Zessly

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
10-02-2020

有効成分:

infliximab

から入手可能:

Sandoz GmbH

ATCコード:

L04AB02

INN(国際名):

infliximab

治療群:

Imunosupresoare

治療領域:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

適応症:

Tratamentul de artrita reumatoida, boala Crohn, colita ulcerativa, spondilita anchilozantă, artrita psoriazică și psoriazis.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2018-05-18

情報リーフレット

                                52
B. PROSPECTUL
53
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ZESSLY 100 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
infliximab (infliximabum)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Medicul vă va înmâna un card de reamintire al pacientului, care
conţine informaţii importante
de siguranţă pe care trebuie să le ştiţi înainte şi în timpul
tratamentului cu Zessly.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Zessly şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Zessly
3.
Cum se administrează Zessly
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Zessly
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ZESSLY ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Zessly conţine substanţa activă infliximab. Infliximab este un
anticorp monoclonal – un tip de proteină
care se leagă de o anumită structură din organism numită TNF
(factor de necroză tumorală) alfa.
Zessly aparţine unui grup de medicamente numite „blocante ale
TNF”. Este utilizat la adulţi pentru
următoarele afecţiuni inflamatorii:
•
Poliartrita reumatoidă
•
Artrita psoriazică
•
Spondilita anchilozantă (boala Bechterew)
•
Psoriazis
Zessly este de asemenea utilizat la pacienţi adulţi şi copii cu
vârsta mai mare de 6 ani pentru:
•
Boala Crohn
•
Colita ulcerativă
Zessly funcţionează prin legarea selectivă de TNF alfa și blo
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zessly 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine infliximab (infliximabum) 100 mg. Infliximab
este un anticorp monoclonal
IgG1 chimeric uman-murinic produs în celule ovariene de hamster
chinezesc (CHO) prin tehnologia
ADN-ului recombinat. După reconstituire, fiecare ml conţine 10 mg
infliximab.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă (pulbere pentru
concentrat)
Pulberea este o peletă albă liofilizată.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
POLIARTRITĂ REUMATOIDĂ
Zessly, în asociere cu metotrexatul, este indicat pentru diminuarea
semnelor şi simptomelor, precum şi
îmbunătăţirea stării fizice la:
•
pacienţi adulţi care prezintă boala în formă activă, în cazul
în care răspunsul terapeutic a fost
inadecvat după administrarea medicamentelor antireumatice
modificatoare ale bolii
(DMARDs), inclusiv metotrexat.
•
pacienţi adulţi cu boală severă, activă şi progresivă,
netrataţi anterior cu metotrexat sau alte
DMARDs.
La aceste grupuri de pacienţi, s-a demonstrat prin determinări
radiografice o reducere a vitezei de
progresie a leziunilor articulare (vezi pct. 5.1).
BOALA CROHN LA ADULŢI
Zessly este indicat pentru:
•
tratamentul bolii Crohn activă moderată până la severă, la
pacienţi adulţi care nu au prezentat
răspuns terapeutic în ciuda efectuării unei cure terapeutice
complete şi adecvate cu un
corticosteroid şi/sau un imunosupresor sau care nu tolerează sau
prezintă contraindicaţii pentru
astfel de terapii.
•
tratamentul bolii Crohn active, fistulizate, la pacienţi adulţi care
nu au prezentat răspuns
terapeutic în ciuda efectuării unei cure terapeutice complete şi
adecvate cu tratament
convenţional (inclusiv antibiotice, drenaj şi terapie
imunosupresoare).
BOALA CROHN LA COPII ŞI A
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 10-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 10-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 10-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 10-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 10-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 10-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 10-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 10-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 10-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 10-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 10-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 10-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 10-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 10-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 10-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 10-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 10-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 10-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 10-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 10-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 10-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 28-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 10-02-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する