Zubsolv

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Taljan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Disponibbli minn:

Accord Healthcare S.L.U.

Kodiċi ATC:

N07BC51

INN (Isem Internazzjonali):

buprenorphine, naloxone

Grupp terapewtiku:

Altri farmaci sul sistema nervoso

Żona terapewtika:

Disturbi correlati agli oppioidi

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Trattamento sostitutivo per la dipendenza da oppioidi, nell'ambito di un trattamento medico, sociale e psicologico. L'intenzione del componente naloxone è di scoraggiare l'uso improprio per via endovenosa. Il trattamento è destinato all'uso negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 15 anni che hanno accettato di essere trattati per la dipendenza.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorizzato

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-11-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                46
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
47
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ZUBSOLV 0,7 MG/0,18 MG
compresse sublinguali
ZUBSOLV 1,4 MG/0,36 MG
compresse sublinguali
ZUBSOLV 2,9 MG/0,71 MG
compresse sublinguali
ZUBSOLV 5,7 MG/1,4 MG
compresse sublinguali
ZUBSOLV 8,6 MG/2,1 MG
compresse sublinguali
ZUBSOLV 11,4 MG/2,9 MG
compresse sublinguali
Buprenorfina/naloxone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per Lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Zubsolv e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Zubsolv
3.
Come prendere Zubsolv
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Zubsolv
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ZUBSOLV E A COSA SERVE
Zubsolv contiene i principi attivi buprenorfina e naloxone. Zubsolv
viene usato per trattare la
dipendenza da oppioidi (farmaci narcotici) come eroina o morfina nelle
persone con dipendenza da
farmaci che hanno accettato di essere trattate per la loro
assuefazione. Zubsolv è usato negli adulti e
negli adolescenti di età superiore a 15 anni, che stanno ricevendo
anche supporto medico, sociale e
psicologico.
COME FUNZIONA ZUBSOLV
La compressa contiene buprenorfina, che è responsabile del
trattamento della dipendenza da oppioidi
(farmaci narcotici). Contiene anche il naloxone che viene utilizzato
per scoraggiare l’abuso per via
endovenosa del prodotto.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE
Zubsolv
NON PRENDA ZUBSOLV
se Lei:
-
è allergico alla buprenorfina, al naloxone o ad uno qualsiasi degli
alt
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg compresse sublinguali
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg compresse sublinguali
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg compresse sublinguali
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg compresse sublinguali
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg compresse sublinguali
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg compresse sublinguali
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Zubsolv 0,7 mg/ 0,18 mg compresse sublinguali
Ogni compressa sublinguale da 0,7 mg/0,18 mg contiene 0,7 mg di
buprenorfina (come cloridrato) e
0,18 mg di naloxone (come cloridrato diidrato).
Zubsolv 1,4 mg/0,36mg compresse sublinguali
Ogni compressa sublinguale da 1,4 mg/0,36 mg contiene 1,4 mg di
buprenorfina (come cloridrato) e
0,36 mg di naloxone (come cloridrato diidrato).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg compresse sublinguali
Ogni compressa sublinguale da 2,9 mg/0,71 mg contiene 2,9 mg di
buprenorfina (come cloridrato) e
0,71 mg di naloxone (come cloridrato diidrato).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg compresse sublinguali
Ogni compressa sublinguale da 5,7 mg/1,4 mg contiene 5,7 mg di
buprenorfina (come cloridrato) e
1,4 mg di naloxone (come cloridrato diidrato).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg compresse sublinguali
Ogni compressa sublinguale da 8,6 mg/2,1 mg contiene 8,6 mg di
buprenorfina (come cloridrato) e
2,1 mg di naloxone (come cloridrato diidrato).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg compresse sublinguali
Ogni compressa sublinguale da 11,4 mg/2,9 mg contiene 11,4 mg di
buprenorfina (come cloridrato) e
2,9 mg di naloxone (come cloridrato diidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa sublinguale
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg compresse sublinguali
Compressa da bianca a biancastra, ovali, lunghezza 6,8 mm e larghezza
4,0 mm con “.7” inciso su un
lato.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg compresse sublinguali
Compressa da bianca a biancastra, triangolari, base 7,2 mm e altezza
6,9 mm con “1.4” inciso su un lato
3
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg compresse sublinguali
Compressa da bianca a biancastra , a forma di D, 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 10-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 10-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 10-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 10-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 10-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 10-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 10-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 10-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 10-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 10-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 10-10-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti