Zubsolv

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
10-10-2023

Składnik aktywny:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

N07BC51

INN (International Nazwa):

buprenorphine, naloxone

Grupa terapeutyczna:

Andre nervesystemet narkotika

Dziedzina terapeutyczna:

Opioid-relaterte lidelser

Wskazania:

Substitusjonsbehandling for opioid rusmiddelavhengighet, innenfor rammen av medisinsk, sosial og psykologisk behandling. Intensjonen med naloxon-komponenten er å avskrekke intravenøs misbruk. Behandlingen er beregnet til bruk hos voksne og ungdom over 15 år som har avtalt å bli behandlet for avhengighet.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2017-11-10

Ulotka dla pacjenta

                                43
B. PAKNINGSVEDLEGG
44
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
ZUBSOLV 0,7 MG / 0,18 MG SUBLINGVALTABLETTER
ZUBSOLV 1,4 MG / 0,36 MG SUBLINGVALTABLETTER
ZUBSOLV 2,9 MG / 0,71 MG SUBLINGVALTABLETTER
ZUBSOLV 5,7 MG / 1,4 MG SUBLINGVALTABLETTER
ZUBSOLV 8,6 MG / 2,1 MG SUBLINGVALTABLETTER
ZUBSOLV 11,4 MG / 2,9 MG SUBLINGVALTABLETTER
buprenorfin/nalokson
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Zubsolv er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Zubsolv
3.
Hvordan du bruker Zubsolv
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Zubsolv
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ZUBSOLV ER OG HVA DET BRUKES MOT
Zubsolv inneholder virkestoffene buprenorfin og nalokson. Zubsolv
brukes til å behandle avhengighet
av
opioider (narkotiske stoffer) som heroin eller morfin hos
narkotikaavhengige som har samtykket i å
bli
behandlet for sin avhengighet. Zubsolv brukes hos voksne og ungdom
over 15 år som også får
medisinsk,
sosial og psykologisk støtte.
HVORDAN ZUBSOLV VIRKER
Tabletten inneholder buprenorfin, som er ansvarlig for behandlingen av
opioid (narkotisk)
avhengighet. Den inneholder også nalokson, som brukes til å
forhindre intravenøs misbruk av
produktet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ZUBSOLV
BRUK IKKE ZUBSOLV:
-
dersom du er allergisk overfor buprenorfin, nalokson eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
-
dersom du har
AL
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zubsolv 0,7 mg / 0,18 mg sublingvaltabletter
Zubsolv 1,4 mg / 0,36 mg sublingvaltabletter
Zubsolv 2,9 mg / 0,71 mg sublingvaltabletter
Zubsolv 5,7 mg / 1,4 mg sublingvaltabletter
Zubsolv 8,6 mg / 2,1 mg sublingvaltabletter
Zubsolv 11,4 mg / 2,9 mg sublingvaltabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Zubsolv 0,7 mg / 0,18 mg sublingvaltabletter
Hver 0,7 mg / 0,18 mg sublingvaltablett inneholder 0,7 mg buprenorfin
(som hydroklorid) og 0,18 mg
nalokson (som hydrokloriddihydrat).
Zubsolv 1,4 mg / 0,36 mg sublingvaltabletter
Hver 1,4 mg / 0,36 mg sublingvaltablett inneholder 1,4 mg buprenorfin
(som hydroklorid) og 0,36 mg
nalokson (som hydrokloriddihydrat).
Zubsolv 2,9 mg / 0,71 mg sublingvaltabletter
Hver 2,9 mg / 0,71 mg sublingvaltablett inneholder 2,9 mg buprenorfin
(som hydroklorid) og 0,71 mg
nalokson (som hydrokloriddihydrat).
Zubsolv 5,7 mg / 1,4 mg sublingvaltabletter
Hver 5,7 mg / 1,4 mg sublingvaltablett inneholder 5,7 mg buprenorfin
(som hydroklorid) og 1,4 mg
nalokson (som hydrokloriddihydrat).
Zubsolv 8,6 mg / 2,1 mg sublingvaltabletter
Hver 8,6 mg / 2,1 mg sublingvaltablett inneholder 8,6 mg buprenorfin
(som hydroklorid) og 2,1 mg
nalokson (som hydrokloriddihydrat).
Zubsolv 11,4 mg / 2,9 mg sublingvaltabletter
Hver 11,4 mg / 2,9 mg sublingvaltablett inneholder 11,4 mg buprenorfin
(som hydroklorid) og 2,9 mg
nalokson (som hydrokloriddihydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Sublingvaltablett
Zubsolv 0,7 mg / 0,18 mg sublingvaltabletter
En hvit til off-white, oval tablett, lengde 6,8 mm og bredde 4,0 mm,
preget med «.7» på én side.
Zubsolv 1,4 mg / 0,36 mg sublingvaltabletter
En hvit til off-white, trekantet tablett, lengde 7,2 mm og høyde 6,9
mm, preget med «1.4» på én side.
Zubsolv 2,9 mg / 0,71 mg sublingvaltabletter
3
En hvit til off-white, D-formet tablett, høyde 7,3 mm og bredde 5,65
mm, preget med «2.9» på én side.
Zubsolv 5,7 mg / 1,4 mg sublingvaltabletter
En hvit til off-white, rund
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-01-2018

Zobacz historię dokumentów