Adakveo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-08-2023

Bahan aktif:

Crizanlizumab

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

B06AX01

INN (Nama Antarabangsa):

crizanlizumab

Kumpulan terapeutik:

Other hematological agents

Kawasan terapeutik:

Anemia, Sickle Cell

Tanda-tanda terapeutik:

Adakveo is indicated for the prevention of recurrent vaso occlusive crises (VOCs) in sickle cell disease patients aged 16 years and older. It can be given as an add on therapy to hydroxyurea/hydroxycarbamide (HU/HC) or as monotherapy in patients for whom HU/HC is inappropriate or inadequate.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Wycofane

Tarikh kebenaran:

2020-10-28

Risalah maklumat

                                24
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
25
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ADAKVEO 10 MG/ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
kryzanlizumab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Adakveo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed otrzymaniem leku Adakveo
3.
Jak lek Adakveo jest podawany
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Adakveo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ADAKVEO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK ADAKVEO
Adakveo zawiera substancję czynną kryzanlizumab, która należy do
grupy leków zwanych
przeciwciałami monoklonalnymi (mAbs).
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK ADAKVEO
Adakveo jest stosowany w zapobieganiu nawracającym bolesnym
przełomom u pacjentów w wieku
16 lat i starszych chorujących na niedokrwistość
sierpowatokrwinkową. Lek Adakveo może być
podawany w skojarzeniu z hydroksymocznikiem /hydroksykarbamidem,
chociaż może także być
stosowany jako samodzielny lek.
Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa to dziedziczne zaburzenie krwi.
Powoduje ona, że dotknięte nią
krwinki czerwone pr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Adakveo 10 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 10
mg kryzanlizumabu.
Jedna fiolka o pojemności 10 ml zawiera 100 mg kryzanlizumabu.
Kryzanlizumab jest przeciwciałem monoklonalnym wytwarzanym w
komórkach jajnika chomika
chińskiego (ang. Chinese Hamster Ovary, CHO) w technologii
rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (koncentrat jałowy)
Płyn w kolorze bezbarwnym do lekko brązowawożółtego o pH 6 i
osmolalności 300 mOsm/kg.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Adakveo jest wskazany w zapobieganiu nawracającym
przełomom naczyniowo-
okluzyjnym (ang. vaso-occlusive crisis, VOC) u pacjentów z
niedokrwistością sierpowatokrwinkową
w wieku 16 lat i starszych. Produkt może być podawany w leczeniu
skojarzonym
hydroksymocznikiem/hydroksykarbamidem (HU/HC) lub w monoterapii u
pacjentów, u których
podawanie HU/HC jest nieodpowiednie lub niewystarczające.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane przez lekarzy doświadczonych w
leczeniu niedokrwistości
sierpowatokrwinkowej.
Dawkowanie
_Zalecana dawka_
Zalecana dawka kryzanlizumabu to 5 mg/kg mc., podawana w infuzji
dożylnej trwającej 30 minut w
tygodniu 0., w tygodniu 2., a później co 4 tygodnie.
Kryzanlizumab może być stosowany w monoterapii lub w skojarzeniu z
HU/HC.
Produkt leczniczy 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 21-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 21-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-08-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen