Zulvac SBV

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-03-2020

Aktiva substanser:

Инактивиран вирус на Schmallenberg, щам BH80 / 11-4

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QI02AA

INN (International namn):

Inactivated Schmallenberg virus, strain BH80/11-4

Terapeutisk grupp:

Cattle; Sheep

Terapiområde:

Имуномодулатори за бичи, инактивированных вирусни ваксини

Terapeutiska indikationer:

За активна имунизация на говеда и овце от 3. На 5-месечна възраст за предотвратяване на виремия, свързана с инфекция от вируса на Schmallenberg.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2015-02-06

Bipacksedel

                                15
3B
B. ЛИСТОВКА
16
4B
ЛИСТОВКА:
ZULVAC SBV ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ГОВЕДА
И ОВЦЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба :
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac SBV инжекционна суспензия за говеда
и овце
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
АКТИВНА СУБСТАЦИЯ:
КОЛИЧЕСТВО В 2 ML
ДОЗА (ГОВЕДА)
КОЛИЧЕСТВО В 1 ML
ДОЗА (ОВЦЕ)
Инактивиран Schmallenberg вирус,
щам BH80/11-4
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
_ _
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide
Quil-A (
_Quillaja s_
_aponaria_
saponin
extract)
_ _
385.2 mg (4 mg Al
3+
)
0.4 mg
192.6 mg (2 mg Al
3+
)
0.2 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0.2 mg
0.1 mg
*Относителна ефикасност (mice potency test)
сравнена с референтна ваксина с
доказана
ефикасност при видовете животни, за
които е предназначена.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Говеда:
За активна имунизация на говеда на
възраст над 3,5 месеца за редуциране на
виремията*,
свързана със заразяване с вируса на
Шмаленберг.
Начало на имунитета: 2 седмици след
завършване на началния 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
0B
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac SBV инжекционна суспензия за говеда
и овце
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАЦИЯ:
КОЛИЧЕСТВО В 2 ML
ДОЗА (ГОВЕДА)
КОЛИЧЕСТВО В 1 ML
ДОЗА (ОВЦЕ)
Инактивиран Schmallenberg вирус,
щам BH80/11-4
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
_ _
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide
Quil-
A (
_Quillaja saponaria_
saponin
extract)
_ _
385.2 mg (4 mg Al
3+
)
0.4 mg
192.6 mg (2 mg Al
3+
)
0.2 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0.2 mg
0.1 mg
*Относителна ефикасност (mice potency test),
сравнена с референтна ваксина с
доказана
ефикасност при видовете животни, за
които е предназначена.
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Белезникава или розово оцветена
течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда и овце.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Говеда:
За активна имунизация на говеда на
възраст над 3,5 месеца за редуциране на
виремията*,
свързана със заразяване с вируса на
Шмаленберг.
Начало на имунитета: 2 седмици след
завършване на началния ваксинационен
курс.
Продължителност на имунитета: 1 година
след завършване на началния
вакс
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-01-2015

Visa dokumenthistorik