Zolvix

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-03-2021

Ingredient activ:

monepantel

Disponibil de la:

Elanco GmbH

Codul ATC:

QP52AX09

INN (nume internaţional):

monepantel

Grupul Terapeutică:

lammas

Zonă Terapeutică:

Matolääkkeet,

Indicații terapeutice:

Zolvix-oraaliliuos on laaja kirjo loislääkeresistenssin hoito ja valvonta ruoansulatuskanavan sukkulamatojen infektioita ja niihin liittyviä sairauksia, lampailla, mukaan lukien karitsat, hoggets, jalostukseen pässit ja uuhet. Spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , Haemonchus contortus*;, Teladorsagia circumcincta*;, Teladorsagia trifurcata*;, Teladorsagia davtiani*;, Trichostrongylus axei*;, Trichostrongylus colubriformis;, Trichostrongylus vitrinus;, Cooperia curticei;, Cooperia oncophora;, Nematodirus battus;, Nematodirus filicollis;, Nematodirus spathiger;, Chabertia ovina;, Oesophagostomum venulosum. , * myös estää toukkia. Eläinlääke on tehokas vastaan kantoja nämä loiset kestää (pro)bentsimidatsoleja, levamisoli, moranteli, macrocyclic laktonit, ja S. kontorttikantoja, jotka ovat resistenttejä salisyylianilideille.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2009-11-04

Prospect

                                13
B. PAKKAUSSELOSTE
14
PAKKAUSSELOSTE
ZOLVIX
_ _
25 mg/ml oraaliliuos, lampaalle
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
_ _
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ZOLVIX
_ _
25 mg/ml oraaliliuos, lampaalle
monepanteeli
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
_ _
Yksi ml oranssia, kirkasta ZOLVIX-oraaliliuosta sisältää 25 mg
monepanteelia.
Muut aineet:
RRR-α-tokoferoli
beetakaroteeni
maissiöljy
propyleeniglykoli
makrogoliglyserolihydroksistearaatti
polysorbaatti 80
propyleeniglykolimonokaprylaatti
propyleeniglykolidikaprylokapraatti
15
4.
KÄYTTÖAIHEET
Valmiste on laajakirjoinen sisäloislääke ruoansulatuskanavan
sukkulamatoinfektioiden ja niihin
liittyvien sairauksien hoitoon ja estoon lampailla, mukaan lukien
karitsat, kuohitsemattomat nuoret
lampaat, siitoskäyttöön käytettävät pässit ja uuhet.
Vaikutuskirjo kattaa seuraavien lajien aikuiset ja neljännen
toukka-asteen:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_T. trifurcata* _
_T. davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_T. colubriformis _
_T. vitrinus _
_Cooperia curticei _
_C. oncophora _
_Nematodirus battus _
_N. filicollis _
_N. spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
*Mukaan lukien piilevät toukkamuodot
5.
VASTA-AIHEET
Ei tunneta.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ei tunneta. Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa, tai olet sitä mieltä että lääke ei ole
tehonnut, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Lammas
16
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Annostaulukko
_Paino, kg _
_Annos, ml _
10–15
1,5
16–20
2
21–25
2,5
26–30
3
31–35
3,5
36–40
4
41–50
5
51–60
6
61–70
7
> 70 kg
1 ml aina kymmentä lisäkiloa
kohden
Annetaan suun kautta sopiva
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
ZOLVIX
_ _
25 mg/ml oraaliliuos, lampaalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Yksi ml sisältää 25 mg monepanteelia.
APUAINE
:
RRR-α-tokoferoli
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraaliliuos
Oranssi, kirkas liuos
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Lammas
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Valmiste on laajakirjoinen sisäloislääke ruoansulatuskanavan
sukkulamatoinfektioiden ja niihin
liittyvien sairauksien hoitoon ja estoon lampailla, mukaan lukien
karitsat, kuohitsemattomat nuoret
lampaat, siitoskäyttöön käytettävät pässit ja uuhet.
Vaikutuskirjo kattaa seuraavien lajien aikuiset ja neljännen
toukka-asteen:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_Teladorsagia trifurcata* _
_Teladorsagia davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_Trichostrongylus colubriformis _
_Trichostrongylus vitrinus _
_Cooperia curticei _
_Cooperia oncophora _
_Nematodirus battus _
_Nematodirus filicollis _
_Nematodirus spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
*Mukaan lukien piilevät toukkamuodot
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
3
Tehoa alle 10 kg painaville lampaille ei ole tutkittu.
Seuraavia toimintatapoja on vältettävä tarkoin, koska ne
lisäävät resistenssin kehittymisvaaraa ja
voivat lopulta johtaa hoidon tehon häviämiseen:
•
samaan luokkaan kuuluvien sisäloislääkkeiden liian tiheä ja
toistuva käyttö pitkäaikaisesti.
Valmistetta ei suositella käyttämään useammin kuin kaksi kertaa
vuodessa.
•
liian pieni annos, joka saattaa johtua painon aliarvioimisesta,
lääkkeen väärästä antotavasta tai
antolaitteiden kalibroinnin laiminlyönnistä.
Jotta resistenssin kehittymistä voidaan viivästyttää, käyttäjiä
kehotetaan varmistamaan, onko hoito
tehonnut (esim. kliininen vaikutelma, munien määrä ulosteessa). Jos
sisäloislääkeresistenssiä epäillään
kliinisessä tilanteessa, asiasta on keskusteltav
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-01-2014
Prospect Prospect spaniolă 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-01-2014
Prospect Prospect cehă 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-01-2014
Prospect Prospect daneză 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-01-2014
Prospect Prospect germană 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-01-2014
Prospect Prospect estoniană 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-01-2014
Prospect Prospect greacă 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-01-2014
Prospect Prospect engleză 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-01-2014
Prospect Prospect franceză 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-01-2014
Prospect Prospect italiană 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-01-2014
Prospect Prospect letonă 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-01-2014
Prospect Prospect lituaniană 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-01-2014
Prospect Prospect maghiară 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-01-2014
Prospect Prospect malteză 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-01-2014
Prospect Prospect olandeză 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-01-2014
Prospect Prospect poloneză 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-01-2014
Prospect Prospect portugheză 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-01-2014
Prospect Prospect română 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-01-2014
Prospect Prospect slovacă 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-01-2014
Prospect Prospect slovenă 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-01-2014
Prospect Prospect suedeză 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-01-2014
Prospect Prospect norvegiană 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-03-2021
Prospect Prospect islandeză 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-03-2021
Prospect Prospect croată 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-01-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor