Zulvac 1+8 Bovis

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-10-2019

Aktivni sastojci:

inaktivirano bolezni modrikastega jezika virus, serotip 1, sev BTV-1/ALG2006/01 E1 NS, inaktivirano bolezni modrikastega jezika virus, serotip 8, sev btv-8/bel2006/02

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI02AA08

INN (International ime):

inactivated bluetongue virus, serotypes 1 and 8

Terapijska grupa:

Govedo

Područje terapije:

bolezen modrikastega jezika virus, Immunologicals, Immunologicals za bovidae, Govedo, Inaktivirano virusna cepiva

Terapijske indikacije:

Aktivna imunizacija goveda od 3 mesecev starosti za preprečevanje viremije, ki jo povzroča virus modrikastega jezika (BTV), serotipi 1 in 8. * (Kolesarska vrednost (Ct) ≥ 36 z validirano metodo RT-PCR, ki nima prisotnosti virusnega genoma).

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2012-03-08

Uputa o lijeku

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
ZULVAC 1+8 BOVIS
SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA GOVEDO
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ŠPANIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Zulvac 1+8 Bovis suspenzija za injiciranje za govedo
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak 2 ml odmerek vsebuje:
UČINKOVINI:
Inaktiviran virus modrega jezika, serotip 1, sev BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
Inaktiviran virus modrega jezika, serotip 8, sev BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativna potenca pri testu potence pri miših v primerjavi z
referenčnim cepivom, ki je bilo
učinkovito pri govedu.
DODATKA:
Aluminijev hidroksid
4 mg (Al
3+
)
Saponin
0,4 mg
POMOŽNA SNOV:
Tiomersal
0,2 mg
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo goveda, starejšega od 3 mesecev, za
preprečitev* viremije, ki jo povzroča virus
modrikastega jezika (BT), serotipa 1 in 8.
*(Ciklična vrednost (Ct) ≥ 36 pri validirani metodi RT-PCR, kar
kaže, da virusni genom ni prisoten)
Začetek imunosti: 21 dni po končanem osnovnem cepljenju.
Trajanje imunosti: 12 mesecev po končanem osnovnem cepljenju.
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
48 ur po cepljenju so v terenskih varnostnih študijah pogosto
opažali prehodno povišanje rektalne
temperature, ki ne presega 2,7 °C.
Lokalne reakcije, manjše od 2 cm v premeru so zelo pogoste. Pogosto
se v terenskih varnostnih
študijah po enkratnem dajanju cepiva pojavijo reakcije do 5 cm, ki
izzvenijo v največ 25 dneh. Po
drugem odmerku se lahko lokalne reakcije nekoliko povečajo in trajajo
do 15 dni. Lokalne reakcije v
velikosti do 5 cm so zelo pogoste, medtem ko so lokalne reakcije v
velikosti >5 cm pogosto opažene
po večk
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-11-2013

Pogledajte povijest dokumenata