Zoledronic acid Teva Generics

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-08-2016
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-08-2016

Toimeaine:

monohidrat zoledronske kiseline

Saadav alates:

Teva Generics B.V

ATC kood:

M05BA08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

zoledronic acid

Terapeutiline rühm:

bisfosfonati

Terapeutiline ala:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Näidustused:

Liječenje osteoporosisin post-menopausal žene za odrasle Менат povećanog rizika od prijeloma, uključujući i posljednjih padove-ozljede prijeloma kuka . Liječenje osteoporoze, povezan s dugoj sistemske glukokortikoidni terapiju nakon menopauze žene za odrasle Менат povećanog rizika od prijeloma. Liječenje Pagetova bolest kostiju kod odraslih osoba.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

povučen

Loa andmise kuupäev:

2014-03-27

Infovoldik

                                53
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
54
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
_ _
ZOLEDRONATNA KISELINA TEVA GENERICS 5 MG OTOPINA ZA INFUZIJU U
BOČICAMA
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE PRIMATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Zoledronatna kiselina Teva Generics i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Zoledronatnu kiselinu Teva
Generics
3.
Kako se primjenjuje Zoledronatna kiselina Teva Generics
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu Teva Generics
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA TEVA GENERICS I ZA ŠTO SE KORISTI
Zoledronatna kiselina Teva Generics sadrži djelatnu tvar zoledronatnu
kiselinu. Pripada skupini
lijekova koji se nazivaju bisfosfonati i koristi se za liječenje
žena u postmenopauzi i odraslih
muškaraca s osteoporozom ili za liječenje osteoporoze izazvane
liječenjem steroidima te za liječenje
Pagetove bolesti kosti u odraslih.
OSTEOPOROZA
Osteoporoza je bolest koja uključuje stanjivanje i slabljenje
kostiju. Često se javlja u žena nakon
menopauze, ali se može javiti i u muškaraca. U menopauzi ženski
jajnici prestaju stvarati ženski
hormon estrogen koji pomaže u održavanju zdravih kostiju. Nakon
menopauze dolazi do gubitka
kosti, kosti postaju slabije i lakše se lome. Osteoporoza se također
može pojaviti u muškaraca i žena
zbog dugotrajnog korištenja steroida koji utječu na čvrstoću
kostiju. Mnogi bolesnici s osteoporozom
nemaju simptome, ali su svejedno izloženi riziku od loma kostiju jer
je osteoporoza oslabila njihove
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina Teva Generics 5 mg otopina za infuziju u
bočicama
2.
KVALITATIVNI I KVANTIATIVNI SASTAV
Svaka bočica sadrži 5 mg zoledronatne kiseline (u obliku hidrata).
Svaki ml otopine sadrži 0,05 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Bistra i bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje osteoporoze
•
u žena u postmenopauzi
•
u odraslih muškaraca
s povećanim rizikom od prijeloma, uključujući one koji su nedavno
imali prijelom kuka nakon slabe
traume.
Liječenje osteoporoze povezane s dugotrajnim liječenjem sistemskim
glukokortikoidima
•
u žena u postmenopauzi
•
u odraslih muškaraca
s povećanim rizikom od prijeloma.
Liječenje Pagetove bolesti kosti u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Bolesnici moraju biti prikladno hidrirani prije primjene zoledronatne
kiseline. To je osobito važno za
starije osobe i bolesnike koji primaju diuretsku terapiju.
Uz primjenu zoledronatne kiseline, preporučuje se odgovarajući unos
kalcija i vitamina D.
_ _
_Osteoporoza _
Za liječenje osteoporoze u postmenopauzi, osteoporoze u muškaraca i
liječenje osteoporoze povezane
s dugotrajnim liječenjem sistemskim glukokortikoidima, preporučena
doza je jednokratna intravenska
infuzija od 5 mg zoledronatne kiseline primijenjena jedanput u godini
dana.
Nije utvrđeno optimalno trajanje liječenja bisfosfonatima u
bolesnika s osteoporozom. Potrebu za
nastavkom liječenja potrebno je ponovno procijeniti periodički na
osnovi odnosa koristi i
potencijalnih rizika zoledronatne kiseline u svakog pojedinačnog
bolesnika, a posebno nakon 5 ili više
godina primjene.
Lijek koji više nije odobren
3
U bolesnika s nedavnim prijelomom kuka nakon slabe traume preporučuje
se primjena infuzije
zoledronatne kiseline najmanje dva tjedna nakon oporavka prijeloma
kuka (vidjeti dio 5.1). U
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik taani 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused taani 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused saksa 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused eesti 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused inglise 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik läti 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused läti 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused leedu 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused ungari 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik malta 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused malta 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik poola 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused poola 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused portugali 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik soome 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused soome 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-08-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik norra 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused norra 08-08-2016
Infovoldik Infovoldik islandi 08-08-2016
Toote omadused Toote omadused islandi 08-08-2016