Adcirca (previously Tadalafil Lilly)

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

tadalafil

Disponível em:

Eli Lilly Nederland B.V.

Código ATC:

G04BE08

DCI (Denominação Comum Internacional):

tadalafil

Grupo terapêutico:

Urologiska

Área terapêutica:

Hypertoni, lungformig

Indicações terapêuticas:

AdultsTreatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III, to improve exercise capacity (see section 5. Effekt har visats i idiopatisk PAH (IPAH) och i PAH relaterat till kollagenvaskulär sjukdom. Paediatric populationTreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III.

Resumo do produto:

Revision: 17

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2008-10-01

Folheto informativo - Bula

                                48
B. BIPACKSEDEL
49 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ADCIRCA 20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
tadalafil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad ADCIRCA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar ADCIRCA
3.
Hur du tar ADCIRCA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ADCIRCA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ADCIRCA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ADCIRCA innehåller den aktiva substansen tadalafil.
ADCIRCA är en behandling för pulmonell arteriell hypertoni hos vuxna
och barn från 2 år och äldre.
ADCIRCA tillhör en grupp läkemedel som kallas fosfodiesteras typ
5-hämmare (PDE5), som
förbättrar blodflödet till lungorna genom att påverka blodkärlen
runt lungorna så att de slappnar av.
Resultatet blir förbättrad kapacitet vid fysisk ansträngning.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ADCIRCA
TA INTE ADCIRCA
-
om du är allergisk mot tadalafil eller något av de andra
innehållsämnena (se avsnitt 6)
-
om du tar läkemedel som innehåller nitrater såsomamylnitrit, som
används för att behandla
bröstsmärta. ADCIRCA har visat sig öka effekten av dessa
läkemedel. Om du tar någon form av
nitrat eller är osäker, ska du tala med din läkare
-
om du någonsin tidigare har förlorat synen – ett tillstånd som
kallas ”stroke i ögat” (icke-
arteritisk främre ischemisk optikusneuropati - NAION)
-
om du har haft en hjärtattack de senaste 3 månaderna
-

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ADCIRCA 20 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En filmdragerad tablett innehåller 20 mg tadalafil.
Hjälpämne med känd effekt:
1 filmdragerad tablett innehåller 233 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Orange, mandelformad filmdragerad tablett, 12,09 mm x 7,37 mm, märkt
”4467” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vuxna
Behandling av pulmonell arteriell hypertension (PAH) klassificerad som
WHOs funktionsklass II och
III, för att förbättra ansträngningskapaciteten (se avsnitt 5.1).
Effekt har visats vid idiopatisk PAH (IPAH) och vid PAH associerad med
vaskulär bindvävssjukdom.
Pediatriska patienter
Behandling av barn från 2 års ålder och uppåt med pulmonell
arteriell hypertension (PAH)
klassificerad som WHOs funktionsklass II och III.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling skall påbörjas och följas upp av en läkare som har
erfarenhet av behandling av PAH.
Dosering
_Vuxna_
Den rekommenderade dosen är 40 mg (två 20 mg filmdragerade
tabletter) en gång dagligen.
_ _
_Pediatriska patienter (från 2 år till 17 år) _
Den rekommenderade dosen baseras på ålders- och viktkategorier hos
pediatriska patienter enligt
tabell nedan.
3
PEDIATRISKA PATIENTENS ÅLDER OCH/ELLER VIKT
REKOMMENDERADE DAGLIGA DOSEN OCH DOSREGIM
Ålder ≥ 2 år
Kroppsvikt ≥ 40 kg
Kroppsvikt < 40 kg
40 mg (två 20 mg tabletter) en gång dagligen
20 mg (en 20 mg tablett eller 10 ml oral lösning,
2 mg/ml tadalafil*) en gång dagligen
*Oral lösning är tillgänglig för administrering till pediatriska
patienter som behöver 20 mg och inte
kan svälja tabletter.
För patienter <2 år finns ingen farmakokinetisk eller effektdata
tillgänglig från kliniska prövningar.
Dem mest lämpliga dosen av ADCIRCA för barn mellan 6 månader och <2
år har inte fastställts.
ADCIRCA rekommenderas därför inte fö
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-09-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-09-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 20-09-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 20-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-09-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 12-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-09-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 20-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 20-09-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 20-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 12-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-09-2023
Características técnicas Características técnicas grego 20-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-09-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 20-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-09-2023
Características técnicas Características técnicas francês 20-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-09-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 20-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 20-09-2023
Características técnicas Características técnicas letão 20-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 20-09-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 20-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 20-09-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 20-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-09-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 20-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-09-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 20-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 12-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-09-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 20-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-09-2023
Características técnicas Características técnicas português 20-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 12-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-09-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 20-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 20-09-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 20-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-09-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 20-09-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 20-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 12-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 20-09-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 20-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-09-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 20-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 20-09-2023
Características técnicas Características técnicas croata 20-09-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto