Zurampic

Land: Europeiska unionen

Språk: italienska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-07-2017

Aktiva substanser:

lesinurad

Tillgänglig från:

Grünenthal GmbH

ATC-kod:

M04AB05

INN (International namn):

lesinurad

Terapeutisk grupp:

Preparativi antigottosi

Terapiområde:

L'iperuricemia

Terapeutiska indikationer:

Zurampic, in combinazione con un inibitore della xantina ossidasi, è indicato negli adulti per il trattamento aggiuntiva di iperuricemia nei pazienti di gotta (con o senza tophi) che non hanno raggiunto i livelli di acido urico del siero di destinazione con una dose adeguata di una xantina ossidasi inibitore da solo.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Ritirato

Tillstånd datum:

2016-02-18

Bipacksedel

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ZURAMPIC 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
lesinurad
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Zurampic e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Zurampic
3.
Come prendere Zurampic
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Zurampic
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ZURAMPIC E A COSA SERVE
Zurampic contiene il principio attivo lesinurad ed è usato per il
trattamento della gotta nei pazienti
adulti per abbassare i livelli di acido urico nel sangue. Zurampic
deve essere assunto insieme ad
allopurinolo o febuxostat, che sono medicinali chiamati ‘inibitori
della xantina ossidasi’ e sono usati
anch’essi per il trattamento della gotta attraverso la riduzione
della quantità di acido urico presente nel
suo sangue.
Il medico le prescriverà Zurampic se il medicinale che sta prendendo
attualmente non controlla la
gotta. Zurampic deve essere usato insieme ad allopurinolo o
febuxostat.
COME AGISCE ZURAMPIC:
La gotta è una forma di artrite causata da un accumulo di
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zurampic 200 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 200 mg di lesinurad.
Eccipiente con effetti noti: Ogni compressa contiene 52,92 mg di
lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACE UTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse blu, ovali, di 5,7 x 12,9 mm.
Le compresse presentano l’incisione “LES200” su di un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Zurampic, in associazione con un inibitore della xantina ossidasi, è
indicato in soggetti adulti per il
trattamento aggiuntivo dell’iperuricemia in pazienti con gotta (con
o senza tofi) che non abbiano
raggiunto livelli sierici target di acido urico con una dose adeguata
di un inibitore della xantina
ossidasi in monoterapia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di Zurampic è 200 mg una volta al giorno al
mattino. Questa è anche la dose
massima (vedere paragrafo 4.4).
Le compresse di Zurampic devono essere co-somministrate in
concomitanza con la dose mattutina di
un inibitore della xantina ossidasi, ad es. allopurinolo o febuxostat.
La dose minima raccomandata di
allopurinolo è 300 mg o 200 mg per i pazienti con moderato danno
renale (clearance della creatinina
[CrCL] di 30-59 mL/min). Se il trattamento con un inibitore della
xantina ossidasi viene interrotto,
anche la somministrazione di Zurampic deve essere sospesa.
I pazienti devono essere avvertiti che il mancato rispetto di queste
istruzioni potrebbe aumentare il
rischio di insorgenza di eventi ren
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-07-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-07-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-03-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik