Zulvac BTV

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

L'une des opérations suivantes inactivé virus de la fièvre catarrhale souches:Inactivé virus de la fièvre catarrhale de sérotype 1, souche BTV-1/ALG2006/01 E1Inactivated virus de la fièvre catarrhale de sérotype 8, souche BTV-8/BEL2006/02Inactivated virus de la fièvre catarrhale de sérotype 4, de la souche de SPA-1/2004

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QI02AA

Designació comuna internacional (DCI):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1 strain out of a set of 3)

Grupo terapéutico:

Sheep; Cattle

Área terapéutica:

Immunologicals, Immunologicals pour des bovidés, vaccins viraux Inactivés, le virus de la fièvre catarrhale du mouton, BREBIS

indicaciones terapéuticas:

Active la vaccination des moutons à partir de l'âge de 6 semaines pour la prévention de la charge virale causée par le virus de la fièvre catarrhale du mouton, les sérotypes 1 et 8, et pour la réduction de la charge virale causée par le virus de la fièvre catarrhale de sérotype 4 et active la vaccination des bovins à partir de l'âge de 12 semaines pour la prévention de la charge virale causée par le virus de la fièvre catarrhale du mouton, les sérotypes 1 et 8.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2017-04-25

Informació per a l'usuari

                                27
B. NOTICE
28
NOTICE
ZULVAC BTV SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS ET BOVINS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIQUE
Fabricant responsable de la libération des lots:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprod
ó
n, s/n
°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ESPAGNE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Zulvac BTV suspension injectable pour ovins et bovins
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
SUBSTANCES ACTIVES :
Une des souches inactivées suivantes du
virus de la fièvre catarrhale ovine
QUANTITÉ PAR DOSE DE 2
ML
(BTV-1, BTV-4,
BTV-8 pour les ovins;
BTV-1, BTV-8 pour les
bovins)
QUANTITÉ PAR DOSE DE
4 ML
(BTV-4 pour les
bovins)
Virus Bluetongue inactivé, sérotype 1,
souche BTV-1/ALG2006/01 E1
AR* ≥ 1
Sans objet
Virus Bluetongue inactive, serotype 8,
souche BTV-8/BEL2006/02
AR* ≥ 1
Sans objet
Virus Bluetongue inactivé, sérotype 4,
souche SPA-1/2004
AR* ≥ 0,8
AR* ≥ 0,8
ADJUVANTS:
Al
3+
(sous forme d’hydroxyde)
4 mg
8 mg
Quil-A (extrait de saponine
_Quillaja _
_saponaria_
)
0,4 mg
0,8 mg
EXCIPIENTS:
Thiomersal
0,2 mg
0,4 mg
*Activité relative mesurée par test chez des souris en comparaison
avec un vaccin de référence efficace
chez des ovins et/ou des bovins.
29
Le type de souche inclus dans le produit final sera adapté à la
situation épidémiologique actuelle au
moment de la formulation du produit final et sera indiqué sur
l'étiquette. Les espèces cibles seront
également indiquées sur l’étiquette.
Liquide blanc-cassé ou rose.
4.
INDICATION(S)
Ovins :
Chez les ovins âgés de 6 semaines et plus :
Immunisation active en vue de prévenir* la virémie causée par le
virus Bluetongue (BTV), sérotype 1
ou sérotype 8.
Immunisation active en vue de réduire* la vir
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Zulvac BTV suspension injectable pour ovins et bovins
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
SUBSTANCES ACTIVES :
Une des souches inactivées suivantes du
virus de la fièvre catarrhale ovine
QUANTITÉ PAR DOSE DE 2
ML
(BTV-1, BTV-4,
BTV-8 pour les ovins;
BTV-1, BTV-8 pour les
bovins)
QUANTITÉ PAR DOSE DE
4 ML
(BTV-4 pour les
bovins)
Virus Bluetongue inactivé, sérotype 1,
souche BTV-1/ALG2006/01 E1
AR* ≥ 1
Sans objet
Virus Bluetongue inactive, serotype 8,
souche BTV-8/BEL2006/02
AR* ≥ 1
Sans objet
Virus Bluetongue inactivé, sérotype 4,
souche SPA-1/2004
AR* ≥ 0,8
AR* ≥ 0,8
ADJUVANTS:
Al
3+
(sous forme d’hydroxyde)
4 mg
8 mg
Quil-A (extrait de saponine
_Quillaja _
_saponaria_
)
0,4 mg
0,8 mg
EXCIPIENTS:
Thiomersal
0,2 mg
0,4 mg
Pour la liste complète des excipients, voir
rubrique 6.1
*Activité relative mesurée par test chez des souris en comparaison
avec un vaccin de référence efficace
chez des ovins et/ou des bovins.
Le type de souche inclus dans le produit final sera adapté à la
situation épidémiologique actuelle au
moment de la formulation du produit final et sera indiqué sur
l'étiquette. Les espèces cibles seront
également indiquées sur l’étiquette.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Liquide blanc cassé ou rose.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Ovins et bovins.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Ovins :
Chez les ovins âgés de 6 semaines et plus :
3
Immunisation active en vue de prévenir* la virémie causée par le
virus Bluetongue (BTV), sérotype 1
ou sérotype 8.
Immunisation active en vue de réduire* la virémie causée par le
virus Bluetongue (BTV), sérotype 4.
* Seuil de détection par la méthode RT-qPCR validée à <3,9 log
10
copies de génome / ml, indiquant
l’absence de génome viral.
Début de l’immunité : 21 jours après la fin de la
primo-vaccination.
Durée de l’immunité : 12 mois après la 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 01-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 01-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 01-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 01-09-2021

Veure l'historial de documents