Zubsolv

Pays: Union européenne

Langue: italien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

N07BC51

DCI (Dénomination commune internationale):

buprenorphine, naloxone

Groupe thérapeutique:

Altri farmaci sul sistema nervoso

Domaine thérapeutique:

Disturbi correlati agli oppioidi

indications thérapeutiques:

Trattamento sostitutivo per la dipendenza da oppioidi, nell'ambito di un trattamento medico, sociale e psicologico. L'intenzione del componente naloxone è di scoraggiare l'uso improprio per via endovenosa. Il trattamento è destinato all'uso negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 15 anni che hanno accettato di essere trattati per la dipendenza.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

autorizzato

Date de l'autorisation:

2017-11-10

Notice patient

                                46
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
47
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ZUBSOLV 0,7 MG/0,18 MG
compresse sublinguali
ZUBSOLV 1,4 MG/0,36 MG
compresse sublinguali
ZUBSOLV 2,9 MG/0,71 MG
compresse sublinguali
ZUBSOLV 5,7 MG/1,4 MG
compresse sublinguali
ZUBSOLV 8,6 MG/2,1 MG
compresse sublinguali
ZUBSOLV 11,4 MG/2,9 MG
compresse sublinguali
Buprenorfina/naloxone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per Lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Zubsolv e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Zubsolv
3.
Come prendere Zubsolv
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Zubsolv
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ZUBSOLV E A COSA SERVE
Zubsolv contiene i principi attivi buprenorfina e naloxone. Zubsolv
viene usato per trattare la
dipendenza da oppioidi (farmaci narcotici) come eroina o morfina nelle
persone con dipendenza da
farmaci che hanno accettato di essere trattate per la loro
assuefazione. Zubsolv è usato negli adulti e
negli adolescenti di età superiore a 15 anni, che stanno ricevendo
anche supporto medico, sociale e
psicologico.
COME FUNZIONA ZUBSOLV
La compressa contiene buprenorfina, che è responsabile del
trattamento della dipendenza da oppioidi
(farmaci narcotici). Contiene anche il naloxone che viene utilizzato
per scoraggiare l’abuso per via
endovenosa del prodotto.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE
Zubsolv
NON PRENDA ZUBSOLV
se Lei:
-
è allergico alla buprenorfina, al naloxone o ad uno qualsiasi degli
alt
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg compresse sublinguali
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg compresse sublinguali
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg compresse sublinguali
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg compresse sublinguali
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg compresse sublinguali
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg compresse sublinguali
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Zubsolv 0,7 mg/ 0,18 mg compresse sublinguali
Ogni compressa sublinguale da 0,7 mg/0,18 mg contiene 0,7 mg di
buprenorfina (come cloridrato) e
0,18 mg di naloxone (come cloridrato diidrato).
Zubsolv 1,4 mg/0,36mg compresse sublinguali
Ogni compressa sublinguale da 1,4 mg/0,36 mg contiene 1,4 mg di
buprenorfina (come cloridrato) e
0,36 mg di naloxone (come cloridrato diidrato).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg compresse sublinguali
Ogni compressa sublinguale da 2,9 mg/0,71 mg contiene 2,9 mg di
buprenorfina (come cloridrato) e
0,71 mg di naloxone (come cloridrato diidrato).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg compresse sublinguali
Ogni compressa sublinguale da 5,7 mg/1,4 mg contiene 5,7 mg di
buprenorfina (come cloridrato) e
1,4 mg di naloxone (come cloridrato diidrato).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg compresse sublinguali
Ogni compressa sublinguale da 8,6 mg/2,1 mg contiene 8,6 mg di
buprenorfina (come cloridrato) e
2,1 mg di naloxone (come cloridrato diidrato).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg compresse sublinguali
Ogni compressa sublinguale da 11,4 mg/2,9 mg contiene 11,4 mg di
buprenorfina (come cloridrato) e
2,9 mg di naloxone (come cloridrato diidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa sublinguale
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg compresse sublinguali
Compressa da bianca a biancastra, ovali, lunghezza 6,8 mm e larghezza
4,0 mm con “.7” inciso su un
lato.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg compresse sublinguali
Compressa da bianca a biancastra, triangolari, base 7,2 mm e altezza
6,9 mm con “1.4” inciso su un lato
3
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg compresse sublinguali
Compressa da bianca a biancastra , a forma di D, 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 10-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-01-2018
Notice patient Notice patient espagnol 10-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-01-2018
Notice patient Notice patient tchèque 10-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-01-2018
Notice patient Notice patient danois 10-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-01-2018
Notice patient Notice patient allemand 10-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-01-2018
Notice patient Notice patient estonien 10-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-01-2018
Notice patient Notice patient grec 10-10-2023
Notice patient Notice patient anglais 10-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-01-2018
Notice patient Notice patient français 10-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-01-2018
Notice patient Notice patient letton 10-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-01-2018
Notice patient Notice patient lituanien 10-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-01-2018
Notice patient Notice patient hongrois 10-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-01-2018
Notice patient Notice patient maltais 10-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-01-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 10-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-01-2018
Notice patient Notice patient polonais 10-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-01-2018
Notice patient Notice patient portugais 10-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-01-2018
Notice patient Notice patient roumain 10-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-01-2018
Notice patient Notice patient slovaque 10-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-01-2018
Notice patient Notice patient slovène 10-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-01-2018
Notice patient Notice patient finnois 10-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-01-2018
Notice patient Notice patient suédois 10-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-01-2018
Notice patient Notice patient norvégien 10-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 10-10-2023
Notice patient Notice patient croate 10-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-01-2018

Afficher l'historique des documents