Zoledronic acid Teva Generics

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-08-2016

Aktivna sestavina:

monohidrat zoledronske kiseline

Dostopno od:

Teva Generics B.V

Koda artikla:

M05BA08

INN (mednarodno ime):

zoledronic acid

Terapevtska skupina:

bisfosfonati

Terapevtsko območje:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Terapevtske indikacije:

Liječenje osteoporosisin post-menopausal žene za odrasle Менат povećanog rizika od prijeloma, uključujući i posljednjih padove-ozljede prijeloma kuka . Liječenje osteoporoze, povezan s dugoj sistemske glukokortikoidni terapiju nakon menopauze žene za odrasle Менат povećanog rizika od prijeloma. Liječenje Pagetova bolest kostiju kod odraslih osoba.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

povučen

Datum dovoljenje:

2014-03-27

Navodilo za uporabo

                                53
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
54
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
_ _
ZOLEDRONATNA KISELINA TEVA GENERICS 5 MG OTOPINA ZA INFUZIJU U
BOČICAMA
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE PRIMATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Zoledronatna kiselina Teva Generics i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Zoledronatnu kiselinu Teva
Generics
3.
Kako se primjenjuje Zoledronatna kiselina Teva Generics
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu Teva Generics
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA TEVA GENERICS I ZA ŠTO SE KORISTI
Zoledronatna kiselina Teva Generics sadrži djelatnu tvar zoledronatnu
kiselinu. Pripada skupini
lijekova koji se nazivaju bisfosfonati i koristi se za liječenje
žena u postmenopauzi i odraslih
muškaraca s osteoporozom ili za liječenje osteoporoze izazvane
liječenjem steroidima te za liječenje
Pagetove bolesti kosti u odraslih.
OSTEOPOROZA
Osteoporoza je bolest koja uključuje stanjivanje i slabljenje
kostiju. Često se javlja u žena nakon
menopauze, ali se može javiti i u muškaraca. U menopauzi ženski
jajnici prestaju stvarati ženski
hormon estrogen koji pomaže u održavanju zdravih kostiju. Nakon
menopauze dolazi do gubitka
kosti, kosti postaju slabije i lakše se lome. Osteoporoza se također
može pojaviti u muškaraca i žena
zbog dugotrajnog korištenja steroida koji utječu na čvrstoću
kostiju. Mnogi bolesnici s osteoporozom
nemaju simptome, ali su svejedno izloženi riziku od loma kostiju jer
je osteoporoza oslabila njihove
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina Teva Generics 5 mg otopina za infuziju u
bočicama
2.
KVALITATIVNI I KVANTIATIVNI SASTAV
Svaka bočica sadrži 5 mg zoledronatne kiseline (u obliku hidrata).
Svaki ml otopine sadrži 0,05 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Bistra i bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje osteoporoze
•
u žena u postmenopauzi
•
u odraslih muškaraca
s povećanim rizikom od prijeloma, uključujući one koji su nedavno
imali prijelom kuka nakon slabe
traume.
Liječenje osteoporoze povezane s dugotrajnim liječenjem sistemskim
glukokortikoidima
•
u žena u postmenopauzi
•
u odraslih muškaraca
s povećanim rizikom od prijeloma.
Liječenje Pagetove bolesti kosti u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Bolesnici moraju biti prikladno hidrirani prije primjene zoledronatne
kiseline. To je osobito važno za
starije osobe i bolesnike koji primaju diuretsku terapiju.
Uz primjenu zoledronatne kiseline, preporučuje se odgovarajući unos
kalcija i vitamina D.
_ _
_Osteoporoza _
Za liječenje osteoporoze u postmenopauzi, osteoporoze u muškaraca i
liječenje osteoporoze povezane
s dugotrajnim liječenjem sistemskim glukokortikoidima, preporučena
doza je jednokratna intravenska
infuzija od 5 mg zoledronatne kiseline primijenjena jedanput u godini
dana.
Nije utvrđeno optimalno trajanje liječenja bisfosfonatima u
bolesnika s osteoporozom. Potrebu za
nastavkom liječenja potrebno je ponovno procijeniti periodički na
osnovi odnosa koristi i
potencijalnih rizika zoledronatne kiseline u svakog pojedinačnog
bolesnika, a posebno nakon 5 ili više
godina primjene.
Lijek koji više nije odobren
3
U bolesnika s nedavnim prijelomom kuka nakon slabe traume preporučuje
se primjena infuzije
zoledronatne kiseline najmanje dva tjedna nakon oporavka prijeloma
kuka (vidjeti dio 5.1). U
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-08-2016