Zubsolv

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-10-2023

Aktivna sestavina:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

N07BC51

INN (mednarodno ime):

buprenorphine, naloxone

Terapevtska skupina:

Andre nervesystemet narkotika

Terapevtsko območje:

Opioid-relaterte lidelser

Terapevtske indikacije:

Substitusjonsbehandling for opioid rusmiddelavhengighet, innenfor rammen av medisinsk, sosial og psykologisk behandling. Intensjonen med naloxon-komponenten er å avskrekke intravenøs misbruk. Behandlingen er beregnet til bruk hos voksne og ungdom over 15 år som har avtalt å bli behandlet for avhengighet.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2017-11-10

Navodilo za uporabo

                                43
B. PAKNINGSVEDLEGG
44
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
ZUBSOLV 0,7 MG / 0,18 MG SUBLINGVALTABLETTER
ZUBSOLV 1,4 MG / 0,36 MG SUBLINGVALTABLETTER
ZUBSOLV 2,9 MG / 0,71 MG SUBLINGVALTABLETTER
ZUBSOLV 5,7 MG / 1,4 MG SUBLINGVALTABLETTER
ZUBSOLV 8,6 MG / 2,1 MG SUBLINGVALTABLETTER
ZUBSOLV 11,4 MG / 2,9 MG SUBLINGVALTABLETTER
buprenorfin/nalokson
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Zubsolv er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Zubsolv
3.
Hvordan du bruker Zubsolv
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Zubsolv
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ZUBSOLV ER OG HVA DET BRUKES MOT
Zubsolv inneholder virkestoffene buprenorfin og nalokson. Zubsolv
brukes til å behandle avhengighet
av
opioider (narkotiske stoffer) som heroin eller morfin hos
narkotikaavhengige som har samtykket i å
bli
behandlet for sin avhengighet. Zubsolv brukes hos voksne og ungdom
over 15 år som også får
medisinsk,
sosial og psykologisk støtte.
HVORDAN ZUBSOLV VIRKER
Tabletten inneholder buprenorfin, som er ansvarlig for behandlingen av
opioid (narkotisk)
avhengighet. Den inneholder også nalokson, som brukes til å
forhindre intravenøs misbruk av
produktet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ZUBSOLV
BRUK IKKE ZUBSOLV:
-
dersom du er allergisk overfor buprenorfin, nalokson eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
-
dersom du har
AL
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zubsolv 0,7 mg / 0,18 mg sublingvaltabletter
Zubsolv 1,4 mg / 0,36 mg sublingvaltabletter
Zubsolv 2,9 mg / 0,71 mg sublingvaltabletter
Zubsolv 5,7 mg / 1,4 mg sublingvaltabletter
Zubsolv 8,6 mg / 2,1 mg sublingvaltabletter
Zubsolv 11,4 mg / 2,9 mg sublingvaltabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Zubsolv 0,7 mg / 0,18 mg sublingvaltabletter
Hver 0,7 mg / 0,18 mg sublingvaltablett inneholder 0,7 mg buprenorfin
(som hydroklorid) og 0,18 mg
nalokson (som hydrokloriddihydrat).
Zubsolv 1,4 mg / 0,36 mg sublingvaltabletter
Hver 1,4 mg / 0,36 mg sublingvaltablett inneholder 1,4 mg buprenorfin
(som hydroklorid) og 0,36 mg
nalokson (som hydrokloriddihydrat).
Zubsolv 2,9 mg / 0,71 mg sublingvaltabletter
Hver 2,9 mg / 0,71 mg sublingvaltablett inneholder 2,9 mg buprenorfin
(som hydroklorid) og 0,71 mg
nalokson (som hydrokloriddihydrat).
Zubsolv 5,7 mg / 1,4 mg sublingvaltabletter
Hver 5,7 mg / 1,4 mg sublingvaltablett inneholder 5,7 mg buprenorfin
(som hydroklorid) og 1,4 mg
nalokson (som hydrokloriddihydrat).
Zubsolv 8,6 mg / 2,1 mg sublingvaltabletter
Hver 8,6 mg / 2,1 mg sublingvaltablett inneholder 8,6 mg buprenorfin
(som hydroklorid) og 2,1 mg
nalokson (som hydrokloriddihydrat).
Zubsolv 11,4 mg / 2,9 mg sublingvaltabletter
Hver 11,4 mg / 2,9 mg sublingvaltablett inneholder 11,4 mg buprenorfin
(som hydroklorid) og 2,9 mg
nalokson (som hydrokloriddihydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Sublingvaltablett
Zubsolv 0,7 mg / 0,18 mg sublingvaltabletter
En hvit til off-white, oval tablett, lengde 6,8 mm og bredde 4,0 mm,
preget med «.7» på én side.
Zubsolv 1,4 mg / 0,36 mg sublingvaltabletter
En hvit til off-white, trekantet tablett, lengde 7,2 mm og høyde 6,9
mm, preget med «1.4» på én side.
Zubsolv 2,9 mg / 0,71 mg sublingvaltabletter
3
En hvit til off-white, D-formet tablett, høyde 7,3 mm og bredde 5,65
mm, preget med «2.9» på én side.
Zubsolv 5,7 mg / 1,4 mg sublingvaltabletter
En hvit til off-white, rund
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-01-2018

Ogled zgodovine dokumentov