Zynquista

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-08-2022

Aktiva substanser:

Sotagliflozin

Tillgänglig från:

Guidehouse Germany GmbH

ATC-kod:

A10

INN (International namn):

sotagliflozin

Terapeutisk grupp:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Terapiområde:

Σακχαρώδη Διαβήτη, Τύπου 1

Terapeutiska indikationer:

Zynquista ενδείκνυται ως επιπρόσθετο στη θεραπεία με ινσουλίνη για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε ενήλικες με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 1 με Δείκτη Μάζας Σώματος (ΔΜΣ) ≥ 27 kg/m2, που δεν έχουν καταφέρει να επιτύχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο παρά τη βέλτιστη θεραπεία με ινσουλίνη.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

Αποτραβηγμένος

Tillstånd datum:

2019-04-26

Bipacksedel

                                42
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
43
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ZYNQUISTA 200 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
σοταγλιφλοζίνη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμα
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
Το παρόν φαρμακευτικό προϊόν τελεί
υπό συμπληρωματική παρακολούθηση.
Αυτό θα επιτρέψει
το γρήγορο προσδιορισμό νέων
πληροφοριών ασφάλειας. Ζητείται από
τους επαγγελματίες υγείας να
αναφέρουν οποιεσδήποτε
πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες
ενέργειες. Βλ. παράγραφο 4.8 για τον
τρόπο αναφοράς ανεπιθύμητων
ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Zynquista 200 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 200 mg
σοταγλιφλοζίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Ωοειδές, μπλε, επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο με τυπωμένη την ένδειξη
«2456» στη μία όψη
με μελάνι μαύρο (μήκος δισκίου: 14,2 mm,
πλάτος δισκίου: 8,7 mm).
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Zynquista ενδείκνυται ως πρόσθετη
θεραπεία στην ινσουλίνη για τη
βελτίωση του γλυκαιμικού
ελέγχου σε ενήλικες με σακχαρώδη
διαβήτη τύπου 1 με Δείκτη Μάζας
Σώματος (ΔΜΣ) ≥ 27 kg/m
2
, οι
οποίοι δεν 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-08-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik