Zoledronic acid Teva Generics

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-08-2016

유효 성분:

monohidrat zoledronske kiseline

제공처:

Teva Generics B.V

ATC 코드:

M05BA08

INN (International Name):

zoledronic acid

치료 그룹:

bisfosfonati

치료 영역:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

치료 징후:

Liječenje osteoporosisin post-menopausal žene za odrasle Менат povećanog rizika od prijeloma, uključujući i posljednjih padove-ozljede prijeloma kuka . Liječenje osteoporoze, povezan s dugoj sistemske glukokortikoidni terapiju nakon menopauze žene za odrasle Менат povećanog rizika od prijeloma. Liječenje Pagetova bolest kostiju kod odraslih osoba.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

povučen

승인 날짜:

2014-03-27

환자 정보 전단

                                53
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
54
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
_ _
ZOLEDRONATNA KISELINA TEVA GENERICS 5 MG OTOPINA ZA INFUZIJU U
BOČICAMA
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE PRIMATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Zoledronatna kiselina Teva Generics i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Zoledronatnu kiselinu Teva
Generics
3.
Kako se primjenjuje Zoledronatna kiselina Teva Generics
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu Teva Generics
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA TEVA GENERICS I ZA ŠTO SE KORISTI
Zoledronatna kiselina Teva Generics sadrži djelatnu tvar zoledronatnu
kiselinu. Pripada skupini
lijekova koji se nazivaju bisfosfonati i koristi se za liječenje
žena u postmenopauzi i odraslih
muškaraca s osteoporozom ili za liječenje osteoporoze izazvane
liječenjem steroidima te za liječenje
Pagetove bolesti kosti u odraslih.
OSTEOPOROZA
Osteoporoza je bolest koja uključuje stanjivanje i slabljenje
kostiju. Često se javlja u žena nakon
menopauze, ali se može javiti i u muškaraca. U menopauzi ženski
jajnici prestaju stvarati ženski
hormon estrogen koji pomaže u održavanju zdravih kostiju. Nakon
menopauze dolazi do gubitka
kosti, kosti postaju slabije i lakše se lome. Osteoporoza se također
može pojaviti u muškaraca i žena
zbog dugotrajnog korištenja steroida koji utječu na čvrstoću
kostiju. Mnogi bolesnici s osteoporozom
nemaju simptome, ali su svejedno izloženi riziku od loma kostiju jer
je osteoporoza oslabila njihove
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina Teva Generics 5 mg otopina za infuziju u
bočicama
2.
KVALITATIVNI I KVANTIATIVNI SASTAV
Svaka bočica sadrži 5 mg zoledronatne kiseline (u obliku hidrata).
Svaki ml otopine sadrži 0,05 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Bistra i bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje osteoporoze
•
u žena u postmenopauzi
•
u odraslih muškaraca
s povećanim rizikom od prijeloma, uključujući one koji su nedavno
imali prijelom kuka nakon slabe
traume.
Liječenje osteoporoze povezane s dugotrajnim liječenjem sistemskim
glukokortikoidima
•
u žena u postmenopauzi
•
u odraslih muškaraca
s povećanim rizikom od prijeloma.
Liječenje Pagetove bolesti kosti u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Bolesnici moraju biti prikladno hidrirani prije primjene zoledronatne
kiseline. To je osobito važno za
starije osobe i bolesnike koji primaju diuretsku terapiju.
Uz primjenu zoledronatne kiseline, preporučuje se odgovarajući unos
kalcija i vitamina D.
_ _
_Osteoporoza _
Za liječenje osteoporoze u postmenopauzi, osteoporoze u muškaraca i
liječenje osteoporoze povezane
s dugotrajnim liječenjem sistemskim glukokortikoidima, preporučena
doza je jednokratna intravenska
infuzija od 5 mg zoledronatne kiseline primijenjena jedanput u godini
dana.
Nije utvrđeno optimalno trajanje liječenja bisfosfonatima u
bolesnika s osteoporozom. Potrebu za
nastavkom liječenja potrebno je ponovno procijeniti periodički na
osnovi odnosa koristi i
potencijalnih rizika zoledronatne kiseline u svakog pojedinačnog
bolesnika, a posebno nakon 5 ili više
godina primjene.
Lijek koji više nije odobren
3
U bolesnika s nedavnim prijelomom kuka nakon slabe traume preporučuje
se primjena infuzije
zoledronatne kiseline najmanje dva tjedna nakon oporavka prijeloma
kuka (vidjeti dio 5.1). U
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-08-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-08-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-08-2016