Zulvac 1+8 Bovis

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
23-10-2019

Ingredient activ:

inaktivirano bolezni modrikastega jezika virus, serotip 1, sev BTV-1/ALG2006/01 E1 NS, inaktivirano bolezni modrikastega jezika virus, serotip 8, sev btv-8/bel2006/02

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QI02AA08

INN (nume internaţional):

inactivated bluetongue virus, serotypes 1 and 8

Grupul Terapeutică:

Govedo

Zonă Terapeutică:

bolezen modrikastega jezika virus, Immunologicals, Immunologicals za bovidae, Govedo, Inaktivirano virusna cepiva

Indicații terapeutice:

Aktivna imunizacija goveda od 3 mesecev starosti za preprečevanje viremije, ki jo povzroča virus modrikastega jezika (BTV), serotipi 1 in 8. * (Kolesarska vrednost (Ct) ≥ 36 z validirano metodo RT-PCR, ki nima prisotnosti virusnega genoma).

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2012-03-08

Prospect

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
ZULVAC 1+8 BOVIS
SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA GOVEDO
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ŠPANIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Zulvac 1+8 Bovis suspenzija za injiciranje za govedo
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak 2 ml odmerek vsebuje:
UČINKOVINI:
Inaktiviran virus modrega jezika, serotip 1, sev BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
Inaktiviran virus modrega jezika, serotip 8, sev BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativna potenca pri testu potence pri miših v primerjavi z
referenčnim cepivom, ki je bilo
učinkovito pri govedu.
DODATKA:
Aluminijev hidroksid
4 mg (Al
3+
)
Saponin
0,4 mg
POMOŽNA SNOV:
Tiomersal
0,2 mg
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo goveda, starejšega od 3 mesecev, za
preprečitev* viremije, ki jo povzroča virus
modrikastega jezika (BT), serotipa 1 in 8.
*(Ciklična vrednost (Ct) ≥ 36 pri validirani metodi RT-PCR, kar
kaže, da virusni genom ni prisoten)
Začetek imunosti: 21 dni po končanem osnovnem cepljenju.
Trajanje imunosti: 12 mesecev po končanem osnovnem cepljenju.
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
48 ur po cepljenju so v terenskih varnostnih študijah pogosto
opažali prehodno povišanje rektalne
temperature, ki ne presega 2,7 °C.
Lokalne reakcije, manjše od 2 cm v premeru so zelo pogoste. Pogosto
se v terenskih varnostnih
študijah po enkratnem dajanju cepiva pojavijo reakcije do 5 cm, ki
izzvenijo v največ 25 dneh. Po
drugem odmerku se lahko lokalne reakcije nekoliko povečajo in trajajo
do 15 dni. Lokalne reakcije v
velikosti do 5 cm so zelo pogoste, medtem ko so lokalne reakcije v
velikosti >5 cm pogosto opažene
po večk
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-11-2013
Prospect Prospect spaniolă 23-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-11-2013
Prospect Prospect cehă 23-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-11-2013
Prospect Prospect daneză 23-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-11-2013
Prospect Prospect germană 23-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-11-2013
Prospect Prospect estoniană 23-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-11-2013
Prospect Prospect greacă 23-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-11-2013
Prospect Prospect engleză 23-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-11-2013
Prospect Prospect franceză 23-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-11-2013
Prospect Prospect italiană 23-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-11-2013
Prospect Prospect letonă 23-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-11-2013
Prospect Prospect lituaniană 23-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-11-2013
Prospect Prospect maghiară 23-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-11-2013
Prospect Prospect malteză 23-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-11-2013
Prospect Prospect olandeză 23-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-11-2013
Prospect Prospect poloneză 23-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-11-2013
Prospect Prospect portugheză 23-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-11-2013
Prospect Prospect română 23-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-11-2013
Prospect Prospect slovacă 23-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-11-2013
Prospect Prospect finlandeză 23-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-11-2013
Prospect Prospect suedeză 23-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-11-2013
Prospect Prospect norvegiană 23-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-10-2019
Prospect Prospect islandeză 23-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-10-2019
Prospect Prospect croată 23-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-11-2013

Vizualizați istoricul documentelor