Zulvac 1+8 Bovis

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-10-2019

Aktiva substanser:

inaktivirano bolezni modrikastega jezika virus, serotip 1, sev BTV-1/ALG2006/01 E1 NS, inaktivirano bolezni modrikastega jezika virus, serotip 8, sev btv-8/bel2006/02

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QI02AA08

INN (International namn):

inactivated bluetongue virus, serotypes 1 and 8

Terapeutisk grupp:

Govedo

Terapiområde:

bolezen modrikastega jezika virus, Immunologicals, Immunologicals za bovidae, Govedo, Inaktivirano virusna cepiva

Terapeutiska indikationer:

Aktivna imunizacija goveda od 3 mesecev starosti za preprečevanje viremije, ki jo povzroča virus modrikastega jezika (BTV), serotipi 1 in 8. * (Kolesarska vrednost (Ct) ≥ 36 z validirano metodo RT-PCR, ki nima prisotnosti virusnega genoma).

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2012-03-08

Bipacksedel

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
ZULVAC 1+8 BOVIS
SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA GOVEDO
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ŠPANIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Zulvac 1+8 Bovis suspenzija za injiciranje za govedo
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak 2 ml odmerek vsebuje:
UČINKOVINI:
Inaktiviran virus modrega jezika, serotip 1, sev BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
Inaktiviran virus modrega jezika, serotip 8, sev BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativna potenca pri testu potence pri miših v primerjavi z
referenčnim cepivom, ki je bilo
učinkovito pri govedu.
DODATKA:
Aluminijev hidroksid
4 mg (Al
3+
)
Saponin
0,4 mg
POMOŽNA SNOV:
Tiomersal
0,2 mg
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo goveda, starejšega od 3 mesecev, za
preprečitev* viremije, ki jo povzroča virus
modrikastega jezika (BT), serotipa 1 in 8.
*(Ciklična vrednost (Ct) ≥ 36 pri validirani metodi RT-PCR, kar
kaže, da virusni genom ni prisoten)
Začetek imunosti: 21 dni po končanem osnovnem cepljenju.
Trajanje imunosti: 12 mesecev po končanem osnovnem cepljenju.
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
48 ur po cepljenju so v terenskih varnostnih študijah pogosto
opažali prehodno povišanje rektalne
temperature, ki ne presega 2,7 °C.
Lokalne reakcije, manjše od 2 cm v premeru so zelo pogoste. Pogosto
se v terenskih varnostnih
študijah po enkratnem dajanju cepiva pojavijo reakcije do 5 cm, ki
izzvenijo v največ 25 dneh. Po
drugem odmerku se lahko lokalne reakcije nekoliko povečajo in trajajo
do 15 dni. Lokalne reakcije v
velikosti do 5 cm so zelo pogoste, medtem ko so lokalne reakcije v
velikosti >5 cm pogosto opažene
po večk
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 23-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 23-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 23-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-11-2013