Zoledronic acid Teva Generics

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-08-2016

Aktiva substanser:

monohidrat zoledronske kiseline

Tillgänglig från:

Teva Generics B.V

ATC-kod:

M05BA08

INN (International namn):

zoledronic acid

Terapeutisk grupp:

bisfosfonati

Terapiområde:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Terapeutiska indikationer:

Liječenje osteoporosisin post-menopausal žene za odrasle Менат povećanog rizika od prijeloma, uključujući i posljednjih padove-ozljede prijeloma kuka . Liječenje osteoporoze, povezan s dugoj sistemske glukokortikoidni terapiju nakon menopauze žene za odrasle Менат povećanog rizika od prijeloma. Liječenje Pagetova bolest kostiju kod odraslih osoba.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

povučen

Tillstånd datum:

2014-03-27

Bipacksedel

                                53
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
54
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
_ _
ZOLEDRONATNA KISELINA TEVA GENERICS 5 MG OTOPINA ZA INFUZIJU U
BOČICAMA
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE PRIMATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Zoledronatna kiselina Teva Generics i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Zoledronatnu kiselinu Teva
Generics
3.
Kako se primjenjuje Zoledronatna kiselina Teva Generics
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu Teva Generics
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA TEVA GENERICS I ZA ŠTO SE KORISTI
Zoledronatna kiselina Teva Generics sadrži djelatnu tvar zoledronatnu
kiselinu. Pripada skupini
lijekova koji se nazivaju bisfosfonati i koristi se za liječenje
žena u postmenopauzi i odraslih
muškaraca s osteoporozom ili za liječenje osteoporoze izazvane
liječenjem steroidima te za liječenje
Pagetove bolesti kosti u odraslih.
OSTEOPOROZA
Osteoporoza je bolest koja uključuje stanjivanje i slabljenje
kostiju. Često se javlja u žena nakon
menopauze, ali se može javiti i u muškaraca. U menopauzi ženski
jajnici prestaju stvarati ženski
hormon estrogen koji pomaže u održavanju zdravih kostiju. Nakon
menopauze dolazi do gubitka
kosti, kosti postaju slabije i lakše se lome. Osteoporoza se također
može pojaviti u muškaraca i žena
zbog dugotrajnog korištenja steroida koji utječu na čvrstoću
kostiju. Mnogi bolesnici s osteoporozom
nemaju simptome, ali su svejedno izloženi riziku od loma kostiju jer
je osteoporoza oslabila njihove
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina Teva Generics 5 mg otopina za infuziju u
bočicama
2.
KVALITATIVNI I KVANTIATIVNI SASTAV
Svaka bočica sadrži 5 mg zoledronatne kiseline (u obliku hidrata).
Svaki ml otopine sadrži 0,05 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Bistra i bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje osteoporoze
•
u žena u postmenopauzi
•
u odraslih muškaraca
s povećanim rizikom od prijeloma, uključujući one koji su nedavno
imali prijelom kuka nakon slabe
traume.
Liječenje osteoporoze povezane s dugotrajnim liječenjem sistemskim
glukokortikoidima
•
u žena u postmenopauzi
•
u odraslih muškaraca
s povećanim rizikom od prijeloma.
Liječenje Pagetove bolesti kosti u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Bolesnici moraju biti prikladno hidrirani prije primjene zoledronatne
kiseline. To je osobito važno za
starije osobe i bolesnike koji primaju diuretsku terapiju.
Uz primjenu zoledronatne kiseline, preporučuje se odgovarajući unos
kalcija i vitamina D.
_ _
_Osteoporoza _
Za liječenje osteoporoze u postmenopauzi, osteoporoze u muškaraca i
liječenje osteoporoze povezane
s dugotrajnim liječenjem sistemskim glukokortikoidima, preporučena
doza je jednokratna intravenska
infuzija od 5 mg zoledronatne kiseline primijenjena jedanput u godini
dana.
Nije utvrđeno optimalno trajanje liječenja bisfosfonatima u
bolesnika s osteoporozom. Potrebu za
nastavkom liječenja potrebno je ponovno procijeniti periodički na
osnovi odnosa koristi i
potencijalnih rizika zoledronatne kiseline u svakog pojedinačnog
bolesnika, a posebno nakon 5 ili više
godina primjene.
Lijek koji više nije odobren
3
U bolesnika s nedavnim prijelomom kuka nakon slabe traume preporučuje
se primjena infuzije
zoledronatne kiseline najmanje dva tjedna nakon oporavka prijeloma
kuka (vidjeti dio 5.1). U
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-08-2016