Zolvix

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-03-2021

Bahan aktif:

monepantel

Tersedia dari:

Elanco GmbH

Kode ATC:

QP52AX09

INN (Nama Internasional):

monepantel

Kelompok Terapi:

lammas

Area terapi:

Matolääkkeet,

Indikasi Terapi:

Zolvix-oraaliliuos on laaja kirjo loislääkeresistenssin hoito ja valvonta ruoansulatuskanavan sukkulamatojen infektioita ja niihin liittyviä sairauksia, lampailla, mukaan lukien karitsat, hoggets, jalostukseen pässit ja uuhet. Spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , Haemonchus contortus*;, Teladorsagia circumcincta*;, Teladorsagia trifurcata*;, Teladorsagia davtiani*;, Trichostrongylus axei*;, Trichostrongylus colubriformis;, Trichostrongylus vitrinus;, Cooperia curticei;, Cooperia oncophora;, Nematodirus battus;, Nematodirus filicollis;, Nematodirus spathiger;, Chabertia ovina;, Oesophagostomum venulosum. , * myös estää toukkia. Eläinlääke on tehokas vastaan kantoja nämä loiset kestää (pro)bentsimidatsoleja, levamisoli, moranteli, macrocyclic laktonit, ja S. kontorttikantoja, jotka ovat resistenttejä salisyylianilideille.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2009-11-04

Selebaran informasi

                                13
B. PAKKAUSSELOSTE
14
PAKKAUSSELOSTE
ZOLVIX
_ _
25 mg/ml oraaliliuos, lampaalle
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
_ _
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ZOLVIX
_ _
25 mg/ml oraaliliuos, lampaalle
monepanteeli
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
_ _
Yksi ml oranssia, kirkasta ZOLVIX-oraaliliuosta sisältää 25 mg
monepanteelia.
Muut aineet:
RRR-α-tokoferoli
beetakaroteeni
maissiöljy
propyleeniglykoli
makrogoliglyserolihydroksistearaatti
polysorbaatti 80
propyleeniglykolimonokaprylaatti
propyleeniglykolidikaprylokapraatti
15
4.
KÄYTTÖAIHEET
Valmiste on laajakirjoinen sisäloislääke ruoansulatuskanavan
sukkulamatoinfektioiden ja niihin
liittyvien sairauksien hoitoon ja estoon lampailla, mukaan lukien
karitsat, kuohitsemattomat nuoret
lampaat, siitoskäyttöön käytettävät pässit ja uuhet.
Vaikutuskirjo kattaa seuraavien lajien aikuiset ja neljännen
toukka-asteen:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_T. trifurcata* _
_T. davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_T. colubriformis _
_T. vitrinus _
_Cooperia curticei _
_C. oncophora _
_Nematodirus battus _
_N. filicollis _
_N. spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
*Mukaan lukien piilevät toukkamuodot
5.
VASTA-AIHEET
Ei tunneta.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ei tunneta. Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa, tai olet sitä mieltä että lääke ei ole
tehonnut, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Lammas
16
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Annostaulukko
_Paino, kg _
_Annos, ml _
10–15
1,5
16–20
2
21–25
2,5
26–30
3
31–35
3,5
36–40
4
41–50
5
51–60
6
61–70
7
> 70 kg
1 ml aina kymmentä lisäkiloa
kohden
Annetaan suun kautta sopiva
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
ZOLVIX
_ _
25 mg/ml oraaliliuos, lampaalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Yksi ml sisältää 25 mg monepanteelia.
APUAINE
:
RRR-α-tokoferoli
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraaliliuos
Oranssi, kirkas liuos
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Lammas
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Valmiste on laajakirjoinen sisäloislääke ruoansulatuskanavan
sukkulamatoinfektioiden ja niihin
liittyvien sairauksien hoitoon ja estoon lampailla, mukaan lukien
karitsat, kuohitsemattomat nuoret
lampaat, siitoskäyttöön käytettävät pässit ja uuhet.
Vaikutuskirjo kattaa seuraavien lajien aikuiset ja neljännen
toukka-asteen:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_Teladorsagia trifurcata* _
_Teladorsagia davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_Trichostrongylus colubriformis _
_Trichostrongylus vitrinus _
_Cooperia curticei _
_Cooperia oncophora _
_Nematodirus battus _
_Nematodirus filicollis _
_Nematodirus spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
*Mukaan lukien piilevät toukkamuodot
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
3
Tehoa alle 10 kg painaville lampaille ei ole tutkittu.
Seuraavia toimintatapoja on vältettävä tarkoin, koska ne
lisäävät resistenssin kehittymisvaaraa ja
voivat lopulta johtaa hoidon tehon häviämiseen:
•
samaan luokkaan kuuluvien sisäloislääkkeiden liian tiheä ja
toistuva käyttö pitkäaikaisesti.
Valmistetta ei suositella käyttämään useammin kuin kaksi kertaa
vuodessa.
•
liian pieni annos, joka saattaa johtua painon aliarvioimisesta,
lääkkeen väärästä antotavasta tai
antolaitteiden kalibroinnin laiminlyönnistä.
Jotta resistenssin kehittymistä voidaan viivästyttää, käyttäjiä
kehotetaan varmistamaan, onko hoito
tehonnut (esim. kliininen vaikutelma, munien määrä ulosteessa). Jos
sisäloislääkeresistenssiä epäillään
kliinisessä tilanteessa, asiasta on keskusteltav
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-01-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen