Zulvac BTV

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

L'une des opérations suivantes inactivé virus de la fièvre catarrhale souches:Inactivé virus de la fièvre catarrhale de sérotype 1, souche BTV-1/ALG2006/01 E1Inactivated virus de la fièvre catarrhale de sérotype 8, souche BTV-8/BEL2006/02Inactivated virus de la fièvre catarrhale de sérotype 4, de la souche de SPA-1/2004

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QI02AA

INN (الاسم الدولي):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1 strain out of a set of 3)

المجموعة العلاجية:

Sheep; Cattle

المجال العلاجي:

Immunologicals, Immunologicals pour des bovidés, vaccins viraux Inactivés, le virus de la fièvre catarrhale du mouton, BREBIS

الخصائص العلاجية:

Active la vaccination des moutons à partir de l'âge de 6 semaines pour la prévention de la charge virale causée par le virus de la fièvre catarrhale du mouton, les sérotypes 1 et 8, et pour la réduction de la charge virale causée par le virus de la fièvre catarrhale de sérotype 4 et active la vaccination des bovins à partir de l'âge de 12 semaines pour la prévention de la charge virale causée par le virus de la fièvre catarrhale du mouton, les sérotypes 1 et 8.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2017-04-25

نشرة المعلومات

                                27
B. NOTICE
28
NOTICE
ZULVAC BTV SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS ET BOVINS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIQUE
Fabricant responsable de la libération des lots:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprod
ó
n, s/n
°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ESPAGNE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Zulvac BTV suspension injectable pour ovins et bovins
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
SUBSTANCES ACTIVES :
Une des souches inactivées suivantes du
virus de la fièvre catarrhale ovine
QUANTITÉ PAR DOSE DE 2
ML
(BTV-1, BTV-4,
BTV-8 pour les ovins;
BTV-1, BTV-8 pour les
bovins)
QUANTITÉ PAR DOSE DE
4 ML
(BTV-4 pour les
bovins)
Virus Bluetongue inactivé, sérotype 1,
souche BTV-1/ALG2006/01 E1
AR* ≥ 1
Sans objet
Virus Bluetongue inactive, serotype 8,
souche BTV-8/BEL2006/02
AR* ≥ 1
Sans objet
Virus Bluetongue inactivé, sérotype 4,
souche SPA-1/2004
AR* ≥ 0,8
AR* ≥ 0,8
ADJUVANTS:
Al
3+
(sous forme d’hydroxyde)
4 mg
8 mg
Quil-A (extrait de saponine
_Quillaja _
_saponaria_
)
0,4 mg
0,8 mg
EXCIPIENTS:
Thiomersal
0,2 mg
0,4 mg
*Activité relative mesurée par test chez des souris en comparaison
avec un vaccin de référence efficace
chez des ovins et/ou des bovins.
29
Le type de souche inclus dans le produit final sera adapté à la
situation épidémiologique actuelle au
moment de la formulation du produit final et sera indiqué sur
l'étiquette. Les espèces cibles seront
également indiquées sur l’étiquette.
Liquide blanc-cassé ou rose.
4.
INDICATION(S)
Ovins :
Chez les ovins âgés de 6 semaines et plus :
Immunisation active en vue de prévenir* la virémie causée par le
virus Bluetongue (BTV), sérotype 1
ou sérotype 8.
Immunisation active en vue de réduire* la vir
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Zulvac BTV suspension injectable pour ovins et bovins
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
SUBSTANCES ACTIVES :
Une des souches inactivées suivantes du
virus de la fièvre catarrhale ovine
QUANTITÉ PAR DOSE DE 2
ML
(BTV-1, BTV-4,
BTV-8 pour les ovins;
BTV-1, BTV-8 pour les
bovins)
QUANTITÉ PAR DOSE DE
4 ML
(BTV-4 pour les
bovins)
Virus Bluetongue inactivé, sérotype 1,
souche BTV-1/ALG2006/01 E1
AR* ≥ 1
Sans objet
Virus Bluetongue inactive, serotype 8,
souche BTV-8/BEL2006/02
AR* ≥ 1
Sans objet
Virus Bluetongue inactivé, sérotype 4,
souche SPA-1/2004
AR* ≥ 0,8
AR* ≥ 0,8
ADJUVANTS:
Al
3+
(sous forme d’hydroxyde)
4 mg
8 mg
Quil-A (extrait de saponine
_Quillaja _
_saponaria_
)
0,4 mg
0,8 mg
EXCIPIENTS:
Thiomersal
0,2 mg
0,4 mg
Pour la liste complète des excipients, voir
rubrique 6.1
*Activité relative mesurée par test chez des souris en comparaison
avec un vaccin de référence efficace
chez des ovins et/ou des bovins.
Le type de souche inclus dans le produit final sera adapté à la
situation épidémiologique actuelle au
moment de la formulation du produit final et sera indiqué sur
l'étiquette. Les espèces cibles seront
également indiquées sur l’étiquette.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Liquide blanc cassé ou rose.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Ovins et bovins.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Ovins :
Chez les ovins âgés de 6 semaines et plus :
3
Immunisation active en vue de prévenir* la virémie causée par le
virus Bluetongue (BTV), sérotype 1
ou sérotype 8.
Immunisation active en vue de réduire* la virémie causée par le
virus Bluetongue (BTV), sérotype 4.
* Seuil de détection par la méthode RT-qPCR validée à <3,9 log
10
copies de génome / ml, indiquant
l’absence de génome viral.
Début de l’immunité : 21 jours après la fin de la
primo-vaccination.
Durée de l’immunité : 12 mois après la 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-09-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات