Zolvix

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-03-2021

Aktiva substanser:

monepantel

Tillgänglig från:

Elanco GmbH

ATC-kod:

QP52AX09

INN (International namn):

monepantel

Terapeutisk grupp:

lammas

Terapiområde:

Matolääkkeet,

Terapeutiska indikationer:

Zolvix-oraaliliuos on laaja kirjo loislääkeresistenssin hoito ja valvonta ruoansulatuskanavan sukkulamatojen infektioita ja niihin liittyviä sairauksia, lampailla, mukaan lukien karitsat, hoggets, jalostukseen pässit ja uuhet. Spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , Haemonchus contortus*;, Teladorsagia circumcincta*;, Teladorsagia trifurcata*;, Teladorsagia davtiani*;, Trichostrongylus axei*;, Trichostrongylus colubriformis;, Trichostrongylus vitrinus;, Cooperia curticei;, Cooperia oncophora;, Nematodirus battus;, Nematodirus filicollis;, Nematodirus spathiger;, Chabertia ovina;, Oesophagostomum venulosum. , * myös estää toukkia. Eläinlääke on tehokas vastaan kantoja nämä loiset kestää (pro)bentsimidatsoleja, levamisoli, moranteli, macrocyclic laktonit, ja S. kontorttikantoja, jotka ovat resistenttejä salisyylianilideille.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2009-11-04

Bipacksedel

                                13
B. PAKKAUSSELOSTE
14
PAKKAUSSELOSTE
ZOLVIX
_ _
25 mg/ml oraaliliuos, lampaalle
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
_ _
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ZOLVIX
_ _
25 mg/ml oraaliliuos, lampaalle
monepanteeli
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
_ _
Yksi ml oranssia, kirkasta ZOLVIX-oraaliliuosta sisältää 25 mg
monepanteelia.
Muut aineet:
RRR-α-tokoferoli
beetakaroteeni
maissiöljy
propyleeniglykoli
makrogoliglyserolihydroksistearaatti
polysorbaatti 80
propyleeniglykolimonokaprylaatti
propyleeniglykolidikaprylokapraatti
15
4.
KÄYTTÖAIHEET
Valmiste on laajakirjoinen sisäloislääke ruoansulatuskanavan
sukkulamatoinfektioiden ja niihin
liittyvien sairauksien hoitoon ja estoon lampailla, mukaan lukien
karitsat, kuohitsemattomat nuoret
lampaat, siitoskäyttöön käytettävät pässit ja uuhet.
Vaikutuskirjo kattaa seuraavien lajien aikuiset ja neljännen
toukka-asteen:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_T. trifurcata* _
_T. davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_T. colubriformis _
_T. vitrinus _
_Cooperia curticei _
_C. oncophora _
_Nematodirus battus _
_N. filicollis _
_N. spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
*Mukaan lukien piilevät toukkamuodot
5.
VASTA-AIHEET
Ei tunneta.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ei tunneta. Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa, tai olet sitä mieltä että lääke ei ole
tehonnut, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Lammas
16
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Annostaulukko
_Paino, kg _
_Annos, ml _
10–15
1,5
16–20
2
21–25
2,5
26–30
3
31–35
3,5
36–40
4
41–50
5
51–60
6
61–70
7
> 70 kg
1 ml aina kymmentä lisäkiloa
kohden
Annetaan suun kautta sopiva
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
ZOLVIX
_ _
25 mg/ml oraaliliuos, lampaalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Yksi ml sisältää 25 mg monepanteelia.
APUAINE
:
RRR-α-tokoferoli
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraaliliuos
Oranssi, kirkas liuos
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Lammas
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Valmiste on laajakirjoinen sisäloislääke ruoansulatuskanavan
sukkulamatoinfektioiden ja niihin
liittyvien sairauksien hoitoon ja estoon lampailla, mukaan lukien
karitsat, kuohitsemattomat nuoret
lampaat, siitoskäyttöön käytettävät pässit ja uuhet.
Vaikutuskirjo kattaa seuraavien lajien aikuiset ja neljännen
toukka-asteen:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_Teladorsagia trifurcata* _
_Teladorsagia davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_Trichostrongylus colubriformis _
_Trichostrongylus vitrinus _
_Cooperia curticei _
_Cooperia oncophora _
_Nematodirus battus _
_Nematodirus filicollis _
_Nematodirus spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
*Mukaan lukien piilevät toukkamuodot
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
3
Tehoa alle 10 kg painaville lampaille ei ole tutkittu.
Seuraavia toimintatapoja on vältettävä tarkoin, koska ne
lisäävät resistenssin kehittymisvaaraa ja
voivat lopulta johtaa hoidon tehon häviämiseen:
•
samaan luokkaan kuuluvien sisäloislääkkeiden liian tiheä ja
toistuva käyttö pitkäaikaisesti.
Valmistetta ei suositella käyttämään useammin kuin kaksi kertaa
vuodessa.
•
liian pieni annos, joka saattaa johtua painon aliarvioimisesta,
lääkkeen väärästä antotavasta tai
antolaitteiden kalibroinnin laiminlyönnistä.
Jotta resistenssin kehittymistä voidaan viivästyttää, käyttäjiä
kehotetaan varmistamaan, onko hoito
tehonnut (esim. kliininen vaikutelma, munien määrä ulosteessa). Jos
sisäloislääkeresistenssiä epäillään
kliinisessä tilanteessa, asiasta on keskusteltav
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-01-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik