Adakveo

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-08-2023

Aktiv bestanddel:

Crizanlizumab

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

B06AX01

INN (International Name):

crizanlizumab

Terapeutisk gruppe:

Other hematological agents

Terapeutisk område:

Anemia, Sickle Cell

Terapeutiske indikationer:

Adakveo is indicated for the prevention of recurrent vaso occlusive crises (VOCs) in sickle cell disease patients aged 16 years and older. It can be given as an add on therapy to hydroxyurea/hydroxycarbamide (HU/HC) or as monotherapy in patients for whom HU/HC is inappropriate or inadequate.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

Wycofane

Autorisation dato:

2020-10-28

Indlægsseddel

                                24
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
25
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ADAKVEO 10 MG/ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
kryzanlizumab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Adakveo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed otrzymaniem leku Adakveo
3.
Jak lek Adakveo jest podawany
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Adakveo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ADAKVEO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK ADAKVEO
Adakveo zawiera substancję czynną kryzanlizumab, która należy do
grupy leków zwanych
przeciwciałami monoklonalnymi (mAbs).
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK ADAKVEO
Adakveo jest stosowany w zapobieganiu nawracającym bolesnym
przełomom u pacjentów w wieku
16 lat i starszych chorujących na niedokrwistość
sierpowatokrwinkową. Lek Adakveo może być
podawany w skojarzeniu z hydroksymocznikiem /hydroksykarbamidem,
chociaż może także być
stosowany jako samodzielny lek.
Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa to dziedziczne zaburzenie krwi.
Powoduje ona, że dotknięte nią
krwinki czerwone pr
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Adakveo 10 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 10
mg kryzanlizumabu.
Jedna fiolka o pojemności 10 ml zawiera 100 mg kryzanlizumabu.
Kryzanlizumab jest przeciwciałem monoklonalnym wytwarzanym w
komórkach jajnika chomika
chińskiego (ang. Chinese Hamster Ovary, CHO) w technologii
rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (koncentrat jałowy)
Płyn w kolorze bezbarwnym do lekko brązowawożółtego o pH 6 i
osmolalności 300 mOsm/kg.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Adakveo jest wskazany w zapobieganiu nawracającym
przełomom naczyniowo-
okluzyjnym (ang. vaso-occlusive crisis, VOC) u pacjentów z
niedokrwistością sierpowatokrwinkową
w wieku 16 lat i starszych. Produkt może być podawany w leczeniu
skojarzonym
hydroksymocznikiem/hydroksykarbamidem (HU/HC) lub w monoterapii u
pacjentów, u których
podawanie HU/HC jest nieodpowiednie lub niewystarczające.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane przez lekarzy doświadczonych w
leczeniu niedokrwistości
sierpowatokrwinkowej.
Dawkowanie
_Zalecana dawka_
Zalecana dawka kryzanlizumabu to 5 mg/kg mc., podawana w infuzji
dożylnej trwającej 30 minut w
tygodniu 0., w tygodniu 2., a później co 4 tygodnie.
Kryzanlizumab może być stosowany w monoterapii lub w skojarzeniu z
HU/HC.
Produkt leczniczy 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 21-08-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik