Zessly

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-11-2023

Aktiva substanser:

infliximab

Tillgänglig från:

Sandoz GmbH

ATC-kod:

L04AB02

INN (International namn):

infliximab

Terapeutisk grupp:

Imunosupresoare

Terapiområde:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Terapeutiska indikationer:

Tratamentul de artrita reumatoida, boala Crohn, colita ulcerativa, spondilita anchilozantă, artrita psoriazică și psoriazis.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2018-05-18

Bipacksedel

                                52
B. PROSPECTUL
53
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ZESSLY 100 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
infliximab (infliximabum)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Medicul vă va înmâna un card de reamintire al pacientului, care
conţine informaţii importante
de siguranţă pe care trebuie să le ştiţi înainte şi în timpul
tratamentului cu Zessly.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Zessly şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Zessly
3.
Cum se administrează Zessly
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Zessly
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ZESSLY ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Zessly conţine substanţa activă infliximab. Infliximab este un
anticorp monoclonal – un tip de proteină
care se leagă de o anumită structură din organism numită TNF
(factor de necroză tumorală) alfa.
Zessly aparţine unui grup de medicamente numite „blocante ale
TNF”. Este utilizat la adulţi pentru
următoarele afecţiuni inflamatorii:
•
Poliartrita reumatoidă
•
Artrita psoriazică
•
Spondilita anchilozantă (boala Bechterew)
•
Psoriazis
Zessly este de asemenea utilizat la pacienţi adulţi şi copii cu
vârsta mai mare de 6 ani pentru:
•
Boala Crohn
•
Colita ulcerativă
Zessly funcţionează prin legarea selectivă de TNF alfa și blo
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zessly 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine infliximab (infliximabum) 100 mg. Infliximab
este un anticorp monoclonal
IgG1 chimeric uman-murinic produs în celule ovariene de hamster
chinezesc (CHO) prin tehnologia
ADN-ului recombinat. După reconstituire, fiecare ml conţine 10 mg
infliximab.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă (pulbere pentru
concentrat)
Pulberea este o peletă albă liofilizată.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
POLIARTRITĂ REUMATOIDĂ
Zessly, în asociere cu metotrexatul, este indicat pentru diminuarea
semnelor şi simptomelor, precum şi
îmbunătăţirea stării fizice la:
•
pacienţi adulţi care prezintă boala în formă activă, în cazul
în care răspunsul terapeutic a fost
inadecvat după administrarea medicamentelor antireumatice
modificatoare ale bolii
(DMARDs), inclusiv metotrexat.
•
pacienţi adulţi cu boală severă, activă şi progresivă,
netrataţi anterior cu metotrexat sau alte
DMARDs.
La aceste grupuri de pacienţi, s-a demonstrat prin determinări
radiografice o reducere a vitezei de
progresie a leziunilor articulare (vezi pct. 5.1).
BOALA CROHN LA ADULŢI
Zessly este indicat pentru:
•
tratamentul bolii Crohn activă moderată până la severă, la
pacienţi adulţi care nu au prezentat
răspuns terapeutic în ciuda efectuării unei cure terapeutice
complete şi adecvate cu un
corticosteroid şi/sau un imunosupresor sau care nu tolerează sau
prezintă contraindicaţii pentru
astfel de terapii.
•
tratamentul bolii Crohn active, fistulizate, la pacienţi adulţi care
nu au prezentat răspuns
terapeutic în ciuda efectuării unei cure terapeutice complete şi
adecvate cu tratament
convenţional (inclusiv antibiotice, drenaj şi terapie
imunosupresoare).
BOALA CROHN LA COPII ŞI A
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 10-02-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik