Adcirca (previously Tadalafil Lilly)

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-09-2023

Aktivna sestavina:

tadalafil

Dostopno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Koda artikla:

G04BE08

INN (mednarodno ime):

tadalafil

Terapevtska skupina:

Urologika

Terapevtsko območje:

Hypertensjon, pulmonal

Terapevtske indikacije:

AdultsTreatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III, to improve exercise capacity (see section 5. Effekt har blitt vist i idiopatisk PAH (IPAH) og i PAH relatert til kollagenvaskulær sykdom. Paediatric populationTreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2008-10-01

Navodilo za uporabo

                                47
B. PAKNINGSVEDLEGG
48
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ADCIRCA 20 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
tadalafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva ADCIRCA er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker ADCIRCA
3.
Hvordan du bruker ADCIRCA
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer ADCIRCA
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ADCIRCA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
ADCIRCA inneholder virkestoffet tadalafil.
ADCIRCA er en behandling av pulmonal arteriell hypertensjon hos voksne
og hos barn som er 2 år og
eldre.
ADCIRCA tilhører en gruppe legemidler som kalles hemmere av
fosfodiesterase type 5 (PDE5) som
virker ved å hjelpe blodårene rundt lungene til å slappe av slik at
blodstrømningen til lungene
forbedres. Dette resulterer i en forbedret evne til fysisk aktivitet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ADCIRCA
BRUK IKKE ADCIRCA
-
dersom du er allergisk overfor tadalafil eller noen av de andre
innholdsstoffene i ADCIRCA (se
avsnitt 6).
-
dersom du tar en eller annen form for nitrater, for eksempel
amylnitritt som brukes til
behandling av brystsmerter. ADCIRCA har vist seg å forsterke effekten
av slike legemidler.
Dersom du tar en eller annen form for nitrat eller er usikker på
dette, skal du snakke med legen
din.
-
dersom du noen gang har hatt synstap, en tilstand beskrevet som
”øye-slag” (non-arterittisk
iskemisk fremre optikusnevropati, NAION).
-
dersom du har ha
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ADCIRCA 20 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg tadalafil.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 233 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Oransje og mandelformede filmdrasjerte tabletter på 12,09 mm x 7,37
mm, merket ”4467” på den ene
siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Voksne
Behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH), klassifisert som
WHO funksjonsklasse II og III,
for å forbedre arbeidskapasiteten (se pkt. 5.1).
Det er vist effekt ved idiopatisk PAH (IPAH) og ved PAH assosiert med
vaskulær bindevevssykdom.
Pediatrisk populasjon
Behandling av pediatriske pasienter fra 2 år og eldre med pulmonal
arteriell hypertensjon (PAH),
klassifisert som WHO funksjonsklasse II og III.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling må kun initieres og overvåkes av lege med erfaring i
behandling av PAH.
Dosering
_Voksne _
Anbefalt dose er 40 mg (to x 20 mg filmdrasjerte tabletter) én gang
daglig.
_ _
_Pediatrisk populasjon (fra 2 år til 17 år) _
De anbefalte dosene som skal tas én gang daglig basert på alder og
vekt hos pediatriske pasienter er
vist under.
3
PEDIATRISKE PASIENTERS ALDER OG/ELLER VEKT
ANBEFALT DAGLIG DOSE OG DOSERINGSREGIME
Alder ≥ 2 år
Kroppsvekt ≥ 40 kg
Kroppsvekt < 40 kg
40 mg (to 20 mg tabletter) én gang daglig
20 mg (én 20 mg tablett eller 10 ml mikstur,
suspensjon, 2 mg/ml tadalafil*) én gang daglig
*Mikstur, suspensjon er tilgjengelig for administrering til
pediatriske pasienter som trenger 20 mg
eller mindre, og som ikke kan svelge tabletter.
Hos pasienter < 2 år er ingen farmakokinetiske eller effektdata
tilgjengelig fra kliniske studier.
Passende dose med ADCIRCA hos barn mellom 6 måneder og < 2 år har
ikke blitt fastslått.
ADCIRCA er ikke anbefalt til bruk hos denne aldersgruppen.
_Forsinket dose, glemt
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-05-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom