Zolvix

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
18-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
18-03-2021

Aktiivinen ainesosa:

monepantel

Saatavilla:

Elanco GmbH

ATC-koodi:

QP52AX09

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

monepantel

Terapeuttinen ryhmä:

lammas

Terapeuttinen alue:

Matolääkkeet,

Käyttöaiheet:

Zolvix-oraaliliuos on laaja kirjo loislääkeresistenssin hoito ja valvonta ruoansulatuskanavan sukkulamatojen infektioita ja niihin liittyviä sairauksia, lampailla, mukaan lukien karitsat, hoggets, jalostukseen pässit ja uuhet. Spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , Haemonchus contortus*;, Teladorsagia circumcincta*;, Teladorsagia trifurcata*;, Teladorsagia davtiani*;, Trichostrongylus axei*;, Trichostrongylus colubriformis;, Trichostrongylus vitrinus;, Cooperia curticei;, Cooperia oncophora;, Nematodirus battus;, Nematodirus filicollis;, Nematodirus spathiger;, Chabertia ovina;, Oesophagostomum venulosum. , * myös estää toukkia. Eläinlääke on tehokas vastaan kantoja nämä loiset kestää (pro)bentsimidatsoleja, levamisoli, moranteli, macrocyclic laktonit, ja S. kontorttikantoja, jotka ovat resistenttejä salisyylianilideille.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 14

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2009-11-04

Pakkausseloste

                                13
B. PAKKAUSSELOSTE
14
PAKKAUSSELOSTE
ZOLVIX
_ _
25 mg/ml oraaliliuos, lampaalle
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
_ _
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ZOLVIX
_ _
25 mg/ml oraaliliuos, lampaalle
monepanteeli
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
_ _
Yksi ml oranssia, kirkasta ZOLVIX-oraaliliuosta sisältää 25 mg
monepanteelia.
Muut aineet:
RRR-α-tokoferoli
beetakaroteeni
maissiöljy
propyleeniglykoli
makrogoliglyserolihydroksistearaatti
polysorbaatti 80
propyleeniglykolimonokaprylaatti
propyleeniglykolidikaprylokapraatti
15
4.
KÄYTTÖAIHEET
Valmiste on laajakirjoinen sisäloislääke ruoansulatuskanavan
sukkulamatoinfektioiden ja niihin
liittyvien sairauksien hoitoon ja estoon lampailla, mukaan lukien
karitsat, kuohitsemattomat nuoret
lampaat, siitoskäyttöön käytettävät pässit ja uuhet.
Vaikutuskirjo kattaa seuraavien lajien aikuiset ja neljännen
toukka-asteen:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_T. trifurcata* _
_T. davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_T. colubriformis _
_T. vitrinus _
_Cooperia curticei _
_C. oncophora _
_Nematodirus battus _
_N. filicollis _
_N. spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
*Mukaan lukien piilevät toukkamuodot
5.
VASTA-AIHEET
Ei tunneta.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ei tunneta. Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa, tai olet sitä mieltä että lääke ei ole
tehonnut, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Lammas
16
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Annostaulukko
_Paino, kg _
_Annos, ml _
10–15
1,5
16–20
2
21–25
2,5
26–30
3
31–35
3,5
36–40
4
41–50
5
51–60
6
61–70
7
> 70 kg
1 ml aina kymmentä lisäkiloa
kohden
Annetaan suun kautta sopiva
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
ZOLVIX
_ _
25 mg/ml oraaliliuos, lampaalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Yksi ml sisältää 25 mg monepanteelia.
APUAINE
:
RRR-α-tokoferoli
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraaliliuos
Oranssi, kirkas liuos
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Lammas
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Valmiste on laajakirjoinen sisäloislääke ruoansulatuskanavan
sukkulamatoinfektioiden ja niihin
liittyvien sairauksien hoitoon ja estoon lampailla, mukaan lukien
karitsat, kuohitsemattomat nuoret
lampaat, siitoskäyttöön käytettävät pässit ja uuhet.
Vaikutuskirjo kattaa seuraavien lajien aikuiset ja neljännen
toukka-asteen:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_Teladorsagia trifurcata* _
_Teladorsagia davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_Trichostrongylus colubriformis _
_Trichostrongylus vitrinus _
_Cooperia curticei _
_Cooperia oncophora _
_Nematodirus battus _
_Nematodirus filicollis _
_Nematodirus spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
*Mukaan lukien piilevät toukkamuodot
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
3
Tehoa alle 10 kg painaville lampaille ei ole tutkittu.
Seuraavia toimintatapoja on vältettävä tarkoin, koska ne
lisäävät resistenssin kehittymisvaaraa ja
voivat lopulta johtaa hoidon tehon häviämiseen:
•
samaan luokkaan kuuluvien sisäloislääkkeiden liian tiheä ja
toistuva käyttö pitkäaikaisesti.
Valmistetta ei suositella käyttämään useammin kuin kaksi kertaa
vuodessa.
•
liian pieni annos, joka saattaa johtua painon aliarvioimisesta,
lääkkeen väärästä antotavasta tai
antolaitteiden kalibroinnin laiminlyönnistä.
Jotta resistenssin kehittymistä voidaan viivästyttää, käyttäjiä
kehotetaan varmistamaan, onko hoito
tehonnut (esim. kliininen vaikutelma, munien määrä ulosteessa). Jos
sisäloislääkeresistenssiä epäillään
kliinisessä tilanteessa, asiasta on keskusteltav
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 18-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 18-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 21-01-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 18-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 18-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 18-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 18-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 18-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 18-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 18-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 18-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 18-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 18-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 18-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 18-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 18-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 18-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 21-01-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 18-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 18-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 18-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 18-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 18-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 18-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 18-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 18-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 18-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 18-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 18-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 18-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 18-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 18-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 21-01-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 18-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 18-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 18-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 18-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 21-01-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 18-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 18-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 18-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 18-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 21-01-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 18-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 18-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 21-01-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 18-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 18-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 18-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 18-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 18-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 18-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 18-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 18-03-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia