Zynquista

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-08-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-08-2022

有效成分:

Sotagliflozin

可用日期:

Guidehouse Germany GmbH

ATC代码:

A10

INN(国际名称):

sotagliflozin

治疗组:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

治疗领域:

Σακχαρώδη Διαβήτη, Τύπου 1

疗效迹象:

Zynquista ενδείκνυται ως επιπρόσθετο στη θεραπεία με ινσουλίνη για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε ενήλικες με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 1 με Δείκτη Μάζας Σώματος (ΔΜΣ) ≥ 27 kg/m2, που δεν έχουν καταφέρει να επιτύχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο παρά τη βέλτιστη θεραπεία με ινσουλίνη.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Αποτραβηγμένος

授权日期:

2019-04-26

资料单张

                                42
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
43
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ZYNQUISTA 200 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
σοταγλιφλοζίνη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμα
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
Το παρόν φαρμακευτικό προϊόν τελεί
υπό συμπληρωματική παρακολούθηση.
Αυτό θα επιτρέψει
το γρήγορο προσδιορισμό νέων
πληροφοριών ασφάλειας. Ζητείται από
τους επαγγελματίες υγείας να
αναφέρουν οποιεσδήποτε
πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες
ενέργειες. Βλ. παράγραφο 4.8 για τον
τρόπο αναφοράς ανεπιθύμητων
ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Zynquista 200 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 200 mg
σοταγλιφλοζίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Ωοειδές, μπλε, επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο με τυπωμένη την ένδειξη
«2456» στη μία όψη
με μελάνι μαύρο (μήκος δισκίου: 14,2 mm,
πλάτος δισκίου: 8,7 mm).
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Zynquista ενδείκνυται ως πρόσθετη
θεραπεία στην ινσουλίνη για τη
βελτίωση του γλυκαιμικού
ελέγχου σε ενήλικες με σακχαρώδη
διαβήτη τύπου 1 με Δείκτη Μάζας
Σώματος (ΔΜΣ) ≥ 27 kg/m
2
, οι
οποίοι δεν 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-08-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-08-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 16-08-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-08-2022
资料单张 资料单张 捷克文 16-08-2022
产品特点 产品特点 捷克文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-08-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 16-08-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-08-2022
资料单张 资料单张 德文 16-08-2022
产品特点 产品特点 德文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-08-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-08-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-08-2022
资料单张 资料单张 英文 16-08-2022
产品特点 产品特点 英文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-08-2022
资料单张 资料单张 法文 16-08-2022
产品特点 产品特点 法文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-08-2022
资料单张 资料单张 意大利文 16-08-2022
产品特点 产品特点 意大利文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-08-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-08-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-08-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-08-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-08-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-08-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-08-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 16-08-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-08-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 16-08-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-08-2022
资料单张 资料单张 波兰文 16-08-2022
产品特点 产品特点 波兰文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-08-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-08-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-08-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-08-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-08-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-08-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-08-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 16-08-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-08-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 16-08-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-08-2022
资料单张 资料单张 挪威文 16-08-2022
产品特点 产品特点 挪威文 16-08-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 16-08-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 16-08-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-08-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-08-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史