Adcirca (previously Tadalafil Lilly)

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kinorwe

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
20-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
20-09-2023

Viambatanisho vya kazi:

tadalafil

Inapatikana kutoka:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kanuni:

G04BE08

INN (Jina la Kimataifa):

tadalafil

Kundi la matibabu:

Urologika

Eneo la matibabu:

Hypertensjon, pulmonal

Matibabu dalili:

AdultsTreatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III, to improve exercise capacity (see section 5. Effekt har blitt vist i idiopatisk PAH (IPAH) og i PAH relatert til kollagenvaskulær sykdom. Paediatric populationTreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 17

Idhini hali ya:

autorisert

Idhini ya tarehe:

2008-10-01

Taarifa za kipeperushi

                                47
B. PAKNINGSVEDLEGG
48
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ADCIRCA 20 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
tadalafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva ADCIRCA er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker ADCIRCA
3.
Hvordan du bruker ADCIRCA
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer ADCIRCA
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ADCIRCA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
ADCIRCA inneholder virkestoffet tadalafil.
ADCIRCA er en behandling av pulmonal arteriell hypertensjon hos voksne
og hos barn som er 2 år og
eldre.
ADCIRCA tilhører en gruppe legemidler som kalles hemmere av
fosfodiesterase type 5 (PDE5) som
virker ved å hjelpe blodårene rundt lungene til å slappe av slik at
blodstrømningen til lungene
forbedres. Dette resulterer i en forbedret evne til fysisk aktivitet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ADCIRCA
BRUK IKKE ADCIRCA
-
dersom du er allergisk overfor tadalafil eller noen av de andre
innholdsstoffene i ADCIRCA (se
avsnitt 6).
-
dersom du tar en eller annen form for nitrater, for eksempel
amylnitritt som brukes til
behandling av brystsmerter. ADCIRCA har vist seg å forsterke effekten
av slike legemidler.
Dersom du tar en eller annen form for nitrat eller er usikker på
dette, skal du snakke med legen
din.
-
dersom du noen gang har hatt synstap, en tilstand beskrevet som
”øye-slag” (non-arterittisk
iskemisk fremre optikusnevropati, NAION).
-
dersom du har ha
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ADCIRCA 20 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg tadalafil.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 233 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Oransje og mandelformede filmdrasjerte tabletter på 12,09 mm x 7,37
mm, merket ”4467” på den ene
siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Voksne
Behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH), klassifisert som
WHO funksjonsklasse II og III,
for å forbedre arbeidskapasiteten (se pkt. 5.1).
Det er vist effekt ved idiopatisk PAH (IPAH) og ved PAH assosiert med
vaskulær bindevevssykdom.
Pediatrisk populasjon
Behandling av pediatriske pasienter fra 2 år og eldre med pulmonal
arteriell hypertensjon (PAH),
klassifisert som WHO funksjonsklasse II og III.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling må kun initieres og overvåkes av lege med erfaring i
behandling av PAH.
Dosering
_Voksne _
Anbefalt dose er 40 mg (to x 20 mg filmdrasjerte tabletter) én gang
daglig.
_ _
_Pediatrisk populasjon (fra 2 år til 17 år) _
De anbefalte dosene som skal tas én gang daglig basert på alder og
vekt hos pediatriske pasienter er
vist under.
3
PEDIATRISKE PASIENTERS ALDER OG/ELLER VEKT
ANBEFALT DAGLIG DOSE OG DOSERINGSREGIME
Alder ≥ 2 år
Kroppsvekt ≥ 40 kg
Kroppsvekt < 40 kg
40 mg (to 20 mg tabletter) én gang daglig
20 mg (én 20 mg tablett eller 10 ml mikstur,
suspensjon, 2 mg/ml tadalafil*) én gang daglig
*Mikstur, suspensjon er tilgjengelig for administrering til
pediatriske pasienter som trenger 20 mg
eller mindre, og som ikke kan svelge tabletter.
Hos pasienter < 2 år er ingen farmakokinetiske eller effektdata
tilgjengelig fra kliniske studier.
Passende dose med ADCIRCA hos barn mellom 6 måneder og < 2 år har
ikke blitt fastslått.
ADCIRCA er ikke anbefalt til bruk hos denne aldersgruppen.
_Forsinket dose, glemt
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 20-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 20-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 12-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 20-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 20-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 12-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 20-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 20-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 12-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 20-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 20-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 12-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 20-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 20-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 12-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 20-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 20-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 12-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 20-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 20-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 12-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 20-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 20-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 12-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 20-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 20-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 12-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 20-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 20-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 12-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 20-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 20-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 12-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 20-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 20-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 12-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 20-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 20-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 12-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 20-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 20-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 12-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 20-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 20-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 12-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 20-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 20-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 12-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 20-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 20-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 12-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 20-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 20-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 12-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 20-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 20-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 12-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 20-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 20-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 12-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 20-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 20-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 12-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 20-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 20-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 12-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 20-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 20-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 20-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 20-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 12-05-2023

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii