Adcirca (previously Tadalafil Lilly)

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

tadalafil

Предлага се от:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТС код:

G04BE08

INN (Международно Name):

tadalafil

Терапевтична група:

Urologika

Терапевтична област:

Hypertensjon, pulmonal

Терапевтични показания:

AdultsTreatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III, to improve exercise capacity (see section 5. Effekt har blitt vist i idiopatisk PAH (IPAH) og i PAH relatert til kollagenvaskulær sykdom. Paediatric populationTreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2008-10-01

Листовка

                                47
B. PAKNINGSVEDLEGG
48
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ADCIRCA 20 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
tadalafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva ADCIRCA er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker ADCIRCA
3.
Hvordan du bruker ADCIRCA
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer ADCIRCA
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ADCIRCA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
ADCIRCA inneholder virkestoffet tadalafil.
ADCIRCA er en behandling av pulmonal arteriell hypertensjon hos voksne
og hos barn som er 2 år og
eldre.
ADCIRCA tilhører en gruppe legemidler som kalles hemmere av
fosfodiesterase type 5 (PDE5) som
virker ved å hjelpe blodårene rundt lungene til å slappe av slik at
blodstrømningen til lungene
forbedres. Dette resulterer i en forbedret evne til fysisk aktivitet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ADCIRCA
BRUK IKKE ADCIRCA
-
dersom du er allergisk overfor tadalafil eller noen av de andre
innholdsstoffene i ADCIRCA (se
avsnitt 6).
-
dersom du tar en eller annen form for nitrater, for eksempel
amylnitritt som brukes til
behandling av brystsmerter. ADCIRCA har vist seg å forsterke effekten
av slike legemidler.
Dersom du tar en eller annen form for nitrat eller er usikker på
dette, skal du snakke med legen
din.
-
dersom du noen gang har hatt synstap, en tilstand beskrevet som
”øye-slag” (non-arterittisk
iskemisk fremre optikusnevropati, NAION).
-
dersom du har ha
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ADCIRCA 20 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg tadalafil.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 233 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Oransje og mandelformede filmdrasjerte tabletter på 12,09 mm x 7,37
mm, merket ”4467” på den ene
siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Voksne
Behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH), klassifisert som
WHO funksjonsklasse II og III,
for å forbedre arbeidskapasiteten (se pkt. 5.1).
Det er vist effekt ved idiopatisk PAH (IPAH) og ved PAH assosiert med
vaskulær bindevevssykdom.
Pediatrisk populasjon
Behandling av pediatriske pasienter fra 2 år og eldre med pulmonal
arteriell hypertensjon (PAH),
klassifisert som WHO funksjonsklasse II og III.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling må kun initieres og overvåkes av lege med erfaring i
behandling av PAH.
Dosering
_Voksne _
Anbefalt dose er 40 mg (to x 20 mg filmdrasjerte tabletter) én gang
daglig.
_ _
_Pediatrisk populasjon (fra 2 år til 17 år) _
De anbefalte dosene som skal tas én gang daglig basert på alder og
vekt hos pediatriske pasienter er
vist under.
3
PEDIATRISKE PASIENTERS ALDER OG/ELLER VEKT
ANBEFALT DAGLIG DOSE OG DOSERINGSREGIME
Alder ≥ 2 år
Kroppsvekt ≥ 40 kg
Kroppsvekt < 40 kg
40 mg (to 20 mg tabletter) én gang daglig
20 mg (én 20 mg tablett eller 10 ml mikstur,
suspensjon, 2 mg/ml tadalafil*) én gang daglig
*Mikstur, suspensjon er tilgjengelig for administrering til
pediatriske pasienter som trenger 20 mg
eller mindre, og som ikke kan svelge tabletter.
Hos pasienter < 2 år er ingen farmakokinetiske eller effektdata
tilgjengelig fra kliniske studier.
Passende dose med ADCIRCA hos barn mellom 6 måneder og < 2 år har
ikke blitt fastslått.
ADCIRCA er ikke anbefalt til bruk hos denne aldersgruppen.
_Forsinket dose, glemt
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 20-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-05-2023
Листовка Листовка испански 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-09-2023
Листовка Листовка чешки 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-09-2023
Листовка Листовка датски 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-09-2023
Листовка Листовка немски 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-09-2023
Листовка Листовка естонски 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-09-2023
Листовка Листовка гръцки 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-09-2023
Листовка Листовка английски 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-05-2023
Листовка Листовка френски 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-09-2023
Листовка Листовка италиански 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-05-2023
Листовка Листовка латвийски 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-05-2023
Листовка Листовка литовски 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-09-2023
Листовка Листовка унгарски 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-09-2023
Листовка Листовка малтийски 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-05-2023
Листовка Листовка нидерландски 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-05-2023
Листовка Листовка полски 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-09-2023
Листовка Листовка португалски 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-05-2023
Листовка Листовка румънски 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-09-2023
Листовка Листовка словашки 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-09-2023
Листовка Листовка словенски 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-05-2023
Листовка Листовка фински 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-09-2023
Листовка Листовка шведски 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-09-2023
Листовка Листовка исландски 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-09-2023
Листовка Листовка хърватски 20-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-05-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите