Zynquista

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-08-2022

Werkstoffen:

Sotagliflozin

Beschikbaar vanaf:

Guidehouse Germany GmbH

ATC-code:

A10

INN (Algemene Internationale Benaming):

sotagliflozin

Therapeutische categorie:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Therapeutisch gebied:

Σακχαρώδη Διαβήτη, Τύπου 1

therapeutische indicaties:

Zynquista ενδείκνυται ως επιπρόσθετο στη θεραπεία με ινσουλίνη για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε ενήλικες με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 1 με Δείκτη Μάζας Σώματος (ΔΜΣ) ≥ 27 kg/m2, που δεν έχουν καταφέρει να επιτύχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο παρά τη βέλτιστη θεραπεία με ινσουλίνη.

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

Αποτραβηγμένος

Autorisatie datum:

2019-04-26

Bijsluiter

                                42
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
43
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ZYNQUISTA 200 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
σοταγλιφλοζίνη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμα
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
Το παρόν φαρμακευτικό προϊόν τελεί
υπό συμπληρωματική παρακολούθηση.
Αυτό θα επιτρέψει
το γρήγορο προσδιορισμό νέων
πληροφοριών ασφάλειας. Ζητείται από
τους επαγγελματίες υγείας να
αναφέρουν οποιεσδήποτε
πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες
ενέργειες. Βλ. παράγραφο 4.8 για τον
τρόπο αναφοράς ανεπιθύμητων
ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Zynquista 200 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 200 mg
σοταγλιφλοζίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Ωοειδές, μπλε, επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο με τυπωμένη την ένδειξη
«2456» στη μία όψη
με μελάνι μαύρο (μήκος δισκίου: 14,2 mm,
πλάτος δισκίου: 8,7 mm).
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Zynquista ενδείκνυται ως πρόσθετη
θεραπεία στην ινσουλίνη για τη
βελτίωση του γλυκαιμικού
ελέγχου σε ενήλικες με σακχαρώδη
διαβήτη τύπου 1 με Δείκτη Μάζας
Σώματος (ΔΜΣ) ≥ 27 kg/m
2
, οι
οποίοι δεν 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 16-08-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten