Zolvix

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

monepantel

Disponibbli minn:

Elanco GmbH

Kodiċi ATC:

QP52AX09

INN (Isem Internazzjonali):

monepantel

Grupp terapewtiku:

lammas

Żona terapewtika:

Matolääkkeet,

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Zolvix-oraaliliuos on laaja kirjo loislääkeresistenssin hoito ja valvonta ruoansulatuskanavan sukkulamatojen infektioita ja niihin liittyviä sairauksia, lampailla, mukaan lukien karitsat, hoggets, jalostukseen pässit ja uuhet. Spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , Haemonchus contortus*;, Teladorsagia circumcincta*;, Teladorsagia trifurcata*;, Teladorsagia davtiani*;, Trichostrongylus axei*;, Trichostrongylus colubriformis;, Trichostrongylus vitrinus;, Cooperia curticei;, Cooperia oncophora;, Nematodirus battus;, Nematodirus filicollis;, Nematodirus spathiger;, Chabertia ovina;, Oesophagostomum venulosum. , * myös estää toukkia. Eläinlääke on tehokas vastaan kantoja nämä loiset kestää (pro)bentsimidatsoleja, levamisoli, moranteli, macrocyclic laktonit, ja S. kontorttikantoja, jotka ovat resistenttejä salisyylianilideille.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-11-04

Fuljett ta 'informazzjoni

                                13
B. PAKKAUSSELOSTE
14
PAKKAUSSELOSTE
ZOLVIX
_ _
25 mg/ml oraaliliuos, lampaalle
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
_ _
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ZOLVIX
_ _
25 mg/ml oraaliliuos, lampaalle
monepanteeli
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
_ _
Yksi ml oranssia, kirkasta ZOLVIX-oraaliliuosta sisältää 25 mg
monepanteelia.
Muut aineet:
RRR-α-tokoferoli
beetakaroteeni
maissiöljy
propyleeniglykoli
makrogoliglyserolihydroksistearaatti
polysorbaatti 80
propyleeniglykolimonokaprylaatti
propyleeniglykolidikaprylokapraatti
15
4.
KÄYTTÖAIHEET
Valmiste on laajakirjoinen sisäloislääke ruoansulatuskanavan
sukkulamatoinfektioiden ja niihin
liittyvien sairauksien hoitoon ja estoon lampailla, mukaan lukien
karitsat, kuohitsemattomat nuoret
lampaat, siitoskäyttöön käytettävät pässit ja uuhet.
Vaikutuskirjo kattaa seuraavien lajien aikuiset ja neljännen
toukka-asteen:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_T. trifurcata* _
_T. davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_T. colubriformis _
_T. vitrinus _
_Cooperia curticei _
_C. oncophora _
_Nematodirus battus _
_N. filicollis _
_N. spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
*Mukaan lukien piilevät toukkamuodot
5.
VASTA-AIHEET
Ei tunneta.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ei tunneta. Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa, tai olet sitä mieltä että lääke ei ole
tehonnut, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Lammas
16
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Annostaulukko
_Paino, kg _
_Annos, ml _
10–15
1,5
16–20
2
21–25
2,5
26–30
3
31–35
3,5
36–40
4
41–50
5
51–60
6
61–70
7
> 70 kg
1 ml aina kymmentä lisäkiloa
kohden
Annetaan suun kautta sopiva
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
ZOLVIX
_ _
25 mg/ml oraaliliuos, lampaalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Yksi ml sisältää 25 mg monepanteelia.
APUAINE
:
RRR-α-tokoferoli
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraaliliuos
Oranssi, kirkas liuos
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Lammas
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Valmiste on laajakirjoinen sisäloislääke ruoansulatuskanavan
sukkulamatoinfektioiden ja niihin
liittyvien sairauksien hoitoon ja estoon lampailla, mukaan lukien
karitsat, kuohitsemattomat nuoret
lampaat, siitoskäyttöön käytettävät pässit ja uuhet.
Vaikutuskirjo kattaa seuraavien lajien aikuiset ja neljännen
toukka-asteen:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_Teladorsagia trifurcata* _
_Teladorsagia davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_Trichostrongylus colubriformis _
_Trichostrongylus vitrinus _
_Cooperia curticei _
_Cooperia oncophora _
_Nematodirus battus _
_Nematodirus filicollis _
_Nematodirus spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
*Mukaan lukien piilevät toukkamuodot
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
3
Tehoa alle 10 kg painaville lampaille ei ole tutkittu.
Seuraavia toimintatapoja on vältettävä tarkoin, koska ne
lisäävät resistenssin kehittymisvaaraa ja
voivat lopulta johtaa hoidon tehon häviämiseen:
•
samaan luokkaan kuuluvien sisäloislääkkeiden liian tiheä ja
toistuva käyttö pitkäaikaisesti.
Valmistetta ei suositella käyttämään useammin kuin kaksi kertaa
vuodessa.
•
liian pieni annos, joka saattaa johtua painon aliarvioimisesta,
lääkkeen väärästä antotavasta tai
antolaitteiden kalibroinnin laiminlyönnistä.
Jotta resistenssin kehittymistä voidaan viivästyttää, käyttäjiä
kehotetaan varmistamaan, onko hoito
tehonnut (esim. kliininen vaikutelma, munien määrä ulosteessa). Jos
sisäloislääkeresistenssiä epäillään
kliinisessä tilanteessa, asiasta on keskusteltav
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-01-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-01-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-01-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-01-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-01-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-01-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-01-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-03-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti