Zubsolv

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

N07BC51

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

buprenorphine, naloxone

Ārstniecības grupa:

Altri farmaci sul sistema nervoso

Ārstniecības joma:

Disturbi correlati agli oppioidi

Ārstēšanas norādes:

Trattamento sostitutivo per la dipendenza da oppioidi, nell'ambito di un trattamento medico, sociale e psicologico. L'intenzione del componente naloxone è di scoraggiare l'uso improprio per via endovenosa. Il trattamento è destinato all'uso negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 15 anni che hanno accettato di essere trattati per la dipendenza.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2017-11-10

Lietošanas instrukcija

                                46
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
47
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ZUBSOLV 0,7 MG/0,18 MG
compresse sublinguali
ZUBSOLV 1,4 MG/0,36 MG
compresse sublinguali
ZUBSOLV 2,9 MG/0,71 MG
compresse sublinguali
ZUBSOLV 5,7 MG/1,4 MG
compresse sublinguali
ZUBSOLV 8,6 MG/2,1 MG
compresse sublinguali
ZUBSOLV 11,4 MG/2,9 MG
compresse sublinguali
Buprenorfina/naloxone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per Lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Zubsolv e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Zubsolv
3.
Come prendere Zubsolv
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Zubsolv
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ZUBSOLV E A COSA SERVE
Zubsolv contiene i principi attivi buprenorfina e naloxone. Zubsolv
viene usato per trattare la
dipendenza da oppioidi (farmaci narcotici) come eroina o morfina nelle
persone con dipendenza da
farmaci che hanno accettato di essere trattate per la loro
assuefazione. Zubsolv è usato negli adulti e
negli adolescenti di età superiore a 15 anni, che stanno ricevendo
anche supporto medico, sociale e
psicologico.
COME FUNZIONA ZUBSOLV
La compressa contiene buprenorfina, che è responsabile del
trattamento della dipendenza da oppioidi
(farmaci narcotici). Contiene anche il naloxone che viene utilizzato
per scoraggiare l’abuso per via
endovenosa del prodotto.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE
Zubsolv
NON PRENDA ZUBSOLV
se Lei:
-
è allergico alla buprenorfina, al naloxone o ad uno qualsiasi degli
alt
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg compresse sublinguali
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg compresse sublinguali
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg compresse sublinguali
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg compresse sublinguali
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg compresse sublinguali
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg compresse sublinguali
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Zubsolv 0,7 mg/ 0,18 mg compresse sublinguali
Ogni compressa sublinguale da 0,7 mg/0,18 mg contiene 0,7 mg di
buprenorfina (come cloridrato) e
0,18 mg di naloxone (come cloridrato diidrato).
Zubsolv 1,4 mg/0,36mg compresse sublinguali
Ogni compressa sublinguale da 1,4 mg/0,36 mg contiene 1,4 mg di
buprenorfina (come cloridrato) e
0,36 mg di naloxone (come cloridrato diidrato).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg compresse sublinguali
Ogni compressa sublinguale da 2,9 mg/0,71 mg contiene 2,9 mg di
buprenorfina (come cloridrato) e
0,71 mg di naloxone (come cloridrato diidrato).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg compresse sublinguali
Ogni compressa sublinguale da 5,7 mg/1,4 mg contiene 5,7 mg di
buprenorfina (come cloridrato) e
1,4 mg di naloxone (come cloridrato diidrato).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg compresse sublinguali
Ogni compressa sublinguale da 8,6 mg/2,1 mg contiene 8,6 mg di
buprenorfina (come cloridrato) e
2,1 mg di naloxone (come cloridrato diidrato).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg compresse sublinguali
Ogni compressa sublinguale da 11,4 mg/2,9 mg contiene 11,4 mg di
buprenorfina (come cloridrato) e
2,9 mg di naloxone (come cloridrato diidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa sublinguale
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg compresse sublinguali
Compressa da bianca a biancastra, ovali, lunghezza 6,8 mm e larghezza
4,0 mm con “.7” inciso su un
lato.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg compresse sublinguali
Compressa da bianca a biancastra, triangolari, base 7,2 mm e altezza
6,9 mm con “1.4” inciso su un lato
3
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg compresse sublinguali
Compressa da bianca a biancastra , a forma di D, 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-01-2018

Skatīt dokumentu vēsturi