Zubsolv

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-10-2023

Aktiva substanser:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

N07BC51

INN (International namn):

buprenorphine, naloxone

Terapeutisk grupp:

Andre nervesystemet narkotika

Terapiområde:

Opioid-relaterte lidelser

Terapeutiska indikationer:

Substitusjonsbehandling for opioid rusmiddelavhengighet, innenfor rammen av medisinsk, sosial og psykologisk behandling. Intensjonen med naloxon-komponenten er å avskrekke intravenøs misbruk. Behandlingen er beregnet til bruk hos voksne og ungdom over 15 år som har avtalt å bli behandlet for avhengighet.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2017-11-10

Bipacksedel

                                43
B. PAKNINGSVEDLEGG
44
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
ZUBSOLV 0,7 MG / 0,18 MG SUBLINGVALTABLETTER
ZUBSOLV 1,4 MG / 0,36 MG SUBLINGVALTABLETTER
ZUBSOLV 2,9 MG / 0,71 MG SUBLINGVALTABLETTER
ZUBSOLV 5,7 MG / 1,4 MG SUBLINGVALTABLETTER
ZUBSOLV 8,6 MG / 2,1 MG SUBLINGVALTABLETTER
ZUBSOLV 11,4 MG / 2,9 MG SUBLINGVALTABLETTER
buprenorfin/nalokson
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Zubsolv er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Zubsolv
3.
Hvordan du bruker Zubsolv
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Zubsolv
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ZUBSOLV ER OG HVA DET BRUKES MOT
Zubsolv inneholder virkestoffene buprenorfin og nalokson. Zubsolv
brukes til å behandle avhengighet
av
opioider (narkotiske stoffer) som heroin eller morfin hos
narkotikaavhengige som har samtykket i å
bli
behandlet for sin avhengighet. Zubsolv brukes hos voksne og ungdom
over 15 år som også får
medisinsk,
sosial og psykologisk støtte.
HVORDAN ZUBSOLV VIRKER
Tabletten inneholder buprenorfin, som er ansvarlig for behandlingen av
opioid (narkotisk)
avhengighet. Den inneholder også nalokson, som brukes til å
forhindre intravenøs misbruk av
produktet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ZUBSOLV
BRUK IKKE ZUBSOLV:
-
dersom du er allergisk overfor buprenorfin, nalokson eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
-
dersom du har
AL
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zubsolv 0,7 mg / 0,18 mg sublingvaltabletter
Zubsolv 1,4 mg / 0,36 mg sublingvaltabletter
Zubsolv 2,9 mg / 0,71 mg sublingvaltabletter
Zubsolv 5,7 mg / 1,4 mg sublingvaltabletter
Zubsolv 8,6 mg / 2,1 mg sublingvaltabletter
Zubsolv 11,4 mg / 2,9 mg sublingvaltabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Zubsolv 0,7 mg / 0,18 mg sublingvaltabletter
Hver 0,7 mg / 0,18 mg sublingvaltablett inneholder 0,7 mg buprenorfin
(som hydroklorid) og 0,18 mg
nalokson (som hydrokloriddihydrat).
Zubsolv 1,4 mg / 0,36 mg sublingvaltabletter
Hver 1,4 mg / 0,36 mg sublingvaltablett inneholder 1,4 mg buprenorfin
(som hydroklorid) og 0,36 mg
nalokson (som hydrokloriddihydrat).
Zubsolv 2,9 mg / 0,71 mg sublingvaltabletter
Hver 2,9 mg / 0,71 mg sublingvaltablett inneholder 2,9 mg buprenorfin
(som hydroklorid) og 0,71 mg
nalokson (som hydrokloriddihydrat).
Zubsolv 5,7 mg / 1,4 mg sublingvaltabletter
Hver 5,7 mg / 1,4 mg sublingvaltablett inneholder 5,7 mg buprenorfin
(som hydroklorid) og 1,4 mg
nalokson (som hydrokloriddihydrat).
Zubsolv 8,6 mg / 2,1 mg sublingvaltabletter
Hver 8,6 mg / 2,1 mg sublingvaltablett inneholder 8,6 mg buprenorfin
(som hydroklorid) og 2,1 mg
nalokson (som hydrokloriddihydrat).
Zubsolv 11,4 mg / 2,9 mg sublingvaltabletter
Hver 11,4 mg / 2,9 mg sublingvaltablett inneholder 11,4 mg buprenorfin
(som hydroklorid) og 2,9 mg
nalokson (som hydrokloriddihydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Sublingvaltablett
Zubsolv 0,7 mg / 0,18 mg sublingvaltabletter
En hvit til off-white, oval tablett, lengde 6,8 mm og bredde 4,0 mm,
preget med «.7» på én side.
Zubsolv 1,4 mg / 0,36 mg sublingvaltabletter
En hvit til off-white, trekantet tablett, lengde 7,2 mm og høyde 6,9
mm, preget med «1.4» på én side.
Zubsolv 2,9 mg / 0,71 mg sublingvaltabletter
3
En hvit til off-white, D-formet tablett, høyde 7,3 mm og bredde 5,65
mm, preget med «2.9» på én side.
Zubsolv 5,7 mg / 1,4 mg sublingvaltabletter
En hvit til off-white, rund
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-01-2018

Visa dokumenthistorik