Zynquista

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-08-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-08-2022

Bahan aktif:

Sotagliflozin

Boleh didapati daripada:

Guidehouse Germany GmbH

Kod ATC:

A10

INN (Nama Antarabangsa):

sotagliflozin

Kumpulan terapeutik:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Kawasan terapeutik:

Σακχαρώδη Διαβήτη, Τύπου 1

Tanda-tanda terapeutik:

Zynquista ενδείκνυται ως επιπρόσθετο στη θεραπεία με ινσουλίνη για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε ενήλικες με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 1 με Δείκτη Μάζας Σώματος (ΔΜΣ) ≥ 27 kg/m2, που δεν έχουν καταφέρει να επιτύχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο παρά τη βέλτιστη θεραπεία με ινσουλίνη.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

Αποτραβηγμένος

Tarikh kebenaran:

2019-04-26

Risalah maklumat

                                42
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
43
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ZYNQUISTA 200 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
σοταγλιφλοζίνη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμα
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
Το παρόν φαρμακευτικό προϊόν τελεί
υπό συμπληρωματική παρακολούθηση.
Αυτό θα επιτρέψει
το γρήγορο προσδιορισμό νέων
πληροφοριών ασφάλειας. Ζητείται από
τους επαγγελματίες υγείας να
αναφέρουν οποιεσδήποτε
πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες
ενέργειες. Βλ. παράγραφο 4.8 για τον
τρόπο αναφοράς ανεπιθύμητων
ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Zynquista 200 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 200 mg
σοταγλιφλοζίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Ωοειδές, μπλε, επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο με τυπωμένη την ένδειξη
«2456» στη μία όψη
με μελάνι μαύρο (μήκος δισκίου: 14,2 mm,
πλάτος δισκίου: 8,7 mm).
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Zynquista ενδείκνυται ως πρόσθετη
θεραπεία στην ινσουλίνη για τη
βελτίωση του γλυκαιμικού
ελέγχου σε ενήλικες με σακχαρώδη
διαβήτη τύπου 1 με Δείκτη Μάζας
Σώματος (ΔΜΣ) ≥ 27 kg/m
2
, οι
οποίοι δεν 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 16-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-08-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 16-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 16-08-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen