Zubsolv

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-10-2023

Aktiv bestanddel:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Tilgængelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

N07BC51

INN (International Name):

buprenorphine, naloxone

Terapeutisk gruppe:

Andre nervesystemet narkotika

Terapeutisk område:

Opioid-relaterte lidelser

Terapeutiske indikationer:

Substitusjonsbehandling for opioid rusmiddelavhengighet, innenfor rammen av medisinsk, sosial og psykologisk behandling. Intensjonen med naloxon-komponenten er å avskrekke intravenøs misbruk. Behandlingen er beregnet til bruk hos voksne og ungdom over 15 år som har avtalt å bli behandlet for avhengighet.

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

autorisert

Autorisation dato:

2017-11-10

Indlægsseddel

                                43
B. PAKNINGSVEDLEGG
44
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
ZUBSOLV 0,7 MG / 0,18 MG SUBLINGVALTABLETTER
ZUBSOLV 1,4 MG / 0,36 MG SUBLINGVALTABLETTER
ZUBSOLV 2,9 MG / 0,71 MG SUBLINGVALTABLETTER
ZUBSOLV 5,7 MG / 1,4 MG SUBLINGVALTABLETTER
ZUBSOLV 8,6 MG / 2,1 MG SUBLINGVALTABLETTER
ZUBSOLV 11,4 MG / 2,9 MG SUBLINGVALTABLETTER
buprenorfin/nalokson
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Zubsolv er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Zubsolv
3.
Hvordan du bruker Zubsolv
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Zubsolv
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ZUBSOLV ER OG HVA DET BRUKES MOT
Zubsolv inneholder virkestoffene buprenorfin og nalokson. Zubsolv
brukes til å behandle avhengighet
av
opioider (narkotiske stoffer) som heroin eller morfin hos
narkotikaavhengige som har samtykket i å
bli
behandlet for sin avhengighet. Zubsolv brukes hos voksne og ungdom
over 15 år som også får
medisinsk,
sosial og psykologisk støtte.
HVORDAN ZUBSOLV VIRKER
Tabletten inneholder buprenorfin, som er ansvarlig for behandlingen av
opioid (narkotisk)
avhengighet. Den inneholder også nalokson, som brukes til å
forhindre intravenøs misbruk av
produktet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ZUBSOLV
BRUK IKKE ZUBSOLV:
-
dersom du er allergisk overfor buprenorfin, nalokson eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
-
dersom du har
AL
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zubsolv 0,7 mg / 0,18 mg sublingvaltabletter
Zubsolv 1,4 mg / 0,36 mg sublingvaltabletter
Zubsolv 2,9 mg / 0,71 mg sublingvaltabletter
Zubsolv 5,7 mg / 1,4 mg sublingvaltabletter
Zubsolv 8,6 mg / 2,1 mg sublingvaltabletter
Zubsolv 11,4 mg / 2,9 mg sublingvaltabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Zubsolv 0,7 mg / 0,18 mg sublingvaltabletter
Hver 0,7 mg / 0,18 mg sublingvaltablett inneholder 0,7 mg buprenorfin
(som hydroklorid) og 0,18 mg
nalokson (som hydrokloriddihydrat).
Zubsolv 1,4 mg / 0,36 mg sublingvaltabletter
Hver 1,4 mg / 0,36 mg sublingvaltablett inneholder 1,4 mg buprenorfin
(som hydroklorid) og 0,36 mg
nalokson (som hydrokloriddihydrat).
Zubsolv 2,9 mg / 0,71 mg sublingvaltabletter
Hver 2,9 mg / 0,71 mg sublingvaltablett inneholder 2,9 mg buprenorfin
(som hydroklorid) og 0,71 mg
nalokson (som hydrokloriddihydrat).
Zubsolv 5,7 mg / 1,4 mg sublingvaltabletter
Hver 5,7 mg / 1,4 mg sublingvaltablett inneholder 5,7 mg buprenorfin
(som hydroklorid) og 1,4 mg
nalokson (som hydrokloriddihydrat).
Zubsolv 8,6 mg / 2,1 mg sublingvaltabletter
Hver 8,6 mg / 2,1 mg sublingvaltablett inneholder 8,6 mg buprenorfin
(som hydroklorid) og 2,1 mg
nalokson (som hydrokloriddihydrat).
Zubsolv 11,4 mg / 2,9 mg sublingvaltabletter
Hver 11,4 mg / 2,9 mg sublingvaltablett inneholder 11,4 mg buprenorfin
(som hydroklorid) og 2,9 mg
nalokson (som hydrokloriddihydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Sublingvaltablett
Zubsolv 0,7 mg / 0,18 mg sublingvaltabletter
En hvit til off-white, oval tablett, lengde 6,8 mm og bredde 4,0 mm,
preget med «.7» på én side.
Zubsolv 1,4 mg / 0,36 mg sublingvaltabletter
En hvit til off-white, trekantet tablett, lengde 7,2 mm og høyde 6,9
mm, preget med «1.4» på én side.
Zubsolv 2,9 mg / 0,71 mg sublingvaltabletter
3
En hvit til off-white, D-formet tablett, høyde 7,3 mm og bredde 5,65
mm, preget med «2.9» på én side.
Zubsolv 5,7 mg / 1,4 mg sublingvaltabletter
En hvit til off-white, rund
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 12-01-2018

Se dokumenthistorik