Zubsolv

Land: Europeiska unionen

Språk: italienska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-10-2023

Aktiva substanser:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

N07BC51

INN (International namn):

buprenorphine, naloxone

Terapeutisk grupp:

Altri farmaci sul sistema nervoso

Terapiområde:

Disturbi correlati agli oppioidi

Terapeutiska indikationer:

Trattamento sostitutivo per la dipendenza da oppioidi, nell'ambito di un trattamento medico, sociale e psicologico. L'intenzione del componente naloxone è di scoraggiare l'uso improprio per via endovenosa. Il trattamento è destinato all'uso negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 15 anni che hanno accettato di essere trattati per la dipendenza.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

autorizzato

Tillstånd datum:

2017-11-10

Bipacksedel

                                46
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
47
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ZUBSOLV 0,7 MG/0,18 MG
compresse sublinguali
ZUBSOLV 1,4 MG/0,36 MG
compresse sublinguali
ZUBSOLV 2,9 MG/0,71 MG
compresse sublinguali
ZUBSOLV 5,7 MG/1,4 MG
compresse sublinguali
ZUBSOLV 8,6 MG/2,1 MG
compresse sublinguali
ZUBSOLV 11,4 MG/2,9 MG
compresse sublinguali
Buprenorfina/naloxone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per Lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Zubsolv e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Zubsolv
3.
Come prendere Zubsolv
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Zubsolv
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ZUBSOLV E A COSA SERVE
Zubsolv contiene i principi attivi buprenorfina e naloxone. Zubsolv
viene usato per trattare la
dipendenza da oppioidi (farmaci narcotici) come eroina o morfina nelle
persone con dipendenza da
farmaci che hanno accettato di essere trattate per la loro
assuefazione. Zubsolv è usato negli adulti e
negli adolescenti di età superiore a 15 anni, che stanno ricevendo
anche supporto medico, sociale e
psicologico.
COME FUNZIONA ZUBSOLV
La compressa contiene buprenorfina, che è responsabile del
trattamento della dipendenza da oppioidi
(farmaci narcotici). Contiene anche il naloxone che viene utilizzato
per scoraggiare l’abuso per via
endovenosa del prodotto.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE
Zubsolv
NON PRENDA ZUBSOLV
se Lei:
-
è allergico alla buprenorfina, al naloxone o ad uno qualsiasi degli
alt
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg compresse sublinguali
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg compresse sublinguali
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg compresse sublinguali
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg compresse sublinguali
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg compresse sublinguali
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg compresse sublinguali
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Zubsolv 0,7 mg/ 0,18 mg compresse sublinguali
Ogni compressa sublinguale da 0,7 mg/0,18 mg contiene 0,7 mg di
buprenorfina (come cloridrato) e
0,18 mg di naloxone (come cloridrato diidrato).
Zubsolv 1,4 mg/0,36mg compresse sublinguali
Ogni compressa sublinguale da 1,4 mg/0,36 mg contiene 1,4 mg di
buprenorfina (come cloridrato) e
0,36 mg di naloxone (come cloridrato diidrato).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg compresse sublinguali
Ogni compressa sublinguale da 2,9 mg/0,71 mg contiene 2,9 mg di
buprenorfina (come cloridrato) e
0,71 mg di naloxone (come cloridrato diidrato).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg compresse sublinguali
Ogni compressa sublinguale da 5,7 mg/1,4 mg contiene 5,7 mg di
buprenorfina (come cloridrato) e
1,4 mg di naloxone (come cloridrato diidrato).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg compresse sublinguali
Ogni compressa sublinguale da 8,6 mg/2,1 mg contiene 8,6 mg di
buprenorfina (come cloridrato) e
2,1 mg di naloxone (come cloridrato diidrato).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg compresse sublinguali
Ogni compressa sublinguale da 11,4 mg/2,9 mg contiene 11,4 mg di
buprenorfina (come cloridrato) e
2,9 mg di naloxone (come cloridrato diidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa sublinguale
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg compresse sublinguali
Compressa da bianca a biancastra, ovali, lunghezza 6,8 mm e larghezza
4,0 mm con “.7” inciso su un
lato.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg compresse sublinguali
Compressa da bianca a biancastra, triangolari, base 7,2 mm e altezza
6,9 mm con “1.4” inciso su un lato
3
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg compresse sublinguali
Compressa da bianca a biancastra , a forma di D, 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-01-2018

Visa dokumenthistorik