Zytiga

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-06-2022

Aktiva substanser:

abirateronacetat

Tillgänglig från:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC-kod:

L02BX03

INN (International namn):

abiraterone

Terapeutisk grupp:

Endokrin terapi

Terapiområde:

Prostata neoplasmer

Terapeutiska indikationer:

Zytiga er indikert med prednison eller prednisolon for:behandling av metastatisk kastrering motstandsdyktig mot prostata kreft hos voksne menn som er asymptomatiske eller mildt symptomatisk etter svikt av androgen mangel terapi som kjemoterapi er ikke ennå klinisk indicatedthe behandling av metastatisk kastrering motstandsdyktig mot prostata kreft hos voksne menn som har sykdommen har kommet på eller etter en docetaxel basert kjemoterapi diett.

Produktsammanfattning:

Revision: 26

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2011-09-05

Bipacksedel

                                63
B. PAKNINGSVEDLEGG
64
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ZYTIGA 250 MG TABLETTER
abirateronacetat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva ZYTIGA er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker ZYTIGA
3.
Hvordan du bruker ZYTIGA
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer ZYTIGA
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ZYTIGA ER OG HVA DET BRUKES MOT
ZYTIGA inneholder et legemiddel som kalles abirateronacetat. Det
brukes til å behandle prostatakreft
med spredning til andre deler av kroppen hos voksne menn. ZYTIGA
hindrer at kroppen din lager
testosteron, og dette kan bremse veksten av prostatakreft.
Forskrives ZYTIGA på et tidlig stadium av sykdommen, hvor
hormonbehandling fortsatt har effekt,
brukes det sammen med legemidler som senker testosteronnivået
(androgensuppresiv behandling).
Når du bruker dette legemidlet, vil legen din også forskrive et
annet legemiddel som kalles prednison
eller prednisolon. Dette er for å redusere faren for at du får høyt
blodtrykk, for mye vann i kroppen
(væskeansamling) eller redusert mengde av kalium i blodet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ZYTIGA
BRUK IKKE ZYTIGA
-
dersom du er allergisk overfor abirateronacetat eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du er kvinne, spesielt dersom du er gravid. ZYTIGA skal kun
brukes av mannlige
pasienter.
-
dersom du har alvorlig le
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ZYTIGA 250 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 250 mg abirateronacetat tilsvarende 223 mg
abirateron.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver tablett inneholder 198,65 mg laktosemonohydrat og 6,8 mg natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Hvite til offwhite, ovale tabletter (15,9 mm lengde x 9,5 mm bredde),
preget med AA250 på den ene
siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
ZYTIGA er indisert sammen med prednison eller prednisolon til:

behandling av nydiagnostisert, høyrisiko, metastaserende,
hormonfølsom prostatakreft
(mHSPC) hos voksne menn, i kombinasjon med androgensuppressiv
behandling (ADT) (se
pkt. 5.1).

behandling av metastaserende, kastrasjonsresistent prostatakreft
(mCRPC) hos voksne menn
med ingen eller lette symptomer etter manglende effekt av
androgensuppressiv behandling, hvor
kjemoterapi fortsatt ikke er klinisk indisert (se pkt. 5.1).

behandling av mCRPC hos voksne menn med sykdomsprogresjon under eller
etter et
docetaksel-basert kjemoterapiregime.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dette legemidlet skal foreskrives av spesialisert helsepersonell.
Dosering
Den anbefalte dosen er 1 000 mg (fire 250 mg tabletter) som en daglig
enkeltdose som ikke skal tas
sammen med mat (se “Administrasjonsmåte” nedenfor). Inntak av
tablettene sammen med mat øker
systemisk abirateroneksponering (se pkt. 4.5 og 5.2).
_Dosering av prednison eller prednisolon_
Ved mHSPC brukes ZYTIGA sammen med prednison eller prednisolon 5 mg
daglig.
Ved mCRPC brukes ZYTIGA sammen med prednison eller prednisolon 10 mg
daglig.
Medisinsk kastrasjon med luteiniserende hormonfrisettende hormon
(LHRH)-analog bør fortsettes
under behandlingen hos pasienter som ikke er kirurgisk kastrert.
_Anbefalt overvåkning_
Serumtransaminaser bør måles før oppstart av behandling, annenhver
uke de første tre
behandlingsmånedene og deretter hver måned. Blodtrykk, serumkalium
og v
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 29-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 29-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-01-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik