Zulvac BTV

Land: Europeiska unionen

Språk: franska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-09-2021

Aktiva substanser:

L'une des opérations suivantes inactivé virus de la fièvre catarrhale souches:Inactivé virus de la fièvre catarrhale de sérotype 1, souche BTV-1/ALG2006/01 E1Inactivated virus de la fièvre catarrhale de sérotype 8, souche BTV-8/BEL2006/02Inactivated virus de la fièvre catarrhale de sérotype 4, de la souche de SPA-1/2004

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QI02AA

INN (International namn):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1 strain out of a set of 3)

Terapeutisk grupp:

Sheep; Cattle

Terapiområde:

Immunologicals, Immunologicals pour des bovidés, vaccins viraux Inactivés, le virus de la fièvre catarrhale du mouton, BREBIS

Terapeutiska indikationer:

Active la vaccination des moutons à partir de l'âge de 6 semaines pour la prévention de la charge virale causée par le virus de la fièvre catarrhale du mouton, les sérotypes 1 et 8, et pour la réduction de la charge virale causée par le virus de la fièvre catarrhale de sérotype 4 et active la vaccination des bovins à partir de l'âge de 12 semaines pour la prévention de la charge virale causée par le virus de la fièvre catarrhale du mouton, les sérotypes 1 et 8.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Autorisé

Tillstånd datum:

2017-04-25

Bipacksedel

                                27
B. NOTICE
28
NOTICE
ZULVAC BTV SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS ET BOVINS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIQUE
Fabricant responsable de la libération des lots:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprod
ó
n, s/n
°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ESPAGNE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Zulvac BTV suspension injectable pour ovins et bovins
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
SUBSTANCES ACTIVES :
Une des souches inactivées suivantes du
virus de la fièvre catarrhale ovine
QUANTITÉ PAR DOSE DE 2
ML
(BTV-1, BTV-4,
BTV-8 pour les ovins;
BTV-1, BTV-8 pour les
bovins)
QUANTITÉ PAR DOSE DE
4 ML
(BTV-4 pour les
bovins)
Virus Bluetongue inactivé, sérotype 1,
souche BTV-1/ALG2006/01 E1
AR* ≥ 1
Sans objet
Virus Bluetongue inactive, serotype 8,
souche BTV-8/BEL2006/02
AR* ≥ 1
Sans objet
Virus Bluetongue inactivé, sérotype 4,
souche SPA-1/2004
AR* ≥ 0,8
AR* ≥ 0,8
ADJUVANTS:
Al
3+
(sous forme d’hydroxyde)
4 mg
8 mg
Quil-A (extrait de saponine
_Quillaja _
_saponaria_
)
0,4 mg
0,8 mg
EXCIPIENTS:
Thiomersal
0,2 mg
0,4 mg
*Activité relative mesurée par test chez des souris en comparaison
avec un vaccin de référence efficace
chez des ovins et/ou des bovins.
29
Le type de souche inclus dans le produit final sera adapté à la
situation épidémiologique actuelle au
moment de la formulation du produit final et sera indiqué sur
l'étiquette. Les espèces cibles seront
également indiquées sur l’étiquette.
Liquide blanc-cassé ou rose.
4.
INDICATION(S)
Ovins :
Chez les ovins âgés de 6 semaines et plus :
Immunisation active en vue de prévenir* la virémie causée par le
virus Bluetongue (BTV), sérotype 1
ou sérotype 8.
Immunisation active en vue de réduire* la vir
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Zulvac BTV suspension injectable pour ovins et bovins
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
SUBSTANCES ACTIVES :
Une des souches inactivées suivantes du
virus de la fièvre catarrhale ovine
QUANTITÉ PAR DOSE DE 2
ML
(BTV-1, BTV-4,
BTV-8 pour les ovins;
BTV-1, BTV-8 pour les
bovins)
QUANTITÉ PAR DOSE DE
4 ML
(BTV-4 pour les
bovins)
Virus Bluetongue inactivé, sérotype 1,
souche BTV-1/ALG2006/01 E1
AR* ≥ 1
Sans objet
Virus Bluetongue inactive, serotype 8,
souche BTV-8/BEL2006/02
AR* ≥ 1
Sans objet
Virus Bluetongue inactivé, sérotype 4,
souche SPA-1/2004
AR* ≥ 0,8
AR* ≥ 0,8
ADJUVANTS:
Al
3+
(sous forme d’hydroxyde)
4 mg
8 mg
Quil-A (extrait de saponine
_Quillaja _
_saponaria_
)
0,4 mg
0,8 mg
EXCIPIENTS:
Thiomersal
0,2 mg
0,4 mg
Pour la liste complète des excipients, voir
rubrique 6.1
*Activité relative mesurée par test chez des souris en comparaison
avec un vaccin de référence efficace
chez des ovins et/ou des bovins.
Le type de souche inclus dans le produit final sera adapté à la
situation épidémiologique actuelle au
moment de la formulation du produit final et sera indiqué sur
l'étiquette. Les espèces cibles seront
également indiquées sur l’étiquette.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Liquide blanc cassé ou rose.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Ovins et bovins.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Ovins :
Chez les ovins âgés de 6 semaines et plus :
3
Immunisation active en vue de prévenir* la virémie causée par le
virus Bluetongue (BTV), sérotype 1
ou sérotype 8.
Immunisation active en vue de réduire* la virémie causée par le
virus Bluetongue (BTV), sérotype 4.
* Seuil de détection par la méthode RT-qPCR validée à <3,9 log
10
copies de génome / ml, indiquant
l’absence de génome viral.
Début de l’immunité : 21 jours après la fin de la
primo-vaccination.
Durée de l’immunité : 12 mois après la 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 01-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 01-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 01-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 01-09-2021

Visa dokumenthistorik