Adcirca (previously Tadalafil Lilly)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

tadalafil

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

G04BE08

INN (الاسم الدولي):

tadalafil

المجموعة العلاجية:

Urologika

المجال العلاجي:

Hypertensjon, pulmonal

الخصائص العلاجية:

AdultsTreatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III, to improve exercise capacity (see section 5. Effekt har blitt vist i idiopatisk PAH (IPAH) og i PAH relatert til kollagenvaskulær sykdom. Paediatric populationTreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2008-10-01

نشرة المعلومات

                                47
B. PAKNINGSVEDLEGG
48
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ADCIRCA 20 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
tadalafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva ADCIRCA er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker ADCIRCA
3.
Hvordan du bruker ADCIRCA
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer ADCIRCA
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ADCIRCA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
ADCIRCA inneholder virkestoffet tadalafil.
ADCIRCA er en behandling av pulmonal arteriell hypertensjon hos voksne
og hos barn som er 2 år og
eldre.
ADCIRCA tilhører en gruppe legemidler som kalles hemmere av
fosfodiesterase type 5 (PDE5) som
virker ved å hjelpe blodårene rundt lungene til å slappe av slik at
blodstrømningen til lungene
forbedres. Dette resulterer i en forbedret evne til fysisk aktivitet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ADCIRCA
BRUK IKKE ADCIRCA
-
dersom du er allergisk overfor tadalafil eller noen av de andre
innholdsstoffene i ADCIRCA (se
avsnitt 6).
-
dersom du tar en eller annen form for nitrater, for eksempel
amylnitritt som brukes til
behandling av brystsmerter. ADCIRCA har vist seg å forsterke effekten
av slike legemidler.
Dersom du tar en eller annen form for nitrat eller er usikker på
dette, skal du snakke med legen
din.
-
dersom du noen gang har hatt synstap, en tilstand beskrevet som
”øye-slag” (non-arterittisk
iskemisk fremre optikusnevropati, NAION).
-
dersom du har ha
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ADCIRCA 20 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg tadalafil.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 233 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Oransje og mandelformede filmdrasjerte tabletter på 12,09 mm x 7,37
mm, merket ”4467” på den ene
siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Voksne
Behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH), klassifisert som
WHO funksjonsklasse II og III,
for å forbedre arbeidskapasiteten (se pkt. 5.1).
Det er vist effekt ved idiopatisk PAH (IPAH) og ved PAH assosiert med
vaskulær bindevevssykdom.
Pediatrisk populasjon
Behandling av pediatriske pasienter fra 2 år og eldre med pulmonal
arteriell hypertensjon (PAH),
klassifisert som WHO funksjonsklasse II og III.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling må kun initieres og overvåkes av lege med erfaring i
behandling av PAH.
Dosering
_Voksne _
Anbefalt dose er 40 mg (to x 20 mg filmdrasjerte tabletter) én gang
daglig.
_ _
_Pediatrisk populasjon (fra 2 år til 17 år) _
De anbefalte dosene som skal tas én gang daglig basert på alder og
vekt hos pediatriske pasienter er
vist under.
3
PEDIATRISKE PASIENTERS ALDER OG/ELLER VEKT
ANBEFALT DAGLIG DOSE OG DOSERINGSREGIME
Alder ≥ 2 år
Kroppsvekt ≥ 40 kg
Kroppsvekt < 40 kg
40 mg (to 20 mg tabletter) én gang daglig
20 mg (én 20 mg tablett eller 10 ml mikstur,
suspensjon, 2 mg/ml tadalafil*) én gang daglig
*Mikstur, suspensjon er tilgjengelig for administrering til
pediatriske pasienter som trenger 20 mg
eller mindre, og som ikke kan svelge tabletter.
Hos pasienter < 2 år er ingen farmakokinetiske eller effektdata
tilgjengelig fra kliniske studier.
Passende dose med ADCIRCA hos barn mellom 6 måneder og < 2 år har
ikke blitt fastslått.
ADCIRCA er ikke anbefalt til bruk hos denne aldersgruppen.
_Forsinket dose, glemt
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-05-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج