Zynquista

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Sotagliflozin

Доступно од:

Guidehouse Germany GmbH

АТЦ код:

A10

INN (Међународно име):

sotagliflozin

Терапеутска група:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Терапеутска област:

Σακχαρώδη Διαβήτη, Τύπου 1

Терапеутске индикације:

Zynquista ενδείκνυται ως επιπρόσθετο στη θεραπεία με ινσουλίνη για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε ενήλικες με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 1 με Δείκτη Μάζας Σώματος (ΔΜΣ) ≥ 27 kg/m2, που δεν έχουν καταφέρει να επιτύχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο παρά τη βέλτιστη θεραπεία με ινσουλίνη.

Резиме производа:

Revision: 3

Статус ауторизације:

Αποτραβηγμένος

Датум одобрења:

2019-04-26

Информативни летак

                                42
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
43
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ZYNQUISTA 200 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
σοταγλιφλοζίνη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμα
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
Το παρόν φαρμακευτικό προϊόν τελεί
υπό συμπληρωματική παρακολούθηση.
Αυτό θα επιτρέψει
το γρήγορο προσδιορισμό νέων
πληροφοριών ασφάλειας. Ζητείται από
τους επαγγελματίες υγείας να
αναφέρουν οποιεσδήποτε
πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες
ενέργειες. Βλ. παράγραφο 4.8 για τον
τρόπο αναφοράς ανεπιθύμητων
ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Zynquista 200 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 200 mg
σοταγλιφλοζίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Ωοειδές, μπλε, επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο με τυπωμένη την ένδειξη
«2456» στη μία όψη
με μελάνι μαύρο (μήκος δισκίου: 14,2 mm,
πλάτος δισκίου: 8,7 mm).
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Zynquista ενδείκνυται ως πρόσθετη
θεραπεία στην ινσουλίνη για τη
βελτίωση του γλυκαιμικού
ελέγχου σε ενήλικες με σακχαρώδη
διαβήτη τύπου 1 με Δείκτη Μάζας
Σώματος (ΔΜΣ) ≥ 27 kg/m
2
, οι
οποίοι δεν 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 16-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 16-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 16-08-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 16-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 16-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 16-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 16-08-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Румунски 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 16-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 16-08-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 16-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 16-08-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 16-08-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената