Adakveo

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kipolandi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
21-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
21-08-2023

Viambatanisho vya kazi:

Crizanlizumab

Inapatikana kutoka:

Novartis Europharm Limited

ATC kanuni:

B06AX01

INN (Jina la Kimataifa):

crizanlizumab

Kundi la matibabu:

Other hematological agents

Eneo la matibabu:

Anemia, Sickle Cell

Matibabu dalili:

Adakveo is indicated for the prevention of recurrent vaso occlusive crises (VOCs) in sickle cell disease patients aged 16 years and older. It can be given as an add on therapy to hydroxyurea/hydroxycarbamide (HU/HC) or as monotherapy in patients for whom HU/HC is inappropriate or inadequate.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 6

Idhini hali ya:

Wycofane

Idhini ya tarehe:

2020-10-28

Taarifa za kipeperushi

                                24
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
25
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ADAKVEO 10 MG/ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
kryzanlizumab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Adakveo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed otrzymaniem leku Adakveo
3.
Jak lek Adakveo jest podawany
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Adakveo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ADAKVEO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK ADAKVEO
Adakveo zawiera substancję czynną kryzanlizumab, która należy do
grupy leków zwanych
przeciwciałami monoklonalnymi (mAbs).
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK ADAKVEO
Adakveo jest stosowany w zapobieganiu nawracającym bolesnym
przełomom u pacjentów w wieku
16 lat i starszych chorujących na niedokrwistość
sierpowatokrwinkową. Lek Adakveo może być
podawany w skojarzeniu z hydroksymocznikiem /hydroksykarbamidem,
chociaż może także być
stosowany jako samodzielny lek.
Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa to dziedziczne zaburzenie krwi.
Powoduje ona, że dotknięte nią
krwinki czerwone pr
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Adakveo 10 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 10
mg kryzanlizumabu.
Jedna fiolka o pojemności 10 ml zawiera 100 mg kryzanlizumabu.
Kryzanlizumab jest przeciwciałem monoklonalnym wytwarzanym w
komórkach jajnika chomika
chińskiego (ang. Chinese Hamster Ovary, CHO) w technologii
rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (koncentrat jałowy)
Płyn w kolorze bezbarwnym do lekko brązowawożółtego o pH 6 i
osmolalności 300 mOsm/kg.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Adakveo jest wskazany w zapobieganiu nawracającym
przełomom naczyniowo-
okluzyjnym (ang. vaso-occlusive crisis, VOC) u pacjentów z
niedokrwistością sierpowatokrwinkową
w wieku 16 lat i starszych. Produkt może być podawany w leczeniu
skojarzonym
hydroksymocznikiem/hydroksykarbamidem (HU/HC) lub w monoterapii u
pacjentów, u których
podawanie HU/HC jest nieodpowiednie lub niewystarczające.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane przez lekarzy doświadczonych w
leczeniu niedokrwistości
sierpowatokrwinkowej.
Dawkowanie
_Zalecana dawka_
Zalecana dawka kryzanlizumabu to 5 mg/kg mc., podawana w infuzji
dożylnej trwającej 30 minut w
tygodniu 0., w tygodniu 2., a później co 4 tygodnie.
Kryzanlizumab może być stosowany w monoterapii lub w skojarzeniu z
HU/HC.
Produkt leczniczy 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 21-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 21-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 21-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 21-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 21-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 21-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 21-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 21-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 21-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 21-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 21-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 21-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 21-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 21-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 21-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 21-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 21-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 21-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 21-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 21-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 21-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 21-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 21-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 21-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 21-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 21-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 21-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 21-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 21-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 21-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 21-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 21-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 21-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 21-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 21-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 21-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 21-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 21-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 21-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 21-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 21-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 21-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 21-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 21-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 21-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 21-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 21-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 21-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 21-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 21-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 21-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 21-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 21-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 21-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 21-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 21-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 21-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 21-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 21-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 21-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 21-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 21-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 21-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 21-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 21-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 21-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 21-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 21-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 21-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 21-08-2023

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati