Zytiga

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-06-2022

Ingredient activ:

abirateronacetat

Disponibil de la:

Janssen-Cilag International N.V.

Codul ATC:

L02BX03

INN (nume internaţional):

abiraterone

Grupul Terapeutică:

Endokrin terapi

Zonă Terapeutică:

Prostata neoplasmer

Indicații terapeutice:

Zytiga er indikert med prednison eller prednisolon for:behandling av metastatisk kastrering motstandsdyktig mot prostata kreft hos voksne menn som er asymptomatiske eller mildt symptomatisk etter svikt av androgen mangel terapi som kjemoterapi er ikke ennå klinisk indicatedthe behandling av metastatisk kastrering motstandsdyktig mot prostata kreft hos voksne menn som har sykdommen har kommet på eller etter en docetaxel basert kjemoterapi diett.

Rezumat produs:

Revision: 26

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2011-09-05

Prospect

                                63
B. PAKNINGSVEDLEGG
64
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ZYTIGA 250 MG TABLETTER
abirateronacetat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva ZYTIGA er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker ZYTIGA
3.
Hvordan du bruker ZYTIGA
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer ZYTIGA
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ZYTIGA ER OG HVA DET BRUKES MOT
ZYTIGA inneholder et legemiddel som kalles abirateronacetat. Det
brukes til å behandle prostatakreft
med spredning til andre deler av kroppen hos voksne menn. ZYTIGA
hindrer at kroppen din lager
testosteron, og dette kan bremse veksten av prostatakreft.
Forskrives ZYTIGA på et tidlig stadium av sykdommen, hvor
hormonbehandling fortsatt har effekt,
brukes det sammen med legemidler som senker testosteronnivået
(androgensuppresiv behandling).
Når du bruker dette legemidlet, vil legen din også forskrive et
annet legemiddel som kalles prednison
eller prednisolon. Dette er for å redusere faren for at du får høyt
blodtrykk, for mye vann i kroppen
(væskeansamling) eller redusert mengde av kalium i blodet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ZYTIGA
BRUK IKKE ZYTIGA
-
dersom du er allergisk overfor abirateronacetat eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du er kvinne, spesielt dersom du er gravid. ZYTIGA skal kun
brukes av mannlige
pasienter.
-
dersom du har alvorlig le
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ZYTIGA 250 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 250 mg abirateronacetat tilsvarende 223 mg
abirateron.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver tablett inneholder 198,65 mg laktosemonohydrat og 6,8 mg natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Hvite til offwhite, ovale tabletter (15,9 mm lengde x 9,5 mm bredde),
preget med AA250 på den ene
siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
ZYTIGA er indisert sammen med prednison eller prednisolon til:

behandling av nydiagnostisert, høyrisiko, metastaserende,
hormonfølsom prostatakreft
(mHSPC) hos voksne menn, i kombinasjon med androgensuppressiv
behandling (ADT) (se
pkt. 5.1).

behandling av metastaserende, kastrasjonsresistent prostatakreft
(mCRPC) hos voksne menn
med ingen eller lette symptomer etter manglende effekt av
androgensuppressiv behandling, hvor
kjemoterapi fortsatt ikke er klinisk indisert (se pkt. 5.1).

behandling av mCRPC hos voksne menn med sykdomsprogresjon under eller
etter et
docetaksel-basert kjemoterapiregime.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dette legemidlet skal foreskrives av spesialisert helsepersonell.
Dosering
Den anbefalte dosen er 1 000 mg (fire 250 mg tabletter) som en daglig
enkeltdose som ikke skal tas
sammen med mat (se “Administrasjonsmåte” nedenfor). Inntak av
tablettene sammen med mat øker
systemisk abirateroneksponering (se pkt. 4.5 og 5.2).
_Dosering av prednison eller prednisolon_
Ved mHSPC brukes ZYTIGA sammen med prednison eller prednisolon 5 mg
daglig.
Ved mCRPC brukes ZYTIGA sammen med prednison eller prednisolon 10 mg
daglig.
Medisinsk kastrasjon med luteiniserende hormonfrisettende hormon
(LHRH)-analog bør fortsettes
under behandlingen hos pasienter som ikke er kirurgisk kastrert.
_Anbefalt overvåkning_
Serumtransaminaser bør måles før oppstart av behandling, annenhver
uke de første tre
behandlingsmånedene og deretter hver måned. Blodtrykk, serumkalium
og v
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-01-2018
Prospect Prospect spaniolă 29-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-01-2018
Prospect Prospect cehă 29-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-01-2018
Prospect Prospect daneză 29-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-01-2018
Prospect Prospect germană 29-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-01-2018
Prospect Prospect estoniană 29-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-01-2018
Prospect Prospect greacă 29-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-01-2018
Prospect Prospect engleză 29-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-01-2018
Prospect Prospect franceză 29-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-01-2018
Prospect Prospect italiană 29-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-01-2018
Prospect Prospect letonă 29-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-01-2018
Prospect Prospect lituaniană 29-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-01-2018
Prospect Prospect maghiară 29-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-01-2018
Prospect Prospect malteză 29-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-01-2018
Prospect Prospect olandeză 29-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-01-2018
Prospect Prospect poloneză 29-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-01-2018
Prospect Prospect portugheză 29-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-01-2018
Prospect Prospect română 29-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-01-2018
Prospect Prospect slovacă 29-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-01-2018
Prospect Prospect slovenă 29-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-01-2018
Prospect Prospect finlandeză 29-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-01-2018
Prospect Prospect suedeză 29-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-01-2018
Prospect Prospect islandeză 29-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-06-2022
Prospect Prospect croată 29-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 12-01-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor