Zurampic

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: ইতালীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

lesinurad

থেকে পাওয়া:

Grünenthal GmbH

এটিসি কোড:

M04AB05

INN (International Name):

lesinurad

Therapeutic group:

Preparativi antigottosi

Therapeutic area:

L'iperuricemia

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Zurampic, in combinazione con un inibitore della xantina ossidasi, è indicato negli adulti per il trattamento aggiuntiva di iperuricemia nei pazienti di gotta (con o senza tophi) che non hanno raggiunto i livelli di acido urico del siero di destinazione con una dose adeguata di una xantina ossidasi inibitore da solo.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 4

অনুমোদন অবস্থা:

Ritirato

অনুমোদন তারিখ:

2016-02-18

তথ্য লিফলেট

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ZURAMPIC 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
lesinurad
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Zurampic e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Zurampic
3.
Come prendere Zurampic
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Zurampic
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ZURAMPIC E A COSA SERVE
Zurampic contiene il principio attivo lesinurad ed è usato per il
trattamento della gotta nei pazienti
adulti per abbassare i livelli di acido urico nel sangue. Zurampic
deve essere assunto insieme ad
allopurinolo o febuxostat, che sono medicinali chiamati ‘inibitori
della xantina ossidasi’ e sono usati
anch’essi per il trattamento della gotta attraverso la riduzione
della quantità di acido urico presente nel
suo sangue.
Il medico le prescriverà Zurampic se il medicinale che sta prendendo
attualmente non controlla la
gotta. Zurampic deve essere usato insieme ad allopurinolo o
febuxostat.
COME AGISCE ZURAMPIC:
La gotta è una forma di artrite causata da un accumulo di
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zurampic 200 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 200 mg di lesinurad.
Eccipiente con effetti noti: Ogni compressa contiene 52,92 mg di
lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACE UTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse blu, ovali, di 5,7 x 12,9 mm.
Le compresse presentano l’incisione “LES200” su di un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Zurampic, in associazione con un inibitore della xantina ossidasi, è
indicato in soggetti adulti per il
trattamento aggiuntivo dell’iperuricemia in pazienti con gotta (con
o senza tofi) che non abbiano
raggiunto livelli sierici target di acido urico con una dose adeguata
di un inibitore della xantina
ossidasi in monoterapia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di Zurampic è 200 mg una volta al giorno al
mattino. Questa è anche la dose
massima (vedere paragrafo 4.4).
Le compresse di Zurampic devono essere co-somministrate in
concomitanza con la dose mattutina di
un inibitore della xantina ossidasi, ad es. allopurinolo o febuxostat.
La dose minima raccomandata di
allopurinolo è 300 mg o 200 mg per i pazienti con moderato danno
renale (clearance della creatinina
[CrCL] di 30-59 mL/min). Se il trattamento con un inibitore della
xantina ossidasi viene interrotto,
anche la somministrazione di Zurampic deve essere sospesa.
I pazienti devono essere avvertiti che il mancato rispetto di queste
istruzioni potrebbe aumentare il
rischio di insorgenza di eventi ren
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 06-07-2017
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 06-07-2017
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 06-07-2017
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 06-07-2017
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 06-07-2017
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 06-07-2017
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 06-07-2017
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 06-07-2017
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 06-07-2017
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 06-07-2017
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 06-07-2017
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 06-07-2017
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 06-07-2017
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 06-07-2017
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 06-07-2017
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 06-07-2017
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 06-07-2017
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 06-07-2017
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 06-07-2017
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 06-07-2017
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 06-07-2017
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 06-07-2017
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 06-07-2017
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 06-07-2017
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 06-07-2017
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 06-07-2017
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 06-07-2017
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 06-07-2017
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 06-07-2017
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 06-07-2017
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 06-07-2017
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 06-07-2017
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 06-07-2017
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 06-07-2017
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 06-07-2017
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 06-07-2017
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 06-07-2017
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 06-07-2017
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 06-07-2017
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 06-07-2017
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 06-07-2017
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 06-07-2017
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 06-07-2017
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 06-07-2017
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 06-07-2017
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 06-07-2017

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন