Zulvac 1+8 Bovis

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

inaktivirano bolezni modrikastega jezika virus, serotip 1, sev BTV-1/ALG2006/01 E1 NS, inaktivirano bolezni modrikastega jezika virus, serotip 8, sev btv-8/bel2006/02

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QI02AA08

INN (الاسم الدولي):

inactivated bluetongue virus, serotypes 1 and 8

المجموعة العلاجية:

Govedo

المجال العلاجي:

bolezen modrikastega jezika virus, Immunologicals, Immunologicals za bovidae, Govedo, Inaktivirano virusna cepiva

الخصائص العلاجية:

Aktivna imunizacija goveda od 3 mesecev starosti za preprečevanje viremije, ki jo povzroča virus modrikastega jezika (BTV), serotipi 1 in 8. * (Kolesarska vrednost (Ct) ≥ 36 z validirano metodo RT-PCR, ki nima prisotnosti virusnega genoma).

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2012-03-08

نشرة المعلومات

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
ZULVAC 1+8 BOVIS
SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA GOVEDO
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ŠPANIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Zulvac 1+8 Bovis suspenzija za injiciranje za govedo
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak 2 ml odmerek vsebuje:
UČINKOVINI:
Inaktiviran virus modrega jezika, serotip 1, sev BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
Inaktiviran virus modrega jezika, serotip 8, sev BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativna potenca pri testu potence pri miših v primerjavi z
referenčnim cepivom, ki je bilo
učinkovito pri govedu.
DODATKA:
Aluminijev hidroksid
4 mg (Al
3+
)
Saponin
0,4 mg
POMOŽNA SNOV:
Tiomersal
0,2 mg
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo goveda, starejšega od 3 mesecev, za
preprečitev* viremije, ki jo povzroča virus
modrikastega jezika (BT), serotipa 1 in 8.
*(Ciklična vrednost (Ct) ≥ 36 pri validirani metodi RT-PCR, kar
kaže, da virusni genom ni prisoten)
Začetek imunosti: 21 dni po končanem osnovnem cepljenju.
Trajanje imunosti: 12 mesecev po končanem osnovnem cepljenju.
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
48 ur po cepljenju so v terenskih varnostnih študijah pogosto
opažali prehodno povišanje rektalne
temperature, ki ne presega 2,7 °C.
Lokalne reakcije, manjše od 2 cm v premeru so zelo pogoste. Pogosto
se v terenskih varnostnih
študijah po enkratnem dajanju cepiva pojavijo reakcije do 5 cm, ki
izzvenijo v največ 25 dneh. Po
drugem odmerku se lahko lokalne reakcije nekoliko povečajo in trajajo
do 15 dni. Lokalne reakcije v
velikosti do 5 cm so zelo pogoste, medtem ko so lokalne reakcije v
velikosti >5 cm pogosto opažene
po večk
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-11-2013

عرض محفوظات المستندات