Zoledronic acid Teva Generics

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-08-2016

Werkstoffen:

monohidrat zoledronske kiseline

Beschikbaar vanaf:

Teva Generics B.V

ATC-code:

M05BA08

INN (Algemene Internationale Benaming):

zoledronic acid

Therapeutische categorie:

bisfosfonati

Therapeutisch gebied:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

therapeutische indicaties:

Liječenje osteoporosisin post-menopausal žene za odrasle Менат povećanog rizika od prijeloma, uključujući i posljednjih padove-ozljede prijeloma kuka . Liječenje osteoporoze, povezan s dugoj sistemske glukokortikoidni terapiju nakon menopauze žene za odrasle Менат povećanog rizika od prijeloma. Liječenje Pagetova bolest kostiju kod odraslih osoba.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

povučen

Autorisatie datum:

2014-03-27

Bijsluiter

                                53
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
54
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
_ _
ZOLEDRONATNA KISELINA TEVA GENERICS 5 MG OTOPINA ZA INFUZIJU U
BOČICAMA
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE PRIMATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Zoledronatna kiselina Teva Generics i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Zoledronatnu kiselinu Teva
Generics
3.
Kako se primjenjuje Zoledronatna kiselina Teva Generics
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu Teva Generics
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA TEVA GENERICS I ZA ŠTO SE KORISTI
Zoledronatna kiselina Teva Generics sadrži djelatnu tvar zoledronatnu
kiselinu. Pripada skupini
lijekova koji se nazivaju bisfosfonati i koristi se za liječenje
žena u postmenopauzi i odraslih
muškaraca s osteoporozom ili za liječenje osteoporoze izazvane
liječenjem steroidima te za liječenje
Pagetove bolesti kosti u odraslih.
OSTEOPOROZA
Osteoporoza je bolest koja uključuje stanjivanje i slabljenje
kostiju. Često se javlja u žena nakon
menopauze, ali se može javiti i u muškaraca. U menopauzi ženski
jajnici prestaju stvarati ženski
hormon estrogen koji pomaže u održavanju zdravih kostiju. Nakon
menopauze dolazi do gubitka
kosti, kosti postaju slabije i lakše se lome. Osteoporoza se također
može pojaviti u muškaraca i žena
zbog dugotrajnog korištenja steroida koji utječu na čvrstoću
kostiju. Mnogi bolesnici s osteoporozom
nemaju simptome, ali su svejedno izloženi riziku od loma kostiju jer
je osteoporoza oslabila njihove
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina Teva Generics 5 mg otopina za infuziju u
bočicama
2.
KVALITATIVNI I KVANTIATIVNI SASTAV
Svaka bočica sadrži 5 mg zoledronatne kiseline (u obliku hidrata).
Svaki ml otopine sadrži 0,05 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Bistra i bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje osteoporoze
•
u žena u postmenopauzi
•
u odraslih muškaraca
s povećanim rizikom od prijeloma, uključujući one koji su nedavno
imali prijelom kuka nakon slabe
traume.
Liječenje osteoporoze povezane s dugotrajnim liječenjem sistemskim
glukokortikoidima
•
u žena u postmenopauzi
•
u odraslih muškaraca
s povećanim rizikom od prijeloma.
Liječenje Pagetove bolesti kosti u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Bolesnici moraju biti prikladno hidrirani prije primjene zoledronatne
kiseline. To je osobito važno za
starije osobe i bolesnike koji primaju diuretsku terapiju.
Uz primjenu zoledronatne kiseline, preporučuje se odgovarajući unos
kalcija i vitamina D.
_ _
_Osteoporoza _
Za liječenje osteoporoze u postmenopauzi, osteoporoze u muškaraca i
liječenje osteoporoze povezane
s dugotrajnim liječenjem sistemskim glukokortikoidima, preporučena
doza je jednokratna intravenska
infuzija od 5 mg zoledronatne kiseline primijenjena jedanput u godini
dana.
Nije utvrđeno optimalno trajanje liječenja bisfosfonatima u
bolesnika s osteoporozom. Potrebu za
nastavkom liječenja potrebno je ponovno procijeniti periodički na
osnovi odnosa koristi i
potencijalnih rizika zoledronatne kiseline u svakog pojedinačnog
bolesnika, a posebno nakon 5 ili više
godina primjene.
Lijek koji više nije odobren
3
U bolesnika s nedavnim prijelomom kuka nakon slabe traume preporučuje
se primjena infuzije
zoledronatne kiseline najmanje dva tjedna nakon oporavka prijeloma
kuka (vidjeti dio 5.1). U
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-08-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-08-2016
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-08-2016

Bekijk de geschiedenis van documenten