Zulvac SBV

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Инактивиран вирус на Schmallenberg, щам BH80 / 11-4

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI02AA

INN (International Nazwa):

Inactivated Schmallenberg virus, strain BH80/11-4

Grupa terapeutyczna:

Cattle; Sheep

Dziedzina terapeutyczna:

Имуномодулатори за бичи, инактивированных вирусни ваксини

Wskazania:

За активна имунизация на говеда и овце от 3. На 5-месечна възраст за предотвратяване на виремия, свързана с инфекция от вируса на Schmallenberg.

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2015-02-06

Ulotka dla pacjenta

                                15
3B
B. ЛИСТОВКА
16
4B
ЛИСТОВКА:
ZULVAC SBV ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ГОВЕДА
И ОВЦЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба :
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac SBV инжекционна суспензия за говеда
и овце
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
АКТИВНА СУБСТАЦИЯ:
КОЛИЧЕСТВО В 2 ML
ДОЗА (ГОВЕДА)
КОЛИЧЕСТВО В 1 ML
ДОЗА (ОВЦЕ)
Инактивиран Schmallenberg вирус,
щам BH80/11-4
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
_ _
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide
Quil-A (
_Quillaja s_
_aponaria_
saponin
extract)
_ _
385.2 mg (4 mg Al
3+
)
0.4 mg
192.6 mg (2 mg Al
3+
)
0.2 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0.2 mg
0.1 mg
*Относителна ефикасност (mice potency test)
сравнена с референтна ваксина с
доказана
ефикасност при видовете животни, за
които е предназначена.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Говеда:
За активна имунизация на говеда на
възраст над 3,5 месеца за редуциране на
виремията*,
свързана със заразяване с вируса на
Шмаленберг.
Начало на имунитета: 2 седмици след
завършване на началния 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
0B
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac SBV инжекционна суспензия за говеда
и овце
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАЦИЯ:
КОЛИЧЕСТВО В 2 ML
ДОЗА (ГОВЕДА)
КОЛИЧЕСТВО В 1 ML
ДОЗА (ОВЦЕ)
Инактивиран Schmallenberg вирус,
щам BH80/11-4
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
_ _
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide
Quil-
A (
_Quillaja saponaria_
saponin
extract)
_ _
385.2 mg (4 mg Al
3+
)
0.4 mg
192.6 mg (2 mg Al
3+
)
0.2 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0.2 mg
0.1 mg
*Относителна ефикасност (mice potency test),
сравнена с референтна ваксина с
доказана
ефикасност при видовете животни, за
които е предназначена.
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Белезникава или розово оцветена
течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда и овце.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Говеда:
За активна имунизация на говеда на
възраст над 3,5 месеца за редуциране на
виремията*,
свързана със заразяване с вируса на
Шмаленберг.
Начало на имунитета: 2 седмици след
завършване на началния ваксинационен
курс.
Продължителност на имунитета: 1 година
след завършване на началния
вакс
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-01-2015

Zobacz historię dokumentów