Adakveo

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
21-08-2023

Virkt innihaldsefni:

Crizanlizumab

Fáanlegur frá:

Novartis Europharm Limited

ATC númer:

B06AX01

INN (Alþjóðlegt nafn):

crizanlizumab

Meðferðarhópur:

Other hematological agents

Lækningarsvæði:

Anemia, Sickle Cell

Ábendingar:

Adakveo is indicated for the prevention of recurrent vaso occlusive crises (VOCs) in sickle cell disease patients aged 16 years and older. It can be given as an add on therapy to hydroxyurea/hydroxycarbamide (HU/HC) or as monotherapy in patients for whom HU/HC is inappropriate or inadequate.

Vörulýsing:

Revision: 6

Leyfisstaða:

Wycofane

Leyfisdagur:

2020-10-28

Upplýsingar fylgiseðill

                                24
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
25
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ADAKVEO 10 MG/ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
kryzanlizumab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Adakveo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed otrzymaniem leku Adakveo
3.
Jak lek Adakveo jest podawany
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Adakveo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ADAKVEO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK ADAKVEO
Adakveo zawiera substancję czynną kryzanlizumab, która należy do
grupy leków zwanych
przeciwciałami monoklonalnymi (mAbs).
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK ADAKVEO
Adakveo jest stosowany w zapobieganiu nawracającym bolesnym
przełomom u pacjentów w wieku
16 lat i starszych chorujących na niedokrwistość
sierpowatokrwinkową. Lek Adakveo może być
podawany w skojarzeniu z hydroksymocznikiem /hydroksykarbamidem,
chociaż może także być
stosowany jako samodzielny lek.
Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa to dziedziczne zaburzenie krwi.
Powoduje ona, że dotknięte nią
krwinki czerwone pr
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Adakveo 10 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 10
mg kryzanlizumabu.
Jedna fiolka o pojemności 10 ml zawiera 100 mg kryzanlizumabu.
Kryzanlizumab jest przeciwciałem monoklonalnym wytwarzanym w
komórkach jajnika chomika
chińskiego (ang. Chinese Hamster Ovary, CHO) w technologii
rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (koncentrat jałowy)
Płyn w kolorze bezbarwnym do lekko brązowawożółtego o pH 6 i
osmolalności 300 mOsm/kg.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Adakveo jest wskazany w zapobieganiu nawracającym
przełomom naczyniowo-
okluzyjnym (ang. vaso-occlusive crisis, VOC) u pacjentów z
niedokrwistością sierpowatokrwinkową
w wieku 16 lat i starszych. Produkt może być podawany w leczeniu
skojarzonym
hydroksymocznikiem/hydroksykarbamidem (HU/HC) lub w monoterapii u
pacjentów, u których
podawanie HU/HC jest nieodpowiednie lub niewystarczające.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane przez lekarzy doświadczonych w
leczeniu niedokrwistości
sierpowatokrwinkowej.
Dawkowanie
_Zalecana dawka_
Zalecana dawka kryzanlizumabu to 5 mg/kg mc., podawana w infuzji
dożylnej trwającej 30 minut w
tygodniu 0., w tygodniu 2., a później co 4 tygodnie.
Kryzanlizumab może być stosowany w monoterapii lub w skojarzeniu z
HU/HC.
Produkt leczniczy 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 21-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 21-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 21-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 21-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 21-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 21-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 21-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 21-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 21-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 21-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 21-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 21-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 21-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 21-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 21-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 21-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 21-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 21-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 21-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 21-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 21-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 21-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 21-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 21-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 21-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 21-08-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu