Zulvac BTV

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

L'une des opérations suivantes inactivé virus de la fièvre catarrhale souches:Inactivé virus de la fièvre catarrhale de sérotype 1, souche BTV-1/ALG2006/01 E1Inactivated virus de la fièvre catarrhale de sérotype 8, souche BTV-8/BEL2006/02Inactivated virus de la fièvre catarrhale de sérotype 4, de la souche de SPA-1/2004

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QI02AA

INN (International Adı):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1 strain out of a set of 3)

Terapötik grubu:

Sheep; Cattle

Terapötik alanı:

Immunologicals, Immunologicals pour des bovidés, vaccins viraux Inactivés, le virus de la fièvre catarrhale du mouton, BREBIS

Terapötik endikasyonlar:

Active la vaccination des moutons à partir de l'âge de 6 semaines pour la prévention de la charge virale causée par le virus de la fièvre catarrhale du mouton, les sérotypes 1 et 8, et pour la réduction de la charge virale causée par le virus de la fièvre catarrhale de sérotype 4 et active la vaccination des bovins à partir de l'âge de 12 semaines pour la prévention de la charge virale causée par le virus de la fièvre catarrhale du mouton, les sérotypes 1 et 8.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2017-04-25

Bilgilendirme broşürü

                                27
B. NOTICE
28
NOTICE
ZULVAC BTV SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS ET BOVINS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIQUE
Fabricant responsable de la libération des lots:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprod
ó
n, s/n
°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ESPAGNE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Zulvac BTV suspension injectable pour ovins et bovins
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
SUBSTANCES ACTIVES :
Une des souches inactivées suivantes du
virus de la fièvre catarrhale ovine
QUANTITÉ PAR DOSE DE 2
ML
(BTV-1, BTV-4,
BTV-8 pour les ovins;
BTV-1, BTV-8 pour les
bovins)
QUANTITÉ PAR DOSE DE
4 ML
(BTV-4 pour les
bovins)
Virus Bluetongue inactivé, sérotype 1,
souche BTV-1/ALG2006/01 E1
AR* ≥ 1
Sans objet
Virus Bluetongue inactive, serotype 8,
souche BTV-8/BEL2006/02
AR* ≥ 1
Sans objet
Virus Bluetongue inactivé, sérotype 4,
souche SPA-1/2004
AR* ≥ 0,8
AR* ≥ 0,8
ADJUVANTS:
Al
3+
(sous forme d’hydroxyde)
4 mg
8 mg
Quil-A (extrait de saponine
_Quillaja _
_saponaria_
)
0,4 mg
0,8 mg
EXCIPIENTS:
Thiomersal
0,2 mg
0,4 mg
*Activité relative mesurée par test chez des souris en comparaison
avec un vaccin de référence efficace
chez des ovins et/ou des bovins.
29
Le type de souche inclus dans le produit final sera adapté à la
situation épidémiologique actuelle au
moment de la formulation du produit final et sera indiqué sur
l'étiquette. Les espèces cibles seront
également indiquées sur l’étiquette.
Liquide blanc-cassé ou rose.
4.
INDICATION(S)
Ovins :
Chez les ovins âgés de 6 semaines et plus :
Immunisation active en vue de prévenir* la virémie causée par le
virus Bluetongue (BTV), sérotype 1
ou sérotype 8.
Immunisation active en vue de réduire* la vir
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Zulvac BTV suspension injectable pour ovins et bovins
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
SUBSTANCES ACTIVES :
Une des souches inactivées suivantes du
virus de la fièvre catarrhale ovine
QUANTITÉ PAR DOSE DE 2
ML
(BTV-1, BTV-4,
BTV-8 pour les ovins;
BTV-1, BTV-8 pour les
bovins)
QUANTITÉ PAR DOSE DE
4 ML
(BTV-4 pour les
bovins)
Virus Bluetongue inactivé, sérotype 1,
souche BTV-1/ALG2006/01 E1
AR* ≥ 1
Sans objet
Virus Bluetongue inactive, serotype 8,
souche BTV-8/BEL2006/02
AR* ≥ 1
Sans objet
Virus Bluetongue inactivé, sérotype 4,
souche SPA-1/2004
AR* ≥ 0,8
AR* ≥ 0,8
ADJUVANTS:
Al
3+
(sous forme d’hydroxyde)
4 mg
8 mg
Quil-A (extrait de saponine
_Quillaja _
_saponaria_
)
0,4 mg
0,8 mg
EXCIPIENTS:
Thiomersal
0,2 mg
0,4 mg
Pour la liste complète des excipients, voir
rubrique 6.1
*Activité relative mesurée par test chez des souris en comparaison
avec un vaccin de référence efficace
chez des ovins et/ou des bovins.
Le type de souche inclus dans le produit final sera adapté à la
situation épidémiologique actuelle au
moment de la formulation du produit final et sera indiqué sur
l'étiquette. Les espèces cibles seront
également indiquées sur l’étiquette.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Liquide blanc cassé ou rose.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Ovins et bovins.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Ovins :
Chez les ovins âgés de 6 semaines et plus :
3
Immunisation active en vue de prévenir* la virémie causée par le
virus Bluetongue (BTV), sérotype 1
ou sérotype 8.
Immunisation active en vue de réduire* la virémie causée par le
virus Bluetongue (BTV), sérotype 4.
* Seuil de détection par la méthode RT-qPCR validée à <3,9 log
10
copies de génome / ml, indiquant
l’absence de génome viral.
Début de l’immunité : 21 jours après la fin de la
primo-vaccination.
Durée de l’immunité : 12 mois après la 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 01-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 01-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 01-09-2021

Belge geçmişini görüntüleyin