Zurampic

国家: 欧盟

语言: 意大利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-07-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-03-2016

有效成分:

lesinurad

可用日期:

Grünenthal GmbH

ATC代码:

M04AB05

INN(国际名称):

lesinurad

治疗组:

Preparativi antigottosi

治疗领域:

L'iperuricemia

疗效迹象:

Zurampic, in combinazione con un inibitore della xantina ossidasi, è indicato negli adulti per il trattamento aggiuntiva di iperuricemia nei pazienti di gotta (con o senza tophi) che non hanno raggiunto i livelli di acido urico del siero di destinazione con una dose adeguata di una xantina ossidasi inibitore da solo.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Ritirato

授权日期:

2016-02-18

资料单张

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ZURAMPIC 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
lesinurad
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Zurampic e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Zurampic
3.
Come prendere Zurampic
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Zurampic
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ZURAMPIC E A COSA SERVE
Zurampic contiene il principio attivo lesinurad ed è usato per il
trattamento della gotta nei pazienti
adulti per abbassare i livelli di acido urico nel sangue. Zurampic
deve essere assunto insieme ad
allopurinolo o febuxostat, che sono medicinali chiamati ‘inibitori
della xantina ossidasi’ e sono usati
anch’essi per il trattamento della gotta attraverso la riduzione
della quantità di acido urico presente nel
suo sangue.
Il medico le prescriverà Zurampic se il medicinale che sta prendendo
attualmente non controlla la
gotta. Zurampic deve essere usato insieme ad allopurinolo o
febuxostat.
COME AGISCE ZURAMPIC:
La gotta è una forma di artrite causata da un accumulo di
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zurampic 200 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 200 mg di lesinurad.
Eccipiente con effetti noti: Ogni compressa contiene 52,92 mg di
lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACE UTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse blu, ovali, di 5,7 x 12,9 mm.
Le compresse presentano l’incisione “LES200” su di un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Zurampic, in associazione con un inibitore della xantina ossidasi, è
indicato in soggetti adulti per il
trattamento aggiuntivo dell’iperuricemia in pazienti con gotta (con
o senza tofi) che non abbiano
raggiunto livelli sierici target di acido urico con una dose adeguata
di un inibitore della xantina
ossidasi in monoterapia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di Zurampic è 200 mg una volta al giorno al
mattino. Questa è anche la dose
massima (vedere paragrafo 4.4).
Le compresse di Zurampic devono essere co-somministrate in
concomitanza con la dose mattutina di
un inibitore della xantina ossidasi, ad es. allopurinolo o febuxostat.
La dose minima raccomandata di
allopurinolo è 300 mg o 200 mg per i pazienti con moderato danno
renale (clearance della creatinina
[CrCL] di 30-59 mL/min). Se il trattamento con un inibitore della
xantina ossidasi viene interrotto,
anche la somministrazione di Zurampic deve essere sospesa.
I pazienti devono essere avvertiti che il mancato rispetto di queste
istruzioni potrebbe aumentare il
rischio di insorgenza di eventi ren
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-07-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-03-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 06-07-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-03-2016
资料单张 资料单张 捷克文 06-07-2017
产品特点 产品特点 捷克文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-03-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 06-07-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-03-2016
资料单张 资料单张 德文 06-07-2017
产品特点 产品特点 德文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-03-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-07-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-03-2016
资料单张 资料单张 希腊文 06-07-2017
产品特点 产品特点 希腊文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-03-2016
资料单张 资料单张 英文 06-07-2017
产品特点 产品特点 英文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-03-2016
资料单张 资料单张 法文 06-07-2017
产品特点 产品特点 法文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-03-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-07-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-03-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-07-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-03-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-07-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-03-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 06-07-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-03-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 06-07-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-03-2016
资料单张 资料单张 波兰文 06-07-2017
产品特点 产品特点 波兰文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-03-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-07-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-03-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-07-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-07-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-07-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-03-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 06-07-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-03-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 06-07-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-03-2016
资料单张 资料单张 挪威文 06-07-2017
产品特点 产品特点 挪威文 06-07-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 06-07-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 06-07-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-07-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-03-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史