Zytiga

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

abirateronacetat

थमां उपलब्ध:

Janssen-Cilag International N.V.

ए.टी.सी कोड:

L02BX03

INN (इंटरनेशनल नाम):

abiraterone

चिकित्सीय समूह:

Endokrin terapi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Prostata neoplasmer

चिकित्सीय संकेत:

Zytiga er indikert med prednison eller prednisolon for:behandling av metastatisk kastrering motstandsdyktig mot prostata kreft hos voksne menn som er asymptomatiske eller mildt symptomatisk etter svikt av androgen mangel terapi som kjemoterapi er ikke ennå klinisk indicatedthe behandling av metastatisk kastrering motstandsdyktig mot prostata kreft hos voksne menn som har sykdommen har kommet på eller etter en docetaxel basert kjemoterapi diett.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 26

प्राधिकरण का दर्जा:

autorisert

प्राधिकरण की तारीख:

2011-09-05

सूचना पत्रक

                                63
B. PAKNINGSVEDLEGG
64
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ZYTIGA 250 MG TABLETTER
abirateronacetat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva ZYTIGA er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker ZYTIGA
3.
Hvordan du bruker ZYTIGA
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer ZYTIGA
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ZYTIGA ER OG HVA DET BRUKES MOT
ZYTIGA inneholder et legemiddel som kalles abirateronacetat. Det
brukes til å behandle prostatakreft
med spredning til andre deler av kroppen hos voksne menn. ZYTIGA
hindrer at kroppen din lager
testosteron, og dette kan bremse veksten av prostatakreft.
Forskrives ZYTIGA på et tidlig stadium av sykdommen, hvor
hormonbehandling fortsatt har effekt,
brukes det sammen med legemidler som senker testosteronnivået
(androgensuppresiv behandling).
Når du bruker dette legemidlet, vil legen din også forskrive et
annet legemiddel som kalles prednison
eller prednisolon. Dette er for å redusere faren for at du får høyt
blodtrykk, for mye vann i kroppen
(væskeansamling) eller redusert mengde av kalium i blodet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ZYTIGA
BRUK IKKE ZYTIGA
-
dersom du er allergisk overfor abirateronacetat eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du er kvinne, spesielt dersom du er gravid. ZYTIGA skal kun
brukes av mannlige
pasienter.
-
dersom du har alvorlig le
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ZYTIGA 250 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 250 mg abirateronacetat tilsvarende 223 mg
abirateron.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver tablett inneholder 198,65 mg laktosemonohydrat og 6,8 mg natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Hvite til offwhite, ovale tabletter (15,9 mm lengde x 9,5 mm bredde),
preget med AA250 på den ene
siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
ZYTIGA er indisert sammen med prednison eller prednisolon til:

behandling av nydiagnostisert, høyrisiko, metastaserende,
hormonfølsom prostatakreft
(mHSPC) hos voksne menn, i kombinasjon med androgensuppressiv
behandling (ADT) (se
pkt. 5.1).

behandling av metastaserende, kastrasjonsresistent prostatakreft
(mCRPC) hos voksne menn
med ingen eller lette symptomer etter manglende effekt av
androgensuppressiv behandling, hvor
kjemoterapi fortsatt ikke er klinisk indisert (se pkt. 5.1).

behandling av mCRPC hos voksne menn med sykdomsprogresjon under eller
etter et
docetaksel-basert kjemoterapiregime.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dette legemidlet skal foreskrives av spesialisert helsepersonell.
Dosering
Den anbefalte dosen er 1 000 mg (fire 250 mg tabletter) som en daglig
enkeltdose som ikke skal tas
sammen med mat (se “Administrasjonsmåte” nedenfor). Inntak av
tablettene sammen med mat øker
systemisk abirateroneksponering (se pkt. 4.5 og 5.2).
_Dosering av prednison eller prednisolon_
Ved mHSPC brukes ZYTIGA sammen med prednison eller prednisolon 5 mg
daglig.
Ved mCRPC brukes ZYTIGA sammen med prednison eller prednisolon 10 mg
daglig.
Medisinsk kastrasjon med luteiniserende hormonfrisettende hormon
(LHRH)-analog bør fortsettes
under behandlingen hos pasienter som ikke er kirurgisk kastrert.
_Anbefalt overvåkning_
Serumtransaminaser bør måles før oppstart av behandling, annenhver
uke de første tre
behandlingsmånedene og deretter hver måned. Blodtrykk, serumkalium
og v
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 29-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 29-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 29-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 29-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 29-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 29-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 12-01-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें